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多分握りすぎで血流が悪くなってると思います!
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それわかる^ ^ ヘルストロン座ったら絶対寝ちゃうもん。 やっぱり血流って大事なんだね^ ^
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そーなんだ😲 途中で眠れなくなるのも辛いね😵 さんまさんの「ほんまでっかTV」で、 耳を温めると眠くなるとか・・・😃 紅麹で問題になった小林製薬で 耳温めるヤツ売ってるらしいよ😃 それと、全身マッサージも 体の血流が良くなって、 気持ちよく眠れるようになるとか・・・😃
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追加!!!! 地方独立行政法人神奈川県立産業技術総合研究所 国立研究開発法人理化学研究所 国立医薬品食品衛生研究所 令和 5 年 6 月 2 日 参考資料 (文部科学記者会、科学記者会、神奈川県政記者クラブ、川崎記者クラブ 同時送付) ヒト間葉系間質/幹細胞の中からその虚血環境下での血管内皮増殖因子(VEGF)の分泌 機能において主役を演じる細胞群を同定することに成功 〜細胞加工製品の薬理効果に寄与する細胞群を特定するための画期的手法を開発〜 VEGF は強力な血管新生作用があることが従来から知られていま す。従って本グループのこれらの成果から、LRRC75A 遺伝子の発現が高い細胞あるいはこ れらの細胞を多く含む細胞群の存在量を確認しながらヒト MSC を培養すれば、虚血性疾患 で血流が途絶えた組織において高い血管新生能を示すヒト MSC を効率的かつ再現性高く 製造できるようになることも期待できます。 本研究成果は、不均質な細胞集団の中から、特定の薬理作用・生理作用に関わる「作用主 体」や「有効成分」を規定する細胞群を同定することができることを示したものです。本研 究で用いたアプローチは、幹細胞生物学や再生医療・細胞治療の分野において広く応用され ることが期待されます。 本研究成果の詳細は、日本時間 2023 年 6 月 2 日(金)午前 9 時(英国夏時間 6 月 2 日 (金)午前 1 時)に、英国科学雑誌“STEM CELLS Translational Medicine”に掲載されまし た。
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参考 読売新聞 2019年10月23日(水) 「あの注射がなかったら、もっと早く左脚を切断することになっていたと思う。」 承認前の遺伝子治療薬の臨床研究に参加していた東日本の男性(85)は振り返る。 男性は約20年前、左の足首から先の血流が悪くなり、冷えに苦しむようになった。 痛みも激しくなり、焼けた鉄串を押し付けられているようで、ガーゼで触ることもできない。各地の病院をはしごしたが、治療法が見つからない。 偶然見た新聞記事で遺伝子治療の臨床研究の計画を知った。動脈硬化などで脚の血管が詰まり潰瘍を起こす病気に対し遺伝子を注射で体内に入れ、細胞が生み出すたんぱく質の働きで血管を作るという方法だった。すぐに計画を進める森下竜一・大阪大学教授に連絡を取った。 2001年、臨床研究に参加、注射を打つと、青白く冷えていた左足の甲がぼんやり赤みを帯びて温かくなり、喜びで涙が出そうになった。 その後、好きなゴルフに打ち込んだり、一人で入浴を楽しんだ。 徐々に痛みは進み、今春、左脚の膝(ひざ)から下を切断し、現在は車いす生活を送る。それでも男性は「治療のおかげで病気を随分遅らせことができた。自分の脚で歩く貴重な日々を与えてくれた」と語る。
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脂質ナノ粒子......鼻から お口から トイレから うつります ⬇️ (シェディング情報)脂質ナノ粒子の約23%が外部に排泄、呼気からは13%が排出という第一三共の資料 2024年6月10日 NOFIA 第一三共の mRNAコロナワクチン「ダイチロナ筋注」の非臨床試験の概括評価という資料の6ページの「分布、代謝、及び排泄」にあります。 ダイチロナ筋注で使用されている脂質ナノ粒子は、T168-1857a という名称です。 T168-1857a の分布、 代謝、及び排泄 pmda.go.jp ラットに標識 T168-1857a (脂質ナノ粒子)を含む LNP-mRNA を単回筋肉内投与後、放射能濃度は投与部位の筋肉で最も高く、次いでリンパ節及びリンパ液、さらに脾臓、 肝臓、及び副腎においても比較的高い放射能が認められ、それ以外の組織では血液と同等かそれ以下の濃度であった。 放射能は投与部位の筋肉からリンパ経路を介してゆっくりと吸収され、血流に到達した一部は脾臓や肝臓に取り込まれ、これら組織における放射能濃度の減衰は緩やかであった (~168 時間)。 また、 168 時間までに、 投与した全放射能のうち 2.8%が尿中、 13.3%が呼気中、 6.8%が糞中に排泄され (トータルで 22.9%)、 多くの放射能 (75.0%)が体内に残存した (主に投与部位筋肉及びリンパ節)。 最も高い放射能が残存した筋肉内では、T168-1857a に加え、 2ヵ所のエステル結合の片方又は両方が加水分解された代謝物が認められた。 https://nofia.net/?p=20690
