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◎イベドリ銘柄動向;(”世紀の成長株”になれるか⁈) 【1】ジーエヌアイ・2160;(6/21株価2460円、3ヶ月後3000円超・年内 8000円目標)(時流の波に乗り、日本株では今世紀最大の成長株へ⁈) 👉金融商品取引法改正、24年4月1日施行済 →既に有効 (注を参照;法改正後の重要な逮捕劇がある?) (売り残最大のモルスタ告発は、最近の出来高漸 増や外国人持株増の人気化傾向の中でGNI株価に 追い風に⁈ 空売り筋は内心では戦々恐々⁈ ) 👉👉四季報が25.12期業績を上目修正済; →24.5.30 (新四季報は6/17に発売) 👉日本で創薬支援閣議決定が6月に予定 →6月 (骨太の方針2024に革新的創薬が入っている) 👉👉GYREが1.5億ドルの各種株式・債券の売出 しの発表済(最大110万株の普通株式など; SECに登録、24.5.31)(提携が絡む? 売却代金 235億円+αは治験に使う?) →近々に詳細 (GNIはGYREの85%の10.8億株を1株0.27ドルで取得) 👉GYREがラッセル2000及びラッセル3000指数への 追加を発表済;→24.6.28の取引終了後に有効 →24.7.1 👉F351の販売承認申請まで6ヶ月の思惑 →24.6~7 (申請半年前から大相場始動?、F351論文発表済) 👉👉ジェネリックのニンテダニブとフィ ンゴリモド塩酸塩等の販売開始と思惑 →24.6~8? 👉AI創薬でオルツ(東京)と、投資事業でガバナンス (東京)と8月に合弁設立へ →24.8 👉👉Cullgen上場予定発表と提携、 →24.8 (CullgenのTRK分解剤治験は2相で完了特例⁈) 👉ジェネリック医薬品の販売状況 →24.8 🐀𢓗ライム市場移行にメド →24.8 (新ルールでTOPIXへの追加があり得る) 👉マッコーリーとガバナンスが大株主に →24.8 👉👉👉F351の3相解析結果 →24.11(25年初頭迄) 👉👉👉中国でのF351の承認申請 →24.11~12(25年初頭迄) 👉👉👉F351の迅速販売承認 →25年春まで 👉MASH肝線維症のF351の第3相試験を 中国で開始へ →25年春まで 👉MASH肝線維症のF351の第2a相試験を 米国で開始へ、24.5.2。(MASH提携?) →25年春まで 👉アステラス製薬のライセンスオプション行使で約 119億円を受領へ(中国での治験は2相で特例終了?) →? ☆👉👉👉EPSは23.12期実169.5円、24.12期141.1円、 25.12期予240.1円超、【26.12期予1500円超?、27. 12期3000円超?、28.12期5000円超?】。(積上げ方 式で将来売上~将来PLを試算済)(後述の”そしてその 先へ”等を参照の事) ☆株価;24.2.20の高値3865円→24.5.27の安値2030円 →24.6.21の高値2506円。株価は年内8000円~1万円 目標。中期的には、27.12期EPS2100円超×PER20倍 超=株価4.2万円超が意識される⁈ (注) 1. 金融商品取引業者等による相場操縦行為を刑事罰と課徴金の対象と として罰則を強化され、個人の場合は10年以下の懲役もしくは1000万円 以下の罰金、法人の場合は7億円以下の罰金が科せられることが規定。 2. 監視委が三菱UFJ銀・三菱モルガン・モルガンMUFJに処分勧告、24.6. 14→”顧客情報で漏洩”⇒当社の件とは別件。 3. グロース指数の直近16年間の大底は4年毎、2008年、2012年、2016年 、2020年で、→2024.5.30が安値か⁈ 他方でジーエヌアイ株価は、グロ ース大底時点の安値を経た後に、約4年に1度の高値を付けている。 4. NASDAQに子会社を持つサン電子がTOBされる、24.6.11。 5. 中国の台湾侵攻に注意。→当社株ももし大商いで驚くほど暴騰する場面 があれば、利食いを適当に入れる事が正解かもしれない。そもそも”株価 が暴騰しそうで困る”などというのは、”贅沢な悩み”ではないのか? そのような株に一生出会わないのが通常なのだから。今後も異次元の 形で、”暴騰暴落を繰り返す”当社株価の特性は生きる? また、出来高 急増となり株価爆騰時では利食いの売り上がりを考えよう。^^ ^^ ーーーーー続くーーーーー
