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【フォーム 144】ヌーホールディングス(NU.US)執行役は5月20日に22.97万株を売却、合計約281.43万ドル moomooニュース 米国証券取引委員会(SEC)が5月20日(米国東部標準時)に開示した文書によると、$ヌーホールディングス (NU.US)$執行役Duggal Jagpreet Singhは、5月20日に普通株22.97万株を売却、合計額は約281.43万ドル。 2024年2月27日からこれまで、Duggal Jagpreet Singhは同社株合計11.85万株を売却、合計額は約129.22万ドル。
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アンジェスは4月16日、共同開発企業であるバソミューン社が開発しているウイルス性肺炎及び細菌性肺炎を含む急性呼吸窮迫症候群(ARDS)を対象としたTie2受容体アゴニスト(AV-001)が米国呼吸器学会5月17日~22日にカリフォルニア州サンディエゴで開催される米国呼吸器学会における呼吸器イノベーション・サミットの演題に選出されたことを「お知らせ」で報告しています。 呼吸器イノベーション・サミットにおけるAV-001に関する演題は、5月18日午前11時30分(米国東部標準時)より、カリフォルニア州サンディエゴのマンチェスター・グランド・ハイアットで、バソミューン社の科学共同設立者であるハロルド・キム博士が講演することになっています。ハロルド・キム博士は講演に先立って次のように述べています。 「米国呼吸器学会2024年会議の呼吸器イノベーション・サミットに招待いただき、私たちの研究成果を発表できることを大変うれしく思います。当社の開発中新薬 AV-001 は、第1相試験で高い安全性が認められ、致死性インフルエンザ及び肺炎球菌肺炎の肺損傷モデルにおいて薬理効果を示し、現在第2相前期試験を実施中です。主催者の皆様には、私たちの研究を評価していただき、呼吸器領域における世界的な臨床、学術、産業のリーダーと接点が持てる機会を提供していただいたことに心から感謝申し上げます」と。 ウイルス性肺炎及び細菌性肺炎を含む急性呼吸窮迫症候群(ARDS)を対象としたTie2受容体アゴニスト(AV-001)は、カナダのトロントにあるサニーブルック病院のサニーブルック研究所で発見・設計され、アンジェスとの共同開発契約に基づき、バソミューン社によって開発されています。 なお、アンジェスが5月10日に発表した2024年12月期 第1四半期決算短信の中で、AV-001についての取り組みについては以下のように報告しています。 「Tie2受容体アゴニスト(AV-001)の第Ⅱ相臨床試験の対象疾患をインフルエンザ等のウイルス性及び細菌性肺炎を含む急性呼吸窮迫症候群(ARDS)に広げるべく米国FDAに試験計画の変更を申請し、承認を受けました。当第1四半期においては、順調に症例登録を進めており、今後も医療機関との連携を進め今年度内の目標症例数の登録を目指してまいります」と。
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triller CEO の Bobby Sarnevesht が本日午後 6 時 40 分 (東部標準時) に CNN 出演するも まったく人気ない奴 全然株価が無反応 顔に鋭さが無い
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レキシコンはバンク・オブ・アメリカ証券ヘルスケア・カンファレンス2024への参加を発表。社長兼最高財務責任者のジェフ・ウェイド氏が2024 年 5 月 14 日火曜日の午前 8 時 (PDT) (東部標準時午前 11 時) に企業プレゼンテーションを行います。 期待上げよろ
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米国証券取引委員会(SEC)が5月8日(米国東部標準時)に開示した文書によると、$パランティア テクノロジーズ A (PLTR.US)$取締役THIEL PETERは、5月8日に普通株628.58万株を売却、合計額は約1.34億ドル。 やっぱり…。呆
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本日午後 6 時 40 分 (東部標準時) / 午後 3 時 40 分 (太平洋標準時) に CNN International を視聴して、Triller CEO @BobbySarnevesht Julia Chatterley ‼️とともに First Move に出演する様子をご覧ください。
