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筋ジストロフィー遺伝子治療SRP-9001の米国承認審査1か月延長。
さあどうする? -
デュシェンヌ型、肢帯型筋ジストロフィー(LGMD)、その他の神経筋と中枢神経系(CNS)関連障害を含む、各種な疾患や障害の治療薬候補を開発する。
「EXONDYS 51」(eteplirsen)注射液(EXONDYS 51)、「VYONDYS 53」(golodirsen)注射液(VYONDYS 53)及び「AMONDYS 45」(casimersen)注射液(AMONDYS 45)を含む3つの製品を商品化する。
これらの市販製品は、エキソン51、エキソン53、及びエキソン45スキッピングを受けやすいジストロフィン遺伝子の変異が確認された患者のデュシェンヌの治療に適応される。
加えて、2024には黒字化の予想だからね。
まずは上記の専門用語の解釈をしないと。 -
時間外では上がっていますが
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売買停止理由はなんですか?
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FDA諮問委員会の開催なしにデュシェンヌ型筋ジストロフィー用遺伝子療法の承認に向けて進むことができると発表。
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FDA の審査なしで承認レベルの創薬してるぐらいだからそれはない。
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Nobody here?
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なんか冷たいものでも飲もうかな
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ARKが買い増しですね。
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100いったねー🎊
あと20ドルくらいいけるんじゃないかと欲が… -
うほ😳買い増ししよかな🥺
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十分ありえますよね👍
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100くらいまではいってくれないかなぁ🤣
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いきなりナンピンからだったけどちょっと持ってみよかな😙
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寄りから入って間に合いますかね?!😳
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そりゃプレ上がるよ!
ARK社が買ったんだから! -
今日は楽しみですね🥳
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自分はビビりなんで100買いました!プレは暴騰してます🚀
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先週しこんどいてよかった!!プレは爆上げしてる!!
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