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めでぃしのば応援の掲示板
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>>4495
あなたのこういうハメコミ投稿を問題視してるんです。
応援て言ってもこんな情報じゃ信じて買った人が含み損抱えるだけだ。
ALSはMNOVは今回の治験で有意差ださないといってる時点でさらに臨床治験を組む予定。それは電話で確かめた。
MNOVは今回の治験データで申請するつもりはさらさらない。
まだ結果も発表されてないうえ、さらに新たな治験を組むと、患者のエンロールもあるし、
ここのペースだと、今回の発表後（それすらいつになるのやら）さらに１.5年以上かかる。
リルゾールが相手ならまだしも既存薬が田辺のになると厄介。
いつまでイブジラストて言い続けるのか？
薬になるかどうかの判断はスピードなどの競争力も必要、銘柄にほれ込んだ人には客観的な判断はできない。
(´・ω・`)
みきゃん124C41+
>>4488
田辺三菱製薬の米子会社ＭＴファーマ・アメリカは５日、米食品医薬品局（ＦＤＡ）が同社のエダラボン（一般名）を筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）の治療薬として承認したと発表した。「ルー・ゲーリッグ病」とも呼ばれるＡＬＳの新しい治療薬がＦＤＡに承認されたのは約20年ぶり。
エダラボンは割引などが行われる前のベースで、年間約14万5000ドル（約1600万円）の費用がかかり、保険に加入している患者の自己負担分支払いを補助する制度を設けている。ＦＤＡは、日本で137人のＡＬＳ患者を対象に実施された６カ月間の試験結果に基づいて承認した。
1、日本での治験
2、137名
3、6か月の結果
これでアメリカで合格
イブジラスト
1、アメリカで治験
2、70人
3、6か月の結果プラスその後6か月の治験
結果次第でイブジラストも十分
合格のチャンスありだと思うが
しかも田辺のやつは
効果？？で
1600万/年(費用)