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Chatgptからの回答 1. **概要**: - JCRファーマは、主に再生医療や遺伝子治療、希少疾患治療薬の開発を行う企業です。 - 小規模ながらも、専門性の高い製品開発に注力していることが特徴です。 2. **経営状況**: 特定の分野に特化しているため、競争力のある製品が市場に出れば大きな利益を上げる可能性がありますが、研究開発に失敗すると経営に大きな影響を与えるリスクもあります。 3. **研究開発**: - 特に希少疾患や再生医療に関する研究開発に力を入れており、この分野での成果が会社の成長を支えています。 - 遺伝子治療や細胞治療の分野での研究は、長期的には大きな利益を生む可能性がありますが、開発には多額の資金と時間が必要です。 ### 住友ファーマ 1. **概要**: - 住友ファーマは、住友化学グループの一員として、幅広い製品ラインアップを持つ大手製薬会社です。 - CNS(中枢神経系)疾患、がん、感染症など、様々な分野で医薬品を提供しています。 2. **経営状況**: 大手企業として安定した収益を上げていますが、製薬業界全体の競争激化や薬価改定の影響を受けています。 - 多角的な製品ポートフォリオを持つことで、単一の製品に依存しない経営を実現しています。 3. 研究開発: - CNS領域を中心に、多くのパイプラインを持ち、グローバルに臨床試験を展開しています。 - 研究開発費の投資額も大きく、新しい治療法や薬剤の開発に積極的です。 - **研究開発**: - JCRファーマはニッチ市場に特化しており、高い専門性を活かした研究開発を行っています。 - 住友ファーマは広範な疾患領域にわたり、多数の研究開発プロジェクトを進めており、特にCNS領域での研究が強みです。 ### 最近の課題 - **JCRファーマ**: - 研究開発プロジェクトの成功可否が直接経営に影響を与えるため、高いリスク管理が求められます。 **住友ファーマ**: - 薬価改定や特許切れによる収益減少のリスクがあり、新薬開発の成功が求められます。 将来性を比較する ### JCRファーマ 1. **研究開発の強み**: - **希少疾患・再生医療**: JCRファーマは、特に希少疾患や再生医療の分野で強みを持っています。この分野は競争相手が少なく、成功した場合の市場価値が高いです。 - **ニッチ市場**: 希少疾患治療薬は、需要が特定されているため、製品が成功すれば高い収益が見込まれます。 2. **経営状況**: - **リスクとリターン**: 特定の分野に特化しているため、大成功も大失敗もあり得ます。製品開発が成功すれば大きな収益を上げることができますが、失敗した場合のリスクも高いです。 - **現在の課題**: 最近の業績や財務状況が一時的に良くない場合、研究開発費の捻出が難しくなることがあります。 ### 住友ファーマ 1. **研究開発の強み**: - **CNS疾患、がん、感染症**: 住友ファーマは、中枢神経系疾患(CNS)、がん、感染症など、幅広い領域で研究開発を行っています。特にCNS領域では強いパイプラインを持っています。 - **グローバル展開**: 世界中で臨床試験を行っており、グローバル市場への進出を目指しています。 - **JCRファーマ**: - **高リスク・高リターン**: ニッチ市場での成功が大きな利益を生む可能性がありますが、失敗のリスクも高いです。特に再生医療や遺伝子治療の分野は将来有望ですが、研究開発費の負担も大きいです。 - **イノベーションの可能性**: 成功すれば、業界をリードする革新的な治療法を提供できる可能性があります。 **住友ファーマ**: - **安定した成長**: 多角的な製品ラインアップと広範な研究開発により、安定した成長が期待できます。特にCNS領域での強みは将来の成長を支える要素となります。 - **グローバルな市場展開**: 世界市場でのプレゼンスを強化することで、収益拡大が見込まれます。 結論 - **リスクを許容し、高いリターンを狙う**: 将来性を考えると、JCRファーマは特定の分野での成功により大きなリターンを狙える可能性があります。特に再生医療や遺伝子治療に興味がある場合、JCRファーマは魅力的です。 - **安定した成長と広範な研究開発を重視**: 住友ファーマは多角的な経営により安定した成長が期待できるため、長期的に安定した投資先として魅力があります。広範な研究開発パイプラインも将来の成長を支えます。
