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厚労省 再びアンジェスに支給するという税金の無駄遣いがされないよう厳正な判断を アンジェスは、2020年に厚生労働省によるワクチン生産体制等緊急整備事業に選定され、 93億8030万円の助成金の支給を受けた。
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今来たよ期待しましょう 政府は創薬ベンチャーが資金調達しやすい環境を整える。今夏にも研究開発費の助成対象を広げ、企業は臨床試験(治験)に入る前の段階から支援を受けやすくなる。外資企業やベンチャーキャピタル(VC)との官民協議会も設置し、政府支援を呼び水にVCの資金供給を促す。 政府が22日にも開く創薬力向上に関する構想会議(座長・村井英樹官房副長官)の中間とりまとめにスタートアップへの支援強化を盛り込む。厚生労働省などが具体策を詰め、6月にもまとめる経済財政運営と改革の基本方針(骨太の方針)に反映する。 VCが創薬投資を支える米欧でも政府による助成制度が後押ししている。米国の国立衛生研究所(NIH)は企業の臨床試験に毎年数千億円を支援している。これにならい、日本も成長産業であるヘルスケア分野の国際競争力を高める。 政府の創薬ベンチャー支援は日本医療研究開発機構(AMED)が主に担う。2022年度からAMEDが認定したVCが10億円以上出資する企業に、政府がVC出資額の最大2倍を助成している。基準が厳しく事実上、臨床試験の前段階の支援はできていない。 助成対象を広げ、VCから資金調達を受けたばかりの「アーリーステージ」と呼ばれる段階の企業も含める。VCが最終的に10億円以上を追加出資する計画を出せば、出資が10億円未満でも助成できるようにする。1億円から認める案が浮上している。 臨床試験の成否には不確実性が伴う。追加出資に応じて助成を積み増す仕組みにすることでリスクに備える。 創薬ベンチャーによる新薬開発には臨床試験段階で数十億円規模の資金が必要とされる。AMEDの助成実績は10社程度にとどまる。 構想会議の中間とりまとめは①創薬力強化②最新の医薬品の迅速な提供③投資環境の整備――を3本柱とする。スタートアップや研究者とVCなどとのマッチングイベントも開き、国内の創薬エコシステムの形成を後押しする。 国際標準にあわせた薬事規制の緩和に加え、国際共同治験の推進も盛り込む。バイオ分野の人材育成と海外からの招へいや、開発製造受託(CDMO)への支援強化策も記載する。 ヘルスケア分野での国際競争力の低下への危機感が背景にある。海外の新薬が日本で使えない「ドラッグロス」や国内承認が遅れる「ドラッグラグ」の解消へ規制緩和も欠かせない。 日本はかつて世界有数の創薬国だった。競争力低下の背景に海外企業との研究開発資金の差や厳しい薬事規制などが影響したとの指摘がある。 米欧では製薬大手が有望なベンチャーと組んで量産や市販を担うことで事業を拡大する事例が多い。米製薬大手ファイザーの新型コロナウイルスのワクチンはドイツのバイオ医薬品ベンチャー、ビオンテックと共同開発したことで知られる。 厚労省の専門家会議は4月、ヘルスケア分野のスタートアップ支援に関する提言で、この分野の日本のスタートアップ数は米国の2%ほどしかないと指摘した。 研究開発が盛んな海外ではバイオ分野のベンチャー投資やスタートアップ環境が整っている。バイオ分野の研究機関などが集積する米国ボストンはスタートアップの支援も盛んだ。
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「skg」氏のコメント。 「政治力でゴリ押ししたにすぎないことです 最初から完全失敗は海外の研究者からも指摘されていたし、そもそも わたくし含めて多くの個人もそのように予言して当たり前のように なんの効果もなかった」と。 いま、論議していることは、コロナワクチン開発がどのような帰結と なったのかの評価ではなく、コロナワクチン開発に関わって アンジェスが国庫金を騙したかどうか、それが犯罪だとすれば なぜ、AMEDや厚生労働省から、アンジェスに対する告発や立件措置が 取られないのかという点です。 的を絞って、議論しませんか。 私の意見は、先ほども申し上げましたが、AMEDや厚生労働省は 「skg」氏が言っているように、アンジェスが 「国庫金を騙して摂取した」と認識もしていないし、判断もしていませんと 申しあげているのです。 そうではないと言うのであれば、伺いたいのですが。
