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前日までの投稿でコロナ後遺症の症状について投稿を続けてきた倉持さん。この日は「家族でコロナで、呼吸が苦しいからってきたら酷い肺炎で酸素飽和度60%台で、もう病床使えないので(プレハブの臨時病床は閉鎖)他の病院に聞きましたら3次救急に当たってくれって軒並み秒で断られ 3次救急50万都市だけど1個しかないから、万一この様な症例が増えたら困ると思いつつ、コロナの診療体制コロナ前にがっちりもどっております。さすが5類。詰みです」 「そもそも一般の人は三次救急なんて知りません。コロナは現存しているのに無かったことにし普通の病院で診察 治療してもらえないなんて国民を◯そうとしていますね」 中日スポーツ 2024年5月30日 21時01分 https://www.chunichi.co.jp/article/906319
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高齢だと骨折の回復も遅いでしょうし、肺炎、心不全の兆候ですか。不安要素が加わりましたね。むむむ。
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”将来は、大谷翔平のような野球選手になりたいです!” このセリフを言ったのが10歳の少年だったら? ”頑張れよ!”・・・(多分、無理だろうけど)といった感じだろう。 しかし、このセリフを言ったのが野球未経験の30歳の肥満男性だったら? 先日のことだが”うちの父、92歳のわりにはしっかりしてるんです”と言ってきた65歳の息子。 しかし、爺さんのカルテを見ると、糖尿病・高血圧・虚血性心疾患・慢性心不全・誤嚥性肺炎・腎機能低下のオンパレード。 かつ、爺さん本人の様子も痩せた脆弱老人にしか見えない。 息子には”夢を見るのもいい加減にしろ。現実を見ろ”と丁寧な口調で申し上げました。 厳しくとも真実を伝えることこそが、真の優しさなのである。
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アメリカがクシャミをすれば日本は風邪をひき、 アメリカが風邪をひけば日本は肺炎になる
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皆様おはようございます。 家族が肺炎で入院して一週間ほどバタバタしておりました。 忙しくて相場はほったらかしでしたが、 この一週間で含み益250k溶けました。 何が起こってるのか調べる気にもなりませんが、 ハイテクとグロースが引くくらい下げてますね。 こりゃきつい。 家の新築資金で10月までに現金5M程必要なので一旦全部現金化かなあ… もう少し盛り返してから利確したいですが、しばらくは下げそうですね。悩ましい。
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ほら、ほら 注目しなければなりません。 本日のアンシェスIRにて、 アンジェスみずから、宣言していただいておりますね。 👇 アンジェス社について アンジェス株式会社は1999年12月に設立されたバイオ医薬品会社で、遺伝子医薬品の開発に注力しています。2019年3月、アンジェス社は主力製品であるコラテジェン(HGF(肝細胞増殖因子)遺伝子治療用製品)について、下肢虚血性潰瘍の治療薬として条件付き・期限付き承認を取得しました。2019年9月、アンジェス社はプラスミドDNAを用いた世界初の上市薬であるコラテジェンの 👇 日本での商業化を開始しました。 アンジェス社は現在、COVIDー19、ウイルス・細菌性肺炎を対象としたTie2チロジンキナーゼ受容体作動薬(AVー001)、慢性椎間板性腰痛症を対象としたNFーKBデコイオリゴヌクレオチドの開発に取り組んでいます。さらにアンジェス社は、ゲノム編集技術の開発に参入するため、2020年12月にEmendo社を買収しました。 アンジェス社についての詳細はhttps://www、anges、cd,jp/をご覧ください。
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当社が米国においてVasomune Therapeutics Inc.と共同開発しているウイルス性肺炎及び細菌性肺 炎を含む急性呼吸窮迫症候群(ARDS)を対象とした治療薬「Tie2受容体アゴニスト(AV-001)」が米国 食品医薬品局(FDA)よりファスト・トラック*1指定を取得しましたのでお知らせいたします。
