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Alzhacker @Alzhacker 査読論文:COVID-19 mRNAワクチンComirnaty®中のDNA不純物の定量に関する方法論的考察 2024年5月8日 結論 利用可能な情報とデータは、使用可能なmRNAワクチンComirnaty®には、許容限界値を数百倍、場合によっては500倍以上超えるDNA不純物が含まれていることを示している。 Comirnaty®のmRNA活性物質の製造条件により、適用されるqPCRは、DNA不純物の大規模な検出不足が結果になるように設計されているように思われる。 ~上記のドイツ連邦政府の声明によれば、これがヨーロッパの管理研究所によって体系的に総DNAの実験的試験が省略された理由は、したがって、広範な専門家の議論と再考の対象となるはずだ。 さらに、Comirnaty®のDNA不純物は明らかに脂質ナノ粒子に組み込まれており、mRNA活性成分と同様に、ワクチン接種を受けた人の細胞に直接運ばれることも考慮に入れる必要がある。 これが安全性リスク、特にこのDNAがヒトゲノムに組み込まれる可能性、つまり挿入変異誘発のリスクにとって何を意味するのかは、必要な議論の二次的な焦点となるべきであり、これは、mRNA医薬品が予期せずグローバル市場に導入される何年も前に考えられていたことをはるかに超えるものでなければならない。 午前11:42 · 2024年5月14日
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NO765 III2さん、 より細かな新たなる情報、ありがとうございました。 なにしろ、世界の名門・大学ランキング第1位のオックスフオード大学に 次いでNO2の米国・スタンフオード大学との共同開発に、選別され、かつ 共に究極の遺伝子領域・ゲノムの開発にいそしむ大阪大学発のバイオ・アンジェスは、日本国家の栄誉においても貴重なる立ち位置の存在です。 今に、きっと、その名誉ある姿を訴求することになることでしょう。 ありがとうございました。
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頑張れ アンジェス・スタンフォード大学。 スタンフォード大学医学部の「SLDDDRS」は、創薬と医療機器開発に重点を置いている研究開発機関です1. この組織は、革新的な医薬品や医療機器の開発戦略を構築し、臨床試験に関する新たな手法を開発・推進し、スタンフォード大学と他の組織との連携を通じてこれらの目標を達成しています2。具体的には、ゲノム、再生医療、遺伝子治療などの新たなテクノロジーを活用し、IT(情報技術)やIoT(あらゆるモノがネットにつながる)、ビッグデータ分析などを組み合わせて、医薬品開発を始める最初の化合物から臨床試験、認可までの期間を短縮し、成功率を高める一気通貫のプラットフォームを構築することを目指しています1。また、新型コロナウイルス感染症に対するワクチンの開発を推進するため、日本のバイオテクノロジー企業であるアンジェスと協力しています1。さらに、ヒューマナイズマウスと呼ばれる人間と同様の細胞や臓器を持ったマウスを用いて、より人間に近い臨床試験を行っています1。ポストコロナ時代に備えて、感染力や致死率が高い新型ウイルスに対する研究や、大型鳥類を活用した開発のスピードアップも重要視されています
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オミクロン株の武漢株からみた変異箇所(塩基の)は31箇所あります。 そこに至る過程で、 1箇所変異したウィルス、 2箇所変異したウィルス、 3箇所変異したウィルス、・・・ が30種類見つかっています。 これが人工であった証拠にはなりませんが、変異の確率は天文学的に低い事は確かです。 これは事実です。各国の保健機関が発表しているゲノム情報を当たれば、誰でも確認出来る事です。
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5月10日、アンジェスは2024年12月期第1四半期決算短信を発表しています。 その中でエメンド社のゲノム編集技術を活用し、安全で有効な治療の開発に取り組んでいくことが報告されていますので、その要旨を紹介します。 「エメンド社では、ゲノム編集の安全な医療応用を目指し、新規CRISPRヌクレアーゼを探索・最適化するOMNIプラットフォーム技術を確立しており、オフターゲット効果を回避できる新たな特徴をもったOMNIヌクレアーゼを数多く作出し、特許を出願しております。 エメンド社では遺伝子疾患について、その疾患に応じたゲノム編集戦略を構築し、数多くのOMNIヌクレアーゼの中から適切なヌクレアーゼを選択し、それをさらに標的配列に対して最適化して、これまでゲノム編集では対象とできなかった疾患を含めて、安全で有効な治療の開発を進めております。 