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ーーーーー続きーーーーー ◎GNI;そしてその先へ!;(第1次大成長期=2025~2028年) ;上記【1】GNIの26.12期EPS1500円超以降に大成長の根拠; 1. 中国でのジェネリックと特にF351の寄与大。F351の寄与→中国で 販売開始後2~3年で売上3000億円超が視野に?→F351のみの粗利 益率=売上高総利益率は85%超?(たぶん控え目な見方で、ピーク時 売上は5000億円超も⁈) 2. ジェネリックのニンテダニブとフィンゴリモド塩酸塩等寄与→販売 開始後2~3年で売上合計700億円が視野?→同薬の粗利益率75%超 3. Cullgenの提携(ガン薬8つの内1つ)で200億円超の一時金+α、GYRE の提携(F351、米国のみ)で600億円超の一時金+α?? 4. CullgenがNASDAQに上場される。またBAB・Elutia(同業のM&Aも )の売上が26.12期に100億円達成で新規上場か?後者粗利益率70%超。 5. 以上の前提などから試算した結果、27.12期のEPS2000円超(28.12期EPS は更に急伸)は充分にあり得る。この場合には前述の如く、株価は”EPS 2100円超×PER20倍超=株価4.2万円超”(現在株価の16倍強)程度が意識 される⁈(28.12期の収益急伸持続や以下の”その先の先”もある為) 6. この中期目標株価4.2万円は、EPSとPER(期待値)の上昇により、意外と 早期(25~26年?)に達成されるかもしれない。仮にGNIを1万株保有して いれば、現在の2460万円は→株価4.2万円×1万株=4.2億円となる。 ◎GNI;”その先の先”がある⁈;第2次成長期(2030年以降) 1. ”その先の先”には、先ずアイスーリュイやヒドロニン(F351)の薬効拡 大等による大型新薬上市が期待される(特に中国での塵肺薬や糖尿病性 腎症薬など9つ;ホームページ)。ジェネリック薬も数が増え、BAB・ Elutiaの売上も大きく伸びるだろう。 また、新薬上市の市場も、中国のみならず米国・その他の国に拡大 される。米GYREのMASH薬(F351)や米Cullgenの9つのガン薬も注目 される。 2. 生成AIの進展で、"AI創薬"も当社成長スピードの後押しをするだろう。 →推論を導く時間が30倍早くなる(エヌビディアの過去投稿を参照の事)。 更に積極的なM&A戦略もあり、医薬品・生体材料ともに、売上・収益 は以外なほど伸びる可能性が高いとみられる⁈ 当社の”年間売上2兆円” も夢ではなさそうだ。 ^^ ^^ ^^ 3. 仮に2033年に売上2兆円の場合には、ラフな試算によるが営業利益は 8000億円程度の可能性がある。そしてこの時のEPSが1.4万円と仮定( 試算)すると、EPS1.4万円×PER20倍=株価28万円が意識されよう。 この株価も早め(2031年?)に達成されるかもしれない。 4. 上記株価28万円は現在の株価2460円の114倍である。つまりジーエヌア イの株価は、7年後に100倍のホームランもあり得るという事だ。例えば 現在の株価2460円×5000株保有=1230万円は、7年後に100倍の12.3億円 となる可能性がある。これぞ令和の奇跡⁈ ^^ ^^ ^^ 5. 以上の様に、当社の収益、株価は”衆人驚嘆の成長”を遂げる可能性があ る。株価は既述の如く、EPSとPER(期待値)の上昇により、意外と早期 の成長を達成するかもしれない。 先ずはF351が最大の鍵。これをテコに、当社は時流の波に乗り、日本 の株において「上昇率と上昇スピードの総合力では、今世紀最大の成長 株になる」と言うのは大袈裟だろうか?
