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姫路市の公式note開始がニュースになってるけど、Twitterがインプレゾンビに汚染されて情報伝達機関として致命傷負ったので、自治体や企業公式がnoteにシフトチェンジしつつあるのには注目している 昔は地方で災害あったら、その自治体の公式ツイが有益な情報流してネット民と連携してたもんだけど インプレゾンビはそういう非常時でも、いや非常時で閲覧数稼げるからこそインプレ稼ぎに精をだす ネット民が現地の被害状況知りたいのに、猫の写真貼り付けてタイムラインを汚す 最近じゃインプレゾンビがトレンド作って元ネタにたどり着けないというわけのわからない状況まで生れてしまっている Twitterの大失速は、noteにとってほんま棚ぼただと思ったわ
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ここの会社のQ&AのAの方は比較的簡単にできそうだな。 テンプレートを頻繁に利用可能なだけに。 自分なりにまとめてみたので、気に入ったら使っていいですよ!社長! ‥まぁ、もっともは既に社内にありそうな気もするが‥ a. 審査の内容に関する事項についてはこれまで通り非開示です。 b.当社は適時適切にこれまで開示を行ってきました。(株価操作や資金調達のために、or 事実と異なる)不適切な情報開示を行った事実は一切ございません。 c. 具体的な(タイムラインor対応)は当局との協議を経た上で検討します。
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ワイの綺麗なタイムラインがヤツのウマ娘で汚染されてる🐕️⛑️
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今後のタイムライン ICM(虚血性心疾患) ❶■遅くとも2024年中には条件期限付き承認申請予定。 ❷→2025年に条件期限付き承認取得(最速)を目指す。 <海外> ❸■州政府の補助金獲得を準備中。 →7月中旬に申請書を提出予定 ❹■米国共同研究先との交渉を最優先に実施中。 ❺■子会社設立は、手続きの問題であり、共同研究の内容が固まり次第、すぐに設立予定。 →現状、為替の動向も注視。 ❻■DCM (拡張型心疾患) ・治験参加者候補はいるが、コロナ・インフルエンザの流行により、様子見の状態。 →実際に移植が行われた時点で開示(当社がシートを提供)。 カテーテル ❻■大動物への実験が順調に進行中。 ❼■2025年に治験開始目標。 →2024年中には、PMDA(独立行政法人医薬品医療機器総合機構)への相談を開始予定。 .............. ☀︎ICM(虚血性心疾患) ☀︎DCM (拡張型心疾患) ☀︎カテーテル ↑ 上記の三つが成功するとクオリプスは殆んどの心臓病を治療する事が可能になり、世界展開には大きな前進であると同時にmustです。 これからは色々なIRが出ますので暫く待ちましょう。
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Facebookのタイムラインに上がってくる yohanaの広告、うるさいな そもそも、私の所はサービス圏外 ターゲット絞って経費を減らせ 最後の悪あがき 笑笑
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Arvinasは、これらの将来の見通しに関する記述で開示された計画、意図、または期待を実際に達成しない可能性があり、そのような将来の見通しに関する記述に過度の信頼を置くべきではありません。 実際の結果または事象は、以下を含むがこれらに限定されないさまざまなリスクおよび不確実性の結果として、Arvinasが行う将来の見通しに関する記述で開示された計画、意図、および期待と大きく異なる可能性があります。 アルビナス社とファイザー社がベプデゲストラントの臨床開発を成功裏に実施し、完了できるかどうか。 ArvinasとPfizerが、必要に応じて、現在のタイムラインでベプデゲストラントの販売承認を取得し、商品化できるかどうか、またはまったく商品化できるかどうか。Arvinasの知的財産ポートフォリオを保護する能力。 Arvinasの現金および現金同等物のリソースが、予見可能または予見不可能な営業費用および資本的支出要件に資金を提供するのに十分であるかどうか。 2023年12月31日を末日とする年度のArvinasのForm 10-Kによる年次報告書、2024年3月31日を末日とする四半期のForm 10-Qによる四半期報告書、および米国証券取引委員会に提出されたその後のその他の報告書の「リスク要因」セクションに記載されているその他の重要な要因。 本プレスリリースに含まれる将来の見通しに関する記述は、将来の出来事に関するArvinasの現在の見解を反映しており、Arvinasは、適用法で義務付けられている場合を除き、将来の見通しに関する記述を更新する義務を負いません。これらの将来の見通しに関する記述は、本リリースの日付以降のArvinasの見解を表すものとして依拠すべきではありません。