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補足情報2: ATSでは、75社がポスター発表に選ばれますが、そのうち25社は口頭発表のためにもプログラムされます。Vasomune社は、その25社のうちの1社のようです。 なお、VasomuneはLinkedInで次のように公表しています。 ------ 2024年5月21日、バソミューン社のハロルド・キム博士は、アメリカ胸部学会の臨床科学セッションで、AV-001のフェーズ1の安全性、および薬物動態および薬物動態データを最新の科学ポスターとして発表します。 「フェーズ1データのピアレビュープレゼンテーションは、VasomuneとAnGesのAV-001の開発における重要なランドマークです」と博士は言いました。 臨床および科学セッション 日付:2024年5月21日 プレゼンテーション時間: 午前11時30分~午後1時15分(太平洋標準時) セッション(C40): ARDSと急性呼吸不全:メカニズム、リスク、結果 ポスター: 14798 - 急性呼吸窮迫症候群の治療のための健康な被験者におけるAV-001の無作為化、二重失血、プラセボ制御フェーズ1単回および多回投与薬物動態ファーストインヒト研究
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持ち分法適用は日本時間5月6日午後11時(米国東部標準時5月6日午前10時)から開催される米国でのアフラック社株主総会(WEB総会)で決定されるので業績への反映は今期からになります。 ただ、5月15日前期決算での当期利益は上方修正の2700億円よりは上をゆくと予想しています。
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5/2決算では無いみたい... 2024年5月2日(GLOBE NEWSWIRE) -- 89bio, Inc(NASDAQ:ETNB)は、本日、2024年5月16日(木)午前10時(東部標準時)に、高度な代謝機能障害関連脂肪性肝炎(MASH)におけるペゴザフェルミンの機会のキーオピニオンリーダー(KOL)イベントを開催することを発表しました。
米国カリフォルニア州サンディエ…
2024/05/22 08:19
米国カリフォルニア州サンディエゴのマンチェスター・グランド・ハイアットで開催されている米国呼吸器学会は、120カ国から16,000人を超える会員数が参加している、学会です。 アンジェスは4月16日に広報からのお知らせとして、5月17日~22日まで米国カリフォルニア州サンディエゴで開催される米国呼吸器学会における呼吸器イノベーション・サミットの演題に、アンジェスと共同開発しているバソミューン社の ウイルス性肺炎及び細菌性肺炎を含む急性呼吸窮迫症候群を対象として開発しているTie2受容体アゴニスト(AV-001)が演題に選出されたことを発表しています。 AV-001は、トロントにあるサニーブルック病院のサニーブルック研究所で発見・設計され、アンジェス社との共同開発契約に基づき、バソミューン 社によって開発されているものです。AV-001は、血管内皮細胞表面で最も高発現している膜貫通タンパク質である Tie2 受容体を標的とする治験薬です、Tie2-アンジオポエチンシグナル伝達軸を活性化し、複数の下流経路を刺激することにより、内皮細胞の安定性を高め、正常なバリア防御を回復させ、血管漏出を阻止することにより、血管系を正常化すると言われています。 第1相臨床試験では、薬剤に関連した投与中止や死亡例はなく、予期せぬ重篤な有害反応や注意すべき有害事象も認められず、良好な安全性と忍容性が示されたと報告されています。 呼吸器イノベーション・サミットでは、米国呼吸器学会主催による致死的かつ致命的な肺および気道疾患に対する最先端の治療法の開発について議論がなされますが、バソミューン社からは5月18日午前11時30分(東部標準時)に、バソミューン社の科学共同設立者であるハロルド・キム博士が講演しています。 なお、AV-001についての取り組みについては5月10日に発表した2024年12月期 第1四半期決算短信の中で、「第Ⅱ相臨床試験の対象疾患をインフルエンザ等のウイルス性及び細菌性肺炎を含む急性呼吸窮迫症候群(ARDS)に広げるべく米国FDAに試験計画の変更を申請し、承認を受けました。当第1四半期においては、順調に症例登録を進めており、今後も医療機関との連携を進め今年度内の目標症例数の登録を目指してまいります」と報告されています。