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塩野義製薬-大幅安 IRデーを開催 肥満症治療薬の第2相試験速報結果に失望 9:29 配信 トレーダーズ・ウェブ 塩野義製薬<4507>が大幅安。同社は6日IRデーを開催し、同資料を公開した。 そのなかで、期待されていた肥満症治療薬「S-309309」の第2相試験の速報(解析中)を発表。単剤開発の可否判断の基準として設定していた、ベースラインからの体重減少率(群平均)は5%を超えなかったとしている。
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塩野義製薬-大幅安 IRデーを開催 肥満症治療薬の第2相試験速報結果に失望 9:29 配信 トレーダーズ・ウェブ 現在値 塩野義薬 6,283 -952 塩野義製薬<4507>が大幅安。同社は6日IRデーを開催し、同資料を公開した。 そのなかで、期待されていた肥満症治療薬「S-309309」の第2相試験の速報(解析中)を発表。単剤開発の可否判断の基準として設定していた、ベースラインからの体重減少率(群平均)は5%を超えなかったとしている。 株価は試験における治療薬の効果がものたりない
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柏崎刈羽原発の避難道路 全額国費で着手へ 担当相、知事に説明 井上充昌 市野塊 2024/6/6 20:00 東京電力柏崎刈羽原発(新潟県柏崎市、刈羽村)の再稼働を巡り、内閣府の伊藤信太郎・原子力防災担当相は6日、同県の花角英世知事と面会し、地元が昨年7月に内閣府に要望した避難道路整備について、いずれも全額国費で着手する方針を伝えた。国や東電が求める同原発の再稼働は「地元同意」が焦点となっており、地元の判断に影響する可能性がある。 ADVERTISEMENT 内閣府によると、新たに着手するのは、柏崎市内の北陸自動車道における二つのIC▽国道8号から北陸道米山(よねやま)サービスエリア(SA)につながる緊急進入路▽国道8号柏崎バイパスの残り整備区間(約4・3キロ)▽原発近くの県道柿崎小国線の通年使用に向けた小村峠でのトンネル建設。経済産業省や内閣府が予算を確保するという。 新潟県内では、元日の能登半島地震で原発事故時の避難に対する不安が高まっている。花角知事は、国の責任による避難道路の整備を、原発再稼働の可否を判断するための「議論の材料」の一つとしてきた。花角知事は面会後、「避難対策は一つ充実するのかな、と受け止めている」と話した。 県内ではほかの市町からも避難道路についての要望が上がっている。花角知事はこの日、伊藤担当相に対し、原発から6方向に延びる避難道路の整備を新たに要望した。伊藤担当相は「関係省庁や関係自治体ともよく相談しながら、しっかり取り組んでまいりたい」と話した。(井上充昌、市野塊)わ
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そうですね 合算はおかしいですね すみません 現状は受注残が9ヶ月分で 認証の時期と可否 あと代替品があるかですかね
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原発事故時の避難道路整備に内閣府が前向き回答 新潟・柏崎刈羽原発の再稼働巡り 2024/6/6 16:30 政治 地方自治 Xでポストする 新潟県柏崎市の桜井雅浩市長(左)に原発事故に備えた避難道路整備の要望について回答する内閣府の森下泰審議官=6日午後、同市役所(本田賢一撮影) 東京電力柏崎刈羽原発(新潟県)の再稼働問題に絡み、県と立地自治体の柏崎市、刈羽村が国に要望していた原発事故時の避難道路の整備について、内閣府の森下泰審議官(原子力防災担当)は6日、同市内で桜井雅浩市長と会い、要望に応えて道路整備の予算を確保したと回答した。避難道路の整備は、地元自治体が再稼働の可否を判断する際の大きな材料になっており、再稼働に向けた課題の一つが取り除かれることになりそうだ。 面会は午後2時半ごろから約15分間行われた。