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ここの下落を以前事前に分析してこちらに投稿した者です。今度は村田製作所が下げそうですね。 売りで下落トレンドの初動から儲けたいな、と思われている方がいらっしゃいましたら私の分析投稿を村田掲示板でご参照下さい。
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◎イベドリ銘柄動向;(”世紀の成長株”になれるか⁈) 【1】ジーエヌアイ・2160;(6/21株価2460円、3ヶ月後3000円超・年内 8000円目標)(時流の波に乗り、日本株では今世紀最大の成長株へ⁈) 👉金融商品取引法改正、24年4月1日施行済 →既に有効 (注を参照;法改正後の重要な逮捕劇がある?) (売り残最大のモルスタ告発は、最近の出来高漸 増や外国人持株増の人気化傾向の中でGNI株価に 追い風に⁈ 空売り筋は内心では戦々恐々⁈ ) 👉👉四季報が25.12期業績を上目修正済; →24.5.30 (新四季報は6/17に発売) 👉日本で創薬支援閣議決定が6月に予定 →6月 (骨太の方針2024に革新的創薬が入っている) 👉👉GYREが1.5億ドルの各種株式・債券の売出 しの発表済(最大110万株の普通株式など; SECに登録、24.5.31)(提携が絡む? 売却代金 235億円+αは治験に使う?) →近々に詳細 (GNIはGYREの85%の10.8億株を1株0.27ドルで取得) 👉GYREがラッセル2000及びラッセル3000指数への 追加を発表済;→24.6.28の取引終了後に有効 →24.7.1 👉F351の販売承認申請まで6ヶ月の思惑 →24.6~7 (申請半年前から大相場始動?、F351論文発表済) 👉👉ジェネリックのニンテダニブとフィ ンゴリモド塩酸塩等の販売開始と思惑 →24.6~8? 👉AI創薬でオルツ(東京)と、投資事業でガバナンス (東京)と8月に合弁設立へ →24.8 👉👉Cullgen上場予定発表と提携、 →24.8 (CullgenのTRK分解剤治験は2相で完了特例⁈) 👉ジェネリック医薬品の販売状況 →24.8 👉プライム市場移行にメド →24.8 (新ルールでTOPIXへの追加があり得る) 👉マッコーリーとガバナンスが大株主に →24.8 👉👉👉F351の3相解析結果 →24.11(25年初頭迄) 👉👉👉中国でのF351の承認申請 →24.11~12(25年初頭迄) 👉👉👉F351の迅速販売承認 →25年春まで 👉MASH肝線維症のF351の第3相試験を 中国で開始へ →25年春まで 👉MASH肝線維症のF351の第2a相試験を 米国で開始へ、24.5.2。(MASH提携?) →25年春まで 👉アステラス製薬のライセンスオプション行使で約 119億円を受領へ(中国での治験は2相で特例終了?) →? ☆👉👉👉EPSは23.12期実169.5円、24.12期141.1円、 25.12期予240.1円超、【26.12期予1500円超?、27. 12期3000円超?、28.12期5000円超?】。(積上げ方 式で将来売上~将来PLを試算済)(後述の”そしてその 先へ”等を参照の事) ☆株価;24.2.20の高値3865円→24.5.27の安値2030円 →24.6.21の高値2506円。株価は年内8000円~1万円 目標。中期的には、27.12期EPS2100円超×PER20倍 超=株価4.2万円超が意識される⁈ (注) 1. 金融商品取引業者等による相場操縦行為を刑事罰と課徴金の対象と として罰則を強化され、個人の場合は10年以下の懲役もしくは1000万円 以下の罰金、法人の場合は7億円以下の罰金が科せられることが規定。 2. 監視委が三菱UFJ銀・三菱モルガン・モルガンMUFJに処分勧告、24.6. 14→”顧客情報で漏洩”⇒当社の件とは別件。 3. グロース指数の直近16年間の大底は4年毎、2008年、2012年、2016年 、2020年で、→2024.5.30が安値か⁈ 他方でジーエヌアイ株価は、グロ ース大底時点の安値を経た後に、約4年に1度の高値を付けている。 4. NASDAQに子会社を持つサン電子がTOBされる、24.6.11。 5. 中国の台湾侵攻に注意。→当社株ももし大商いで驚くほど暴騰する場面 があれば、利食いを適当に入れる事が正解かもしれない。そもそも”株価 が暴騰しそうで困る”などというのは、”贅沢な悩み”ではないのか? そのような株に一生出会わないのが通常なのだから。今後も異次元の 形で、”暴騰暴落を繰り返す”当社株価の特性は生きる? また、出来高 急増となり株価爆騰時では利食いの売り上がりを考えよう。^^ ^^ ーーーーー続くーーーーー
