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> MDアンダーソンガンセンター ホームページのコラム「白血病はピルで治療できますか」より > > 2023年の米国血液学会(ASH)年次総会および展示会で発表された研究で、MDアンダーソンの専門家は、さまざまな種類の白血病治療薬が経口治療としてどのように非常に効果的であるかを共有しました。 > 白血病専門医のニティン・ジェイン医師は、「これにより、患者が点滴化学療法を受けるために5日間毎日来るように指示するのではなく、自宅で服用できる錠剤を処方するだけで済みます。」と述べています。 > > 併用薬剤はの早期成功が示された > > 患者たちは全員が高齢でリスクが高く、あるいはその両方であったが、2年間一緒に薬を服用した。「患者の深い寛解率は高かったです」とジェイン氏は言う。ほとんどの人は 2 年後に両方の薬の服用を中止しましたが、併用療法を 3 年間続けた人もいます。 > > 研究者らは最近、ASH での 5 年間の追跡調査の結果を発表しました (要約 4635)。「多くの人が5年経っても寛解状態にあります」とジェイン氏は言う。「それは非常に注目に値します。」 > > CLLやその他の疾患に対する追加のBTK阻害剤も開発中です > これらの薬は効果的ですが、常に改善の余地があります。「第 3 世代の BTK 阻害剤という概念があり、これは非共有結合という異なるメカニズムで作用します」と Jain 氏は言います。一例は、AS-1763 と呼ばれる新薬です。 > > ASH では、上級研究員である Shady Tantawy 医師が、Jain との共著で AS-1763 の調査結果を示すポスター (抄録1453) を発表しています。それは、BTK に対する高度に選択的なプロファイルと、いくつかの形態の BTK に対する強力な阻害活性を示しました。この有望な初期データに基づいて、チームは他の治療法が効果がなかった患者を対象に AS-1763 をテストする新しい臨床試験を募集しています。彼らは、これが他の治療法がうまくいかなかった患者にとって、別の経口薬の可能性となることを期待している。 1コメwww 誰が、こんな投稿するんやろ
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違うガンで、治験中なんだよ! しかも市場規模がアメリカだけで1000億以上でしかも標準治療薬の無い、まさに患者やFDAが、喉から手が出るほど待ち漕がれている再発白血病の薬なんだよ! 勉強不足!ww
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慢性骨髄性白血病(CML)の病態と治療 2024年06月13日(木)19:00~20:00 チョット医療の事はわからないけど、これも熱そうですよね???
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【OTSSP167】研究!!❗…🧐 米国では、盛んに研究されていて、極めて高評価ですね!!❗…🤔 NLM (国立医学図書館)公式ウェブサイト内❗blood advancesより!! 血液Adv. 2023年2月14日; 7(3): 422–435。 2022 年 11 月 21 日にオンラインで公開 。doi: 10.1182/ 標題【T 細胞急性リンパ性白血病におけるキナーゼ阻害剤 OTSSP167 の抗白血病特性】 著者情報 コーリー・セス・ブリッジズ、1 テイラー・J・チェン、1 モニカ・パピ、1 カレン・R・ラビン、2、H. ダニエル・ラコラッツァ1、∗ キーポイント ・OTSSP167 は、細胞周期停止とアポトーシスを誘導することにより、T-ALL において抗白血病特性を持っています。 ・OTSSP167 は、T-ALL 患者からの異種移植片における白血病負荷を制御し、標準的な薬物療法との相乗効果を示します Abstract 抽象化抽象的 何かの要約 ・高リスク T 細胞性急性リンパ性白血病 (T-ALL) の小児の治療反応を高めるには、新規薬剤が必要です。 小児T-ALLにおけるMAP2K7-JNK経路の活性化に関する以前の報告に続き、 今回我々は、MAP2K7を阻害することが最近示されたOTSSP167がT-ALLにおいて抗白血病能を有することを証明する。 OTSSP167は、T-ALL細胞株のパネルに対して用量依存性の細胞毒性を示し、IC 50はナノモル範囲(10~50nM)であった。 OTSSP167 は、少なくとも部分的に MAP2K7 キナーゼ活性の阻害とその下流基質である JNK の活性化の低下に関連して、T-ALL 細胞株でアポトーシスと細胞周期停止を誘導します。 mTOR や NOTCH1 などの他の白血病 T 細胞生存経路も阻害されました。10 mg/kg OTSSP167 の毎日の腹腔内投与は忍容性が高く、マウスは血液学的毒性を示さず、細胞ベースの異種移植モデルにおけるヒト T-ALL 細胞の増殖の減少に効果的でした。 同じ用量の OTSSP167 は、3 つの患者由来異種移植片の血液、骨髄、脾臓における白血病負荷を効果的に制御し、生存期間の延長をもたらしました。 OTSSP167 は、デキサメタゾン、L-アスパラギナーゼ、ビンクリスチン、エトポシドと組み合わせると相乗的な相互作用を示しました。 我々の発見は、T-ALLにおけるOTSSP167の新たな抗白血病特性を明らかにし、小児T-ALLにおける治療反応を高め、再発を減らすための補助薬としてのOTSSP167の使用を裏付けるものである。 【NLM (国立医学図書館)は図書館として、科学文献へのアクセスを提供します。NLM データベースに含まれていることは、NLM または国立衛生研究所による内容の承認または同意を意味するものではありません。】 bloodadvances.2022008548 PMCID: PMC9979715 PMID: 36399528
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日本化薬のホームページの中のダルビアスの専用ページ にあるセミナー欄に気になる事が載ってました! 慢性骨髄性白血病(CML)の病態と治療 2024年06月13日(木)19:00~20:00 もともと適応拡大は白血病って言ってましたからね、ついに 適応拡大するのか???