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「skg」氏は、次のようにコメントしているのです。 「国庫から騙し取った時点でただの犯罪者集団です さっさと上場廃止しろ というか逮捕されろ」と。 「skg」氏に伺いますが、 「国庫から騙し取った時点でただの犯罪者集団です」と言う場合 騙しとったとするお金とはコロナワクチン開発に関わる 助成金、及び補助金のことを指すと思います。 助成金はワクチン開発に関わる研究開発費ですが、これについては 交付した日本医療研究開発機構(AMED)よる監査が終了しています。 また、厚生労働省からの大規模生産設備への補助金については タカラバイオから未執行分が返金されているので、問題は生じて いないと思います。 それ以外に、国庫から騙し取ったとすれば、なぜAMEDや厚生労働省から 騙し取ったとされるお金の返還命令が出されないのですか。 また、貴方が「国庫から騙し取った時点でただの犯罪者集団です」と 言うのであれば、AMEDや厚生労働省は、なぜ、アンジェスに対する 告発や立件措置を取らないのでしょうか。 答えを言いましょう。AMEDや厚生労働省には、そのような認識がない からです。では、騙された側の認識不足かと言えば、そうではなく そのような事実はないと判断しているからです。 「skg」も、多少、法律に明るい人が知り合いにいると思いますが アンジェスを特殊詐欺法人として立件できるのかどうか 一度、相談されていてはいかがでしょうか。 詐欺だ、詐欺幇助だと投稿してきた期間も、相当程度長いので。 投稿だけで、自己満足されるのであれば、進めるものではありませんが。
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> > 俺っちの行きつけにクル > くそ医者は > 打った患者は自己責任とか > 店のマスターに話していたらしいぜ(直接は聞いていない) > > 今度あったらブチ●ろす > > てかさ、自己責任もなにも > じゃあ、くそ医者は何回撃ったんだよ > って話 > > てめーーは、撃って1回 > あとは、撃たず > > やべーーから撃たなかったわけ > > 1回目から死亡や副作用を > 現場で気づいているわけだ > > その危険を知っているなら > 患者にそれを教える > 医者以前に > 人間としての責任があるわけだ > > 危険知ってただろうが > > はああ???知りませんでしたあああ??? > そういうわな > > > たわけた奴らだ > くそ医者共は > > くそ医者は人殺しって > みんなで言いまくればえええんよ > > そのうち > どこそこの医院で、煙が上がるわ ⬆️ そうだよね ハッキリ言うけど 新型コロナワクチンを推奨している 政治家 医者 厚生労働省職員 製薬会社の人間 マスコミなどは 殺人犯 傷害犯の犯罪者だからね どれだけ多くの人間が亡くなり どれだけ多くの人間が後遺症に苦しんでいるのか 「知らなかった」とは言わせない
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これ、一年前のデータなんだけど、この時点で、すでに💉接種後に2000人以上が亡くなっているわけよ。 勿論、全員が全員、ワクチンが原因だとは断言できないけど、限りなく黒に近いグレーなケースだからこそ、遺族や医師がワクチンを疑い、厚労省に報告を入れているハズなんだよ。 さらに、重篤とは、いわゆる「危篤」に近いような重症で、いつしんでも全然、不思議じゃない状態なわけよ。 これが、一年前ですでに、27000人も発生しているんだよ? じゃあ、今は一体、どんな数字になってるのか、想像するのも恐ろしい😱 誰がどう考えても、ただの「毒」だろ、こんなの💫 しかも、これ、反ワクの出した適当なデータじゃなくて、厚生労働省自体が発表してた数字だからね🤯? さすがに、あまりにもヤバすぎるから、発表するのを止めて、隠蔽に走っているけど、あまりにも異常すぎだろ🌋 何でまだ止めないばかりか、子供にまで射たせようとしてんの? もう、悪魔とか、鬼畜の所業なんだよ😩 # 3S政策で使いまわされる大谷翔平(創価学会)
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逆も聞いてみなはれ 誰も手を挙げへんわ 訳分からんヤツにからまれたくないし >厚生労働省の通用口で出てくる職員に問うた。 皆さん「ワクチン接種」した方、手を上げてくださいとね。 職員の皆さん正直者で、誰一人手を上げなかった。 YouTubeで流れているから観てみなさいよ。