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ーーーーー続きーーーーー ◎GNI;そしてその先へ!;(第1次大成長期=2025~2028年) ;上記【1】GNIの26.12期EPS1500円超以降に大成長の根拠; 1. 中国でのジェネリックと特にF351の寄与大。F351の寄与→中国で 販売開始後2~3年で売上3000億円超が視野に?→F351のみの粗利 益率=売上高総利益率は85%超?(たぶん控え目な見方で、ピーク時 売上は5000億円超も⁈) 2. ジェネリックのニンテダニブとフィンゴリモド塩酸塩等寄与→販売 開始後2~3年で売上合計700億円が視野?→同薬の粗利益率75%超 3. Cullgenの提携(ガン薬8つの内1つ)で200億円超の一時金+α、GYRE の提携(F351、米国のみ)で600億円超の一時金+α?? 4. CullgenがNASDAQに上場される。またBAB・Elutia(同業のM&Aも )の売上が26.12期に100億円達成で新規上場か?後者粗利益率70%超。 5. 以上の前提などから試算した結果、27.12期のEPS2000円超(28.12期EPS は更に急伸)は充分にあり得る。この場合には前述の如く、株価は”EPS 2100円超×PER20倍超=株価4.2万円超”(現在株価の16倍強)程度が意識 される⁈(28.12期の収益急伸持続や以下の”その先の先”もある為) 6. この中期目標株価4.2万円は、EPSとPER(期待値)の上昇により、意外と 早期(25~26年?)に達成されるかもしれない。仮にGNIを1万株保有して いれば、現在の2460万円は→株価4.2万円×1万株=4.2億円となる。 ◎GNI;”その先の先”がある⁈;第2次成長期(2030年以降) 1. ”その先の先”には、先ずアイスーリュイやヒドロニン(F351)の薬効拡 大等による大型新薬上市が期待される(特に中国での塵肺薬や糖尿病性 腎症薬など9つ;ホームページ)。ジェネリック薬も数が増え、BAB・ Elutiaの売上も大きく伸びるだろう。 また、新薬上市の市場も、中国のみならず米国・その他の国に拡大 される。米GYREのMASH薬(F351)や米Cullgenの9つのガン薬も注目 される。 2. 生成AIの進展で、"AI創薬"も当社成長スピードの後押しをするだろう。 →推論を導く時間が30倍早くなる(エヌビディアの過去投稿を参照の事)。 更に積極的なM&A戦略もあり、医薬品・生体材料ともに、売上・収益 は以外なほど伸びる可能性が高いとみられる⁈ 当社の”年間売上2兆円” も夢ではなさそうだ。 ^^ ^^ ^^ 3. 仮に2033年に売上2兆円の場合には、ラフな試算によるが営業利益は 8000億円程度の可能性がある。そしてこの時のEPSが1.4万円と仮定( 試算)すると、EPS1.4万円×PER20倍=株価28万円が意識されよう。 この株価も早め(2031年?)に達成されるかもしれない。 4. 上記株価28万円は現在の株価2460円の114倍である。つまりジーエヌア イの株価は、7年後に100倍のホームランもあり得るという事だ。例えば 現在の株価2460円×5000株保有=1230万円は、7年後に100倍の12.3億円 となる可能性がある。これぞ令和の奇跡⁈ ^^ ^^ ^^ 5. 以上の様に、当社の収益、株価は”衆人驚嘆の成長”を遂げる可能性があ る。株価は既述の如く、EPSとPER(期待値)の上昇により、意外と早期 の成長を達成するかもしれない。 先ずはF351が最大の鍵。これをテコに、当社は時流の波に乗り、日本 の株において「上昇率と上昇スピードの総合力では、今世紀最大の成長 株になる」と言うのは大袈裟だろうか?