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「DFP-10917」は従来の単剤で承認が取れた場合、つまり適用が3次治療、4次治療と、いわゆるエンドステージの患者さまを対象とする結果が出た場合は、その患者さまを対象にして市場導入する予定です。 それに加えて、なぜ「DFP-10917」と「べネトクラクス」の併用試験を実施することになったか言いますと、「DFP-10917」単剤のフォローアップ期間が伸びてきているためです。こちらはある意味で良い情報だと考えています。 本来は「DFP-10917」のデータがはっきりしてから、「DFP-10917」と「べネトクラクス」の併用を実施する予定でしたが、フォローアップ期間が伸びている間なにもせずにいるより、せっかくの機会を上手く活用し、次の展開を含めて実施したほうがよいと考えました。 「DFP-10917」と「べネトクラクス」は、急性骨髄性白血病の患者さまが対象がであることは同じですが、治療段階が違います。臨床第3相試験も考えてはいますが、「DFP-10917」と「べネトクラクス」の臨床第1相試験/臨床第2相試験の結果が良ければ、2次治療以降すべて適用できる見通しです。 ↑ 〉「DFP-10917」と「べネトクラクス」の臨床第1相試験/臨床第2相試験の結果が良ければ、2次治療以降すべて適用できる見通しです。 2次再発患者を対象としてるけど、1/2相が良ければ3次からも適用できるってこと? これって10917単剤の効果があるからってことじゃないの?10917単剤の効果がなければ2次以降に効くか分からんから適用できなくない? おそらく10917単剤勝ったな。
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これ、わりと大事な話やな。こういうのも、QAに含めといてや。 ----- 「DFP-10917」と「べネトクラクス」は、急性骨髄性白血病の患者さまが対象がであることは同じですが、治療段階が違います。臨床第3相試験も考えてはいますが、「DFP-10917」と「べネトクラクス」の臨床第1相試験/臨床第2相試験の結果が良ければ、2次治療以降すべて適用できる見通しです。
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当社は、FLT3 遺伝子変異陽性の急性骨髄性白血病(Acute Myeloid Leukemia; AML)の治療を 目的とした FLT3 阻害剤の研究結果を米国がん学会年次総会(American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting 2022)においてポスター発表しましたので、その概要をお知ら せいたします。2022/4/11ir
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白血病など血液がんで大きな治療効果を示したCAR-T細胞が一般の固形がんにも使えるようになれば、命を救われるがん患者の数も生じる経済効果も計り知れない膨大なものになりますが、画期的な治療法だけに実用化に向けたグローバル治験の立ち上げが大仕事となることも事実。今回開催されるようなセミナーを通じて治験の見通しに関するグランドデザインを各国の医療・製薬関係者と共有していくことが重要となるでしょう。なお信州大学×イナリサーチのCAR-T細胞開発に昨年参加しているサーモフィッシャーはPPDの親会社でもあり、CAR-T細胞療法を各種の固形がんに応用していく国際的な治験にはPPDおよび新日本科学PPDが大きな役割を果たす公算が高いと思われます。
> 1枚ではなく、3枚で100…
2024/06/03 12:11
> 1枚ではなく、3枚で1000万と言いたかったんですかね? > > ちなみにですが、日本の医療費についてはどう考えてますか? > 虚血性心疾患のオペだけでそんなことになったら社会保障破綻しますが? > > 世界でも2億4000万人の10%もそんな高額医療受けられると思ってますか? > > 妄想自由だけどさ、応援するにあたって、も少しまともなご意見欲しいかな🤣🤣🤣 > > > >日本経済新聞によると、クオリプスの心筋シートが承認された場合、1枚当たり1000万円。 > >日本の虚血性心疾患の患者は72万人。 > >その30%が治療を受けるとすると、クオリプスの売上は2兆1千600億円。 > >世界では患者数が2億4千万人。 > >その10%が治療を受けたとして、クオリプスの売上は240兆円。 > >ここの株、少しくらい持っておいたほうが楽しいよね。 日本の保険で、1000万円以上の心筋シート治療を受けた場合、月給83万円以上の人でも、合計35万円程度の自己負担です。 低所得者にいたっては、3万5千円程度の自己負担です。 このことを病院が説明すれば、ほとんどの人が治療を受けると思います。 白血病などの治療薬もこんな感じです。