エメンド社では、ELANE関連重症先天性好中球減少症を対象とするゲノム編集治療について、早期の米国での臨床試験開始に向けた準備を継続しています。また、家族性高コレステロール血症を対象とするゲノム編集治療についても臨床試験に向けた研究開発を継続しております。 また、知識集約的な研究開発体制に移行するための事業再編成を実施し、イスラエルにある研究施設における研究開発活動の規模もそれに見合ったものとし、米国における研究開発活動及び導出等を進めるための体制づくりを進めております」と。 ◆こうした取り組みを通してエメンド社では、今年3月14日、スウェーデンのアノッカ社に、OMNIヌクレアーゼ(OMNI-A4)の非独占的使用権を供与するライセンス契約を締結し、契約一時金を研究開発事業収益として7400万万円計上しています。アノッカ社は固形がんに対するTCR-T細胞療法の開発を進めることになりますが、マイルストーンの総額は最大で約100百万USD(145億円:1ドル145円換算)となる可能性があり、更に製品が販売された場合にはロイヤリティを受け取れる契約を締結しているとのことです。 エメンド社では、懸案となっているELANE関連重症先天性好中球減少症を対象とするゲノム編集治療について極力早期に臨床入りを実現し、アノッカ社に続くライセンス契約の締結を実現してほしいと思います。
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< 研究開発の概況 > 当社グループは、”遺伝子医薬のグローバルリーダー”を目指し、遺伝子医薬を中心に医薬品の開発、実用化に取り組んでおります。 また、究極の遺伝子治療といわれるゲノム編集の分野において当社グループの Emendo社は、独自のゲノム編集技術の開発を進めており、ゲノム編集の分野でも難易度の高い技術を開発しております。 さらに当社は国内外の企業に積極的に提携し。有望な医薬品の実用化に向けて共同開発を進めております。 2024年1月18日には米国Eiger社より導入した所謂早老症治療薬ゾキンヴイが厚生労働省より製造販売承認を取得いたしました。 ※ 5月内にての販売予定を目指しています。 以下、当社開発プロジェクト 👇
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おいおい、これなんだよ 怖いんですけど??? なんだよ未知の要因って?? 7回も撃てば遺伝子も狂う あれしかね~~~だろうが????? 腎臓がん、日本人に特有変異 7割で確認、未知の要因か 11カ国で全ゲノム解析・がんセンターなど 5/14(火) 17:09配信 時事通信 国立がん研究センター中央病院=東京都中央区 国立がん研究センターなどの国際共同研究チームは14日、日本を含む世界11カ国の腎臓がん患者962人のがん細胞について全ゲノム解析した結果、日本人患者の7割に特有の遺伝子変異があったと発表した。他国の症例ではほとんど検出されなかった。原因は不明だが、未知の発がん要因が関与した可能性が高いという。論文は1日付の英科学誌ネイチャーに掲載された。
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2023年12月に、アメリカの食品医薬品局(FDA)は、ゲノム編集治療を正式に承認しました。次は日本。 治験国家を目指す岸田政権。ゲノム治療、遺伝子治療、オーダーメイド医療そして感染対策のワクチン供給で、日本は世界のトップランナーになるでしょう。 この健康医療分野を支えるエムスリーには、明るい未来しか感じられません。
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. この施設は、旧大阪大学病院の跡地に建設されており、阪大中之島センターとも隣接しています。地上16階建てで、延床面積は約57,000㎡1。中之島クロスは「未来医療R&Dセンター」と「未来医療MEDセンター」(11階建て)の2棟からなっています。そのコンセプトは再生医療をベースにゲノム医療や人工知能(AI)、IoTの活用など、今後の医療技術の進歩に即応した最先端の「未来医療」の産業化を推進し、国内外の患者への「未来医療」の提供を通じて国際貢献を促進することです2
2022年9月の2つのIR「ゲ…
2024/05/16 12:05
2022年9月の2つのIR「ゲノム編集による遊泳不全ミドリムシの作出に成功」「NTTとの中性子線照射による遺伝子変異での藻類育種技術の確立の研究」などいろいろ研究とかやってるしいつコスト削減に繋がる重要な研究成果が出てくるかわかりませんよ。低コストでの大量培養が実現すれば燃料業界のゲームチェンジャーになるだろうしそれを期待して5年、10年長い目で見守るべき銘柄だと思います。 買ってすぐ売っちゃう人はなぜ買ったのだろうって思っちゃいますね。機関の空売りだけでこんなに下がり続けないですよね?