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ここの下落を事前に分析してこちらに投稿した者ですが、今度は村田製作所が下げそうですね。売りで下落トレンドの初動から儲けたいな、と思われている方がいましたら私の分析投稿を村田掲示板でご参照下さい。
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ノンホルの貧乏🐻に関係あるか? >半年間の日足チャートでは暫く横横が続き買い支えられた後に急落するパターンが続いています。611円タッチした後は急反発していますが僅か2週間前後で全戻しです。黄色でマーキングしたので画像を参照してください。
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村田製作所に関する今後の有力な株価分析を投稿していますので、ご興味のあられる方は村田掲示板をご参照下さい。
御意!!!!!!!!!!!! …
2024/06/23 15:34
御意!!!!!!!!!!!! あと、今までのモーリーはカラウリ軍団にたたかれても一切反論はしません でした。しかし、仮承認うけてカラウリされたら本気で怒ったのでしょう!! すぐさま、これだ!!!!!!!!!!!!!!!!!! 今後もビシバシ反論すると思います!! 2024 年6月20日 サンバイオ株式会社 「アクーゴ🄬🄬脳内移植用注」に関する一部報道について 昨日の6月19日に薬事審議会 再生医療等製品・生物由来技術部会の終了後から、「アクーゴ🄬🄬脳内移植 用注」に関する条件及び期限付き製造販売承認の内容に関するさまざまな報道がされていますが、当社の見 解をお知らせします。 昨晩、厚生労働省から報道機関向けに配布された「報道発表用資料(添付参照)」に記載の承認条件は以 下のとおりです。 <承認条件> 1.本品の製造実績が限られていることを踏まえ、あらかじめ定めた計画に基づき、本品の品質に関する情報を速やかに収集 するとともに、治験製品と本品との品質の同等性/同質性を評価し、結果を報告すること。また、当該結果を踏まえ、必要 な承認事項一部変更承認申請を行うとともに、当該申請が承認されるまでの間、本品の出荷を行わないこと。 2.緊急時に十分対応できる医療施設において、外傷性脳損傷の診断・治療及び定位脳手術手技に十分な知識・経験を持 つ医師が、本品の臨床試験成績及び有害事象等の知識を十分に習得した上で、本品が使用されるようにすること。 3.条件及び期限付承認後に改めて行う本品の製造販売承認申請までの期間中は、本品を使用する症例全例を対象として 製造販売後承認条件評価を行うこと。 4.条件及び期限付承認後に改めて行う本品の製造販売承認申請までの期間中、本品の作用機序を反映する生物学的特性 に関する情報を収集し、品質管理戦略の改良等の必要な措置を講じること。 承認条件は4つ付されており、上記1は出荷に向けた条件、上記2から4は出荷後の本承認取得に向けた 条件です。それぞれに対する当社の今後の計画について説明いたします。 出荷に向けた条件に対して、当社は、今後速やかに2回程度の市販品製造を行い、発売に備えた在庫を 積み上げるなかで、同等性/同質性を確認します。条件を満たし出荷が可能となる時期は、在庫の準備が整 う翌期の第1四半期(2026年1月期第1四半期)を想定しています。 本承認に向けた条件に対しては、7年間の製造販売承認の期限内に市販後臨床試験を実施し、本承認を 取得する計画です。 なお、一部報道にある出荷に向けた条件を満たすための臨床試験を行う予定はありません