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共同開発品 Tie2受容体アゴニスト(AV-001)が米国 FDA よりファスト・トラック指定を取得 当社が米国においてVasomune Therapeutics Inc.と共同開発しているウイルス性肺炎及び細菌性肺 炎を含む急性呼吸窮迫症候群(ARDS)を対象とした治療薬「Tie2受容体アゴニスト(AV-001)」が米国 食品医薬品局(FDA)よりファスト・トラック*1指定を取得しましたのでお知らせいたします。 ARDSは、様々な疾患が原因となり、重度の呼吸不全となる症状であり、現在その治療薬はありませ ん。今回、FDAよりファスト・トラック指定を取得したことは、「Tie2受容体アゴニスト(AV-001)」が ARDSの治療薬として期待されていることを示唆するものです。 今回のファスト・トラック取得に伴う当連結会計年度における連結業績予想に変更はありませんが、 本件により「Tie2受容体アゴニスト(AV-001)」の開発が加速することから、当社の中期的な企業価値 向上に資するものと考えております。
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「koj」さんが投稿番号567で「AV-001 FDAのファストトラック指定か」と投稿されていましたが、ビジネスワイヤが5月28日、バソミューン社が開発しているAV-001が米国FDAファストトラック指定を取得したことを配信していますので要旨を紹介します。 【BUSINESS WIRE】20241年5月28日配信 ファストトラック指定は、急性呼吸窮迫症候群(ARDS)の治療と予防に対する高いアンメット・メディカル・ニーズを強調するものです バソムン・セラピューティクスは本日、米国食品医薬品局(FDA)が、ウイルス性および/または細菌性呼吸器感染症で入院した患者における中等度から重度のARDSの予防または治療薬としてAV-001をファストトラック指定したと発表しました。AV-001は、特に肺腔内の血管安定性、バリア完全性、内皮停止に重要な役割を果たすTie2受容体を標的とするファーストインクラスの完全合成PEG化ペプチドです。 ファストトラック指定は、AV-001が極めて高い死亡率を特徴とし、重症患者で最大46%に達する極めて高い死亡率を特徴とする世界的な疾患であるARDSのアンメット・メディカル・ニーズに対応できる可能性に基づいて付与された、重要な規制上のマイルストーンです。第1相試験のデータは、安全性、1日1回の投与に適した薬物動態プロファイル、および強力なオンターゲット活性を示すTie2活性化を確立しました。AV-001は、AnGes Inc.の共同開発支援を受け、現在、肺炎におけるARDSの予防と治療のための第2a相臨床試験を実施しており、積極的に募集を行っています。 ◆AV-001は、トロントのサニーブルック病院のサニーブルック研究所で発見され、設計されましたが、アンジェスとの共同開発契約に基づき、バソミューン社によって開発されています。
ベトナムはワクチン接種が始まっ…
2024/05/31 19:48
ベトナムはワクチン接種が始まってから、自閉症、発達障害の割合が300%以上増加していた‼️ 「1975〜2001年の調査ではベトナムでは自閉症や発達障害などの社会的障害類の病は存在しなかった。しかしWHO、国際通貨システム、ビルゲイツ財団ワクチンプログラムの3つに参加した途端に、社会的障害類の病が300%以上増加している」 日本でも発達障害やうつ病、自閉症等は現代病のように言われていますが、ワクチン接種数はここ10年で3倍になっていてアメリカでも同様の報告があります。 #ワクチン発達障害 #ワクチン自閉症 https://x.com/all_japan_voice/status/1699204303867760641 【ワクチンと発達障害】長く製薬会社の不正を追及している米ケネディ議員によると、ワクチン接種数が増加するのに伴って「発達障害」「自閉症」が増加していると言う。 日本の小児ワクチン接種数は年々増している。従来は高齢者が任意接種だった肺炎ワクチン、女性向けの子宮頚がんワクチンは男子まで。 しかも今後は人類初のmRNAタイプに置き換わるという。 大丈夫?🇯🇵🥺 #ワクチン発達障害 #ワクチン自閉症 https://x.com/all_japan_voice/status/1671805983637778432