森下氏は、桜井市長に「いただいた5つの要望について国で予算を確保した。地方に負担を求めずに対応する」と回答。桜井市長は「非常に誠実で、実質的な回答をいただいた。経済産業省や国土交通省との調整などに努力していただき、感謝する」と高く評価した。 面会後、桜井市長は「避難道路の整備が進められる方向となったことで(私が再稼働に意義がある考えるための)条件の一つが満たされた」と語った。 県と柏崎市、刈羽村は昨年7月、国に対し、同原発で重大事故が起きた場合の避難道路を確保するため、5項目にわたる道路整備を要望。具体的には、柏崎市内の北陸道にスマートインターチェンジ(IC)を2カ所新設することや、国道8号柏崎バイパスの早期供用開始、冬に閉鎖される県道柿崎小国線のトンネル化などを求めた。
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そう 審議の【俎上にもあがらず】 期限を過ぎて 失効した もう 期限を過ぎ議論の余地 すら ないだろう‼️ 失効された →【今度は発表しなかったり 】するんだろ❓ 審議を必ず 経てそれまで有効だと煽るんだろ❓ 悪質ダョ‼️ 期限は守られマス‼️ 発表が期限内無い 終わり ‼️ だから解せないのは 申請されたら必ず一年以内期限内 【可否】の判定をすると思います。 →→→【そうゆうの審議を 遅らすとかあるのか技❓ 悪魔的な❓】 でも 普通に【終わり失効】でしょう 申請があって いつまでに【可否】するって 期限も厳格に厳しい法律だろう‼️ 必ず期限内 FDAのIND申請とかだと必ず期限内30日以内に【可否】の判定を下す。 決まってんだョね 薬事承認もその期限を超えて なんて有り得ない 【可否】の通知 を受けてそうだョね 💢‼️‼️‼️
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コラテジェンは2019年3月26日に、5年間を期限として条件及び期限付き承認を厚生労働省から取得しています。この5年間という期限が定められている意味は、その期限内に条件で定められている120症例の製造販売後承認条件評価を行い、プラセボ群の80例との使用成績比較調査を行い、本承認の申請を行うことを定めている期間なのです。この期限については、定められた患者確保が期限内にできない見通しの場合はPMDAとの協議によって一定の延長は可能と思いますが、その申請をすることなく、本承認の申請を怠った場合は、5年が期限なので2024年3月25日以降は条件及び期限付き承認が失効するすることになります。 アンジェスの場合は、2023年5月31日に本承認の申請を行い厚生労働省から受理されているので、条件及び期限付き承認が失効となるのは本承認の申請に対して不承認の決定がなされた場合となります。現在は、その決定を見ていないので、現段階では薬事法に「同項に規定する期限内にその申請に対する処分がされないときは、第一項の規定により条件及び期限を付した第二十三条の二十五第一項の承認は、当該期限の到来後もその処分がされるまでの間は、なおその効力を有する」と定められており、まだ、条件及び期限付き承認が失効となっていないので、コラテジェンについては処分が決定するまでの間は、一般使用成績調査に基づく販売は可能となっています。 ただ、この状態はコラテジェンについてPMDAから、厚生労働大臣宛に本承認に対する審査結果報告書が提出されていないことから、厚生労働省としては薬事・食品衛生審議会(再生医療等製品・生物由来技術部会)に諮問し、審議を仰ぐ段階になっていないのです。 ただ、この状態を何時までも続けるわけにはいかないので、本承認申請については承認の可否を決定しなければならないので、いずれ近い時期に、再生医療等製品・生物由来技術部会に審議を仰ぐことになると思います。
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株主として法的措置の可否について、弁護士に相談しようと思います。しかし、検討材料がなければ始まりません。 決定的な動画を保管している方、または、そのありかを知っている方、いませんか?
えーーーーー • 単剤開…
2024/06/07 12:28
えーーーーー • 単剤開発の可否判断の基準として設定していた、ベースラ インからの体重減少率(群平均)は5%を超えなかった