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参考 NO133 sugさん寄稿 2023、12/18 <・・・ズバリ 米国関係を > 👇 👇 米国のける後期第2相臨床試験は2020年2月にスタートしていますが、対象となる患者は2019年6月に打ち出されたグローバル治療方針に基づいて、包括的高度慢性下肢虚血の初期段階から適切な治療マネージメントを提供する方針から、下肢切断リスクの低い患者を対象に臨床試験が進められてきました。 米港での対象患者は無症状であるが冷感やしびれ感のあるFontaine分類の1度、そして一定の距離を歩くと、ふくらはぎなどにうずくような痛みやしびれ・疲労感が生じ、しばらく休まないと歩行が困難になる間歇性は行に分類されているⅡ度の患者を対象としたものです。このステージⅠ~Ⅱ度の患者の治療はガイドラインでも、初期段階から適切な治療マネージメントを提供することで患者の生活の質(QOL)の向上につながるとして推奨されているものです。 米国での治験にあたってはカリフオルニア州の7病院、フロリダ州の3病院、オハイオ州の3病院、イリノイ州の2病院など、9つの州で20箇所の病院の協力もあり、2022年末までには当初目標症例60例の投与を完了し、さらに脱落例をふまえ、2023年第1四半期に数例の登録追加を完了しており、現在は投与後の経過観察が実施されています。 米国における後期第2相臨床試験の腫瘍項目は「潰瘍の改善」と「血流の改善」とされていますが。臨床試験の結果については2024年5月頃に判明する見通しと言われています。 結果が良好であればRMAT指定制度を利用して早期承認申請を行うか、または 次の開発ステージに進むかが検討されると思います。
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えっ、放射能て書いてある。脂質ナノ粒子がなんでいきなり放射能になる?あー、やっぱり、数年前に気づいてた567ワクチンに放射能いれてるって。シェディングってもしかして接種者に近づくと被爆するんだね。 脂質ナノ粒子......鼻から お口から トイレから うつります ⬇️ (シェディング情報)脂質ナノ粒子の約23%が外部に排泄、呼気からは13%が排出という第一三共の資料 2024年6月10日 NOFIA 第一三共の mRNAコロナワクチン「ダイチロナ筋注」の非臨床試験の概括評価という資料の6ページの「分布、代謝、及び排泄」にあります。 ダイチロナ筋注で使用されている脂質ナノ粒子は、T168-1857a という名称です。 T168-1857a の分布、 代謝、及び排泄 pmda.go.jp ラットに標識 T168-1857a (脂質ナノ粒子)を含む LNP-mRNA を単回筋肉内投与後、放射能濃度は投与部位の筋肉で最も高く、次いでリンパ節及びリンパ液、さらに脾臓、 肝臓、及び副腎においても比較的高い放射能が認められ、それ以外の組織では血液と同等かそれ以下の濃度であった。 放射能は投与部位の筋肉からリンパ経路を介してゆっくりと吸収され、血流に到達した一部は脾臓や肝臓に取り込まれ、これら組織における放射能濃度の減衰は緩やかであった (~168 時間)。 また、 168 時間までに、 投与した全放射能のうち 2.8%が尿中、 13.3%が呼気中、 6.8%が糞中に排泄され (トータルで 22.9%)、 多くの放射能 (75.0%)が体内に残存した (主に投与部位筋肉及びリンパ節)。 最も高い放射能が残存した筋肉内では、T168-1857a に加え、 2ヵ所のエステル結合の片方又は両方が加水分解された代謝物が認められた。 https://nofia.net/?p=20690
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他スレでな、軽く問題提起をしてあげたわ✨😄😄✨ ガンガン‼️脳の血流が流れとる実感が有るんだわ✨😄😄✨ 今日もな、お仕事を頑張ります‼️オンドリャー‼️押忍‼️✨🤣🤣✨
HGF遺伝子治療用製品コラテジ…
2024/06/14 08:30
HGF遺伝子治療用製品コラテジェンは、血管が詰まっている部位周辺に注射投与することによって新たな血管を作り出し、血流回復によって潰瘍の改善を図るもので、国内では2019年3月26日に「標準的な薬物治療の効果が不十分で、血行再建術の施行が困難な慢性動脈閉塞症における潰瘍の改善」を効能、効果または性能として、厚生労働省より条件及び期限付き承認を取得しています。 コラテジェンは、田辺三菱製薬を通じて2019年9月10日より販売を開始していますが、条件及び期限付き承認の場合は承認日から5年以内に、「十分な知識・治療経験を持つ医師の下で、創傷管理を複数診療科で連携して実施している施設でコラテジェンを使用し、症例全例を対象として製造販売後承認条件評価を行うこと」が定められており、本承認の申請の期限は2024年3月25日となっていました。 コラテジェンの本承認については、販売を担当した当時の田辺三菱製薬の三津家正之社長が、2024年の本承認に向けた製造販売後承認条件評価の取り組みにについて、「投与患者120例は3年ほどかけて集めたい」と本承認にむけた決意を語っていました。 こうした関係者の尽力もあり、使用成績比較調査のための目標症例数120例と比較対照80例の患者登録については2021年12月に完了し、その後1年間の経過観察期間を経て、解析計画書に基づいた分析を行い、その結果、従前申請の治験結果の再現性が確認できたことから、2023年5月31日に厚生労働省に対して条件解除のための本承認の申請を行っています。 現在まで、コラテジェンの本承認申請の可否を審議する薬事・食品衛生審議会(再生医療等製品・生物由来技術部会)の開催通知がまだ出されていないようですが、いずれにしても、申請から1年以上経過していることから、アンジェスによる申請の取り下げは考えられないので、PMDAがまとめた審議結果報告書が厚生労働大臣に提出されることを待って、厚生労働省としては薬事・食品衛生審議会に諮問し、その審議の結論によって、本承認申請に対する可否を決定するものと思います。 厚生労働省としては、条件及び期限付き承認の条件解除を求める本承認の申請が初めてのケースであるので厳正なる審査で、申請に対する可否を決定するものと思います。