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新中計が山場だと思うなぁ(>_<) 今はタワマンの最上階で良いお酒を呑んで酔しれてます🎵 火事になれば我先に非常口に殺到するでしょうな😅😅😅😅😅 波が引いて初めて最後まで裸で泳いでたことに気付くだろう…🏊♀️ 今は気持ちが良いんです今は…
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決算動画 これが事実なら凄い期待しかない! 6年ぶりの黒字転換予想で KDDI採用、 NTTスマートコネクト事業提携、 スカパーJ採用 朝日放送テレビ採用 国内外大手企業にマルチIP XSCEND製品を 販売している実績の有る超有望優良材料株であるので 株探サイトに紹介されている 厳選された実績の有る優良材料株 約6年ぶりに黒字転換予想した ピタット何週間も止まった、告知のない 好材料IRや円安為替差益やまだ具体的に 公表出来ないイギリス、スロべキア等欧州大型案件や上方修正発表時の 来週からのSSS高に期待です。 株探サイト紹介の材料優良株ベスト10の1つ メディアリンク 評価通りのメディアリンクは 他社のボロ株の様な 一過性の上げの中身の無い仕手株と違い 中、長期的な優秀な息の長い黒字転換した 優良材料株である。応援したい! 発行済み株式数は違うけれど、販売実績は以前と比べると比較出来ないくらい段違いに上振れ黒字予想化ているので 潤沢な次世代の研究開発費用のワラントも終了し、不足分は会社努力経費削減で対応 で当面必要なしとの表明。 株探サイトの見立て通りメディアリンクは 株価100円代は余りにも安過ぎると気付くので 黒字時の株価 300円〜700円以上に向かっていくでしょう。 これで 好材料IRや円安為替差益やまだ具体的に 公表出来ないイギリス、スロべキア等欧州大型案件や上方修正発表時は 700円どころではないかも! 更にぶっ飛ぶかも! 株探サイトの評判通り 国内外大手企業に多数導入実績のある 技術材料の有る一過性の仕手株でない 中、長期優良黒転換株ですので長くホールドし応援したいと思う。 来週も更に爆上げか!中、長期楽しみです。 株のご購入は自己責任でお願いします。
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持ち株会では、ストックオプションに成らないよ。社外取締役がちょうどいいかと思う。定員オーバーは頂けないが、上場廃止でサヨナラしてもらえば、再婚なんかもない。管理職で住み込みで働けば、2024年問題も路線バスも解決する。 むしろ、持ち株会にコールを導入してもらえれば、自社株買いでなく、配当だと気付く。A1債より売れるよ。
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今回の下げ材料とゆうよりは あめ株その他投資信託の方が 平均利回りが高い事に気付くもんが増えて ここを積極的に保有する理由が無いんよの 今期減益で政府も売り出しとるのに ここを買って保有する意味が分からん
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「条件付き早期承認制度」の条件(4)について (4)検証的臨床試験以外の臨床試験等の成績により、一定の有効性、安全性が示されると判断されること (4)の「検証的臨床試験以外の臨床試験等」としては、一般的に探索的臨床試験(P2試験)の成績が想定されます。ただし、厚労省は、医薬品の性質によってはそれ以外の試験も想定されるとし、 ▽必ずしも確立した代替エンドポイントでないものの、治療薬の薬力学的指標として妥当な指標の成績を確認する試験 ▽検証的臨床試験の代替エンドポイントによる中間解析結果 ▽抗菌力試験や薬剤感受性試験(抗菌薬の場合)、患者由来iPS細胞を使った試験結果(遺伝性疾患の場合)などの非臨床試験 などを例示しています。 すなわち、この制度では2相試験の結果、もしくは、2相試験にまでは至らない試験の結果で有効性、安全性が示されればよくて、3相試験で統計学的有意差を示すことは、求められていないのです。 ★3相の主要評価項目で統計学的有意差を示せなくても「条件付き承認」は可能★ 「主要評価項目が未達だからだめ」と思っている市場の見方は、全くの見当違いです。 したがって、それを前提とした現在の市場株価は、クリングルの真の企業価値を適正に表しておらず、著しい過小評価と言えます。 だからこそ、市場の多くの人が気付く前にクリングルの株を買うことで、非常に大きなリターンを得ることができるのです。 (主要評価項目を達成して、誰もが承認申請と承認を予想している状況では、株を安く買うことはできず、それほど大きなリターンを得ることはできないでしょう。)
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アル中、ファーストインプレッションだな 偏見で使うのはよくないけど、ハンネでは大切な心得だ 気付くといつも長居してるから、そろそろピータロに俺の館作ってもらってピクセルのおっさん連中を連れ込むかなw
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立憲民主だろうが、どこだろうが、自民党の政策の結果である円暴落・日本経済壊滅を引き継ぐだけでしょう 日本をダメにしたのは確実に自民党 2世・3世・4世の世襲議員がダメにしただけ JCに参加したことがあれば、すぐにこの国が腐ってることに気付く
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>製薬企業はボランティアで企業活動をしているはずもなく、利益を得ることを目的としていることは自明です。 >そのために通常の企業活動では機会損失を最小限にするはずです。 >なので行政通知で示された事項を実施し、さらに日進月歩の科学技術と行政通知とのギャップを埋めるため、PMDAと相談し開発を進めてきたはずです。 >通常では申請から承認までは約1年。 >さきがけ申請の場合、約半年となっています。 >にもかかわらず、SB623は2年半。 >行政通知を理解できていなかったのであれば、さきがけ申請はなかったと思いますので、技術的課題とは別の課題があると私は考えています。 >その課題があまりにも大きく、審査を続行できないのではないかと考えます。 >これまでの会社説明では収量の問題とされてきましたが、その問題に至った経緯が問題にあるかもしれません。 >そうであれば、昨今の製薬企業の不祥事による業務改善命令や業務停止命令と内容が同じなのかもしれません。 >私の理解では市場に出ている製品に対しては業務停止命令や業務改善命令になるものの、市場に出る前、すなわち承認前の製品に対しては業務停止命令や業務改善命令を出すことができないので、行政は承認しないという行動に出るのではないかと考えています。 いや、出せますよ。業務停止命令や業務改善命令命令は不正や不適切な業務処理をしていれば業務開始前でも普通に出ますよ。そんな不正をしてる企業に対して「臨床の現場に提供する意義はある」なんて厚生労働省が、言いますかね?殆どの方が「はーっ何言っとるん?」と気付く浅い内容ですが、騙される方も居られるかも知れないので「仮説」や「私見」なんて言葉を足して、投稿される事をお勧めします。
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社会ではマウント取ってくる「ハラスメント」は起こる。 でも。 「あーアイツはパカだな」「可哀そうな人だな」って思うようにしてるよ~ 自分が無知というのは後に気付くことだw
そもそもハイカラで勝つのは無理…
2024/05/19 20:27
そもそもハイカラで勝つのは無理 機関でもデイなんてしない 丁半博打をするのは素人のバ◯カだけ でも気付くのは破産してからだけどね 笑