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@キノシタ薬品 新型コロナワクチンの感染予防効果 および重症化予防効果について、 厚生労働省の見解は 「現在調査中」であり、 予防効果を謳う宣伝は、 偽情報・誤情報であり、 デマです。 https://x.com/kinoshitayakuhi/status/1789219627341623436?s=46&t=gGyV4xwzvkz00GQ1ypWQsg 〈厚労省公式答弁動画0分21秒〉
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新型コロナ後遺症で苦しむ人のほとんどがワクチン未接種だという ここへ来て、ワクチン接種の効果が見え始めた やはり厚生労働省や日本医師会の専門家の方々の言う通りだった
此所と関連してなかったかなぁ!…
2024/05/16 22:34
此所と関連してなかったかなぁ!?、【日本医療研究開発機構(AMED)】が、中心になるみたいですね!!❗…🧐🤭🤣 全文磔!!❗ 【創薬ベンチャー、治験前から資金調達しやすく 政府支援】 2024年5月16日 17:28 (2024年5月16日 18:52更新) 日経電子版 支援制度の対象を臨床試験前の開発初期段階にある創薬ベンチャーへ広げる 政府は創薬ベンチャーが資金調達しやすい環境を整える。今夏にも研究開発費の助成対象を広げ、企業は臨床試験(治験)に入る前の段階から支援を受けやすくなる。外資企業やベンチャーキャピタル(VC)との官民協議会も設置し、政府支援を呼び水にVCの資金供給を促す。 政府が22日にも開く創薬力向上に関する構想会議(座長・村井英樹官房副長官)の中間とりまとめにスタートアップへの支援強化を盛り込む。厚生労働省などが具体策を詰め、6月にもまとめる経済財政運営と改革の基本方針(骨太の方針)に反映する。 VCが創薬投資を支える米欧でも政府による助成制度が後押ししている。米国の国立衛生研究所(NIH)は企業の臨床試験に毎年数千億円を支援している。これにならい、日本も成長産業であるヘルスケア分野の国際競争力を高める。 政府の創薬ベンチャー支援は日本医療研究開発機構(AMED)が主に担う。2022年度からAMEDが認定したVCが10億円以上出資する企業に、政府がVC出資額の最大2倍を助成している。基準が厳しく事実上、臨床試験の前段階の支援はできていない。 助成対象を広げ、VCから資金調達を受けたばかりの「アーリーステージ」と呼ばれる段階の企業も含める。VCが最終的に10億円以上を追加出資する計画を出せば、出資が10億円未満でも助成できるようにする。1億円から認める案が浮上している。 臨床試験の成否には不確実性が伴う。追加出資に応じて助成を積み増す仕組みにすることでリスクに備える。 創薬ベンチャーによる新薬開発には臨床試験段階で数十億円規模の資金が必要とされる。AMEDの助成実績は10社程度にとどまる。 医薬産業の競争力向上へ政府戦略、ドラッグロス解消も急務 政府の構想会議が医薬品産業の戦略目標をまとめる背景には、この分野での日本の国際競争力の低下への危機感がある。海外の新薬が日本で使えない「ドラッグロス」や国内承認が遅れる「ドラッグラグ」の解消へ規制緩和も欠かせない。 構想会議の中間とりまとめは①創薬力強化②最新の医薬品の迅速な提供③投資環境の整備――を3本柱とする。スタートアップや研究者とVCなどとのマッチングイベントも開き、国内の創薬エコシステムの形成を後押しする。 国際標準にあわせた薬事規制の緩和に加え、国際共同治験の推進も盛り込む。バイオ分野の人材育成と海外からの招聘(しょうへい)や、医薬品開発・製造受託(CDMO)への支援強化策も記載する。 日本はかつて世界有数の創薬国だった。競争力低下の背景に海外企業との研究開発資金の差や厳しい薬事規制などが影響したとの指摘がある。 米欧では製薬大手が有望なベンチャーと組んで量産や市販を担うことで事業を拡大する事例が多い。米製薬大手ファイザーの新型コロナウイルスのワクチンはドイツのバイオ医薬品ベンチャー、ビオンテックと共同開発したことで知られる。 厚労省の専門家会議は4月、ヘルスケア分野のスタートアップ支援に関する提言で、この分野の日本のスタートアップ数は米国の2%ほどしかないと指摘した。 研究開発が盛んな海外ではバイオ分野のベンチャー投資やスタートアップ環境が整っている。バイオ分野の研究機関などが集積する米国ボストンはスタートアップの支援も盛んだ。