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2024年5月16日、バーレーンサミットの最終声明プロジェクトの非公式版に、アラブ諸国からの 「2国家解決策が実施されるまで、国連による国際的な保護と平和維持部隊をパレスチナ占領地に展開させる 」という呼びかけが含まれている。 このプロジェクトによると、アラブの指導者たちは声明の中で、「政治プロセスと交渉のタイムラインを設定する」ことの必要性を強調し、2国家解決策の実施に向けた明確なステップを踏み出し、その後、1967年6月4日以前の線上に、東エルサレムを首都とする存続可能で連続したパレスチナ国家を樹立し、ガザ地区の都市と民間インフラの破壊に対するイスラエルの責任を追及し、その土地におけるいかなる占領の存在も終わらせるために、第7章に基づく安全保障理事会決議を行うことが期待されている。 「我々は、この地域における最近の軍事的エスカレーションと、それが地域の安全と安定に及ぼす深刻な影響に深い懸念を表明する。 我々は、すべての当事者に自制を求め、地域とその人々に戦争と緊張激化のリスクを回避するよう求める。 我々は、国際社会に対し、2国家解決策に基づく公正かつ包括的な和平の実現に向け、和平プロセスを推し進める努力を監視する責任を果たすよう求める。 この解決策は、1967年6月4日以前の線に沿って東エルサレムに首都を置き、国際的な正当性と確立された参照に従って、イスラエルとともに安全かつ平和に暮らす、独立したパレスチナ国家を具体化するものである。 われわれは、2国家解決策が実施されるまで、国連による国際的な保護、平和維持部隊を占領下のパレスチナ地域に展開することを求める。 この文脈で、我々は、2国家解決策を実施するための明確な行動をとる安保理の責任を強調する。 私たちは、政治プロセスと交渉のタイムラインを設定し、その後、第7章に基づく安全保障理事会決議によって、1967年6月4日以前の線上に、東エルサレムに首都を置く生存可能で連続したパレスチナ国家を樹立し、その土地におけるいかなる占領の存在も終わらせ、ガザ地区における都市と民間インフラの破壊に対するイスラエルの責任を問うことの必要性を強調する。」
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今日は残念でした。 動画見ましたが悲観する理由があまりないかと… ICMの申請はPMDA相談後になる可能性が高いので、7-8月と予測されます。 6月中に申請する可能性もあるが、承認審査時のリスクを考えると相談後でしょう。4-6に間に合わないのは残念ですが、被験者や心筋シートに問題があるわけではないのでそこまでの悪材料とは思えませんね。 万博開始には間に合わなくても開催中の承認はタイムライン的には余裕ですしね。 むしろ、米国での共同研究先の決定、DCMの近々の治験開始など好材料が目立ちました。 株は本当に難しいですね。 動画を見るとむしろ株価上昇でもよいかと感じてしまいます。 動画配信後のPTSの推移をみると明日は買い戻しを期待します。
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申請について(*^_^*)♪ 現状での記載↓♪ 2024年中の条件・期限付き申請を目指し、準備中♪ 今後のタイムラインでの記載↓♪ 遅くとも2024年中には条件期限付き承認申請予定♪ 2024年(どんなに遅くても7か月以内)での申請が決定して見えます♪期待♪
>また、今後の成長に関連して、…
2024/05/24 20:56
>また、今後の成長に関連して、一点補足があります。13日の決算説明会資料で「国内トップ15に入る、次世代の製薬企業を目指していく」という部分がありますが、これが何を指しているかについてその後いくつかのご質問をいただきました。これはクリスが口頭でも多少補足させていただいていますが、時価総額を基準とし、日本国内の製薬企業の時価総額Top15位かそれ以上に入ることを目指すという意味になります。時期についてはできるだけ早くにですが、2030年のビジョンに同じ項目がある通り、遅くとも2030年までにはということになります。 正直に言えば、これはやや控えめな目標ではあります。今年は大きなものでも、年後半にはニューロクライン社にライセンスしているM4作動薬のフェーズ2試験の結果が発表され、またファイザー社にライセンスしている次世代のGLP-1作動薬のその後の開発動向も、どこかのタイミングで明らかになる可能性があります。株価は投資家の皆様のご評価によるものではありますが、これらが順調な進捗であれば、この目標は早々に達成されることも十分にあり得るでしょう。 しかしながら、今回の目標とタイムラインは、上記のようなパートナーの動向の如何に関わらず、仮にそれらがボトムケースであっても、あくまでも我々の自身の経営上の努力と戦略によって達成可能/目指すべき水準としてお示させていただいたものです。資料の説明がやや曖昧で申し訳ありませんでしたが、当然、この水準をできるだけ早く達成してまた次の目標へとシフトすべく、グループ一体となって取り組む所存です。