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ガーダント・ヘルス【GH】の掲示板

*今回の協業は、コンパニオン診断(CDx)として組織ベースと血液ベースの両方のアッセイを探求する Guardant Health にとって初めての試みである

米カリフォルニア州パロアルト & ニューヨーク、2023 年 2 月 2 日-- (ビジネスワイヤ) -- 精密腫瘍学の大手企業である Guardant Health Inc. (Nasdaq: GH) と、臨床段階のグローバル バイオ医薬品企業である AnHeart Therapeutics は、新しい精密腫瘍学治療薬を開発している. Taletrectinib は、進行性または転移性 ROS1 陽性の非小細胞肺癌 (NSCLC) の成人患者の治療のための研究中の ROS1 阻害剤です。

AnHeart は、2022 年 8 月 1 日に、ROS1 チロシンキナーゼ阻害剤治療を受けていない、またはクリゾチニブによる治療歴がある進行性または転移性 ROS1 陽性 NSCLC の成人患者の治療に対して、タレトレクチニブの米国食品医薬品局ブレークスルー セラピー指定 (BTD) を受け取りました。BTD は、重篤または生命を脅かす状態の治験薬の開発と規制当局による審査を促進することを目的としており、予備的な臨床的証拠により、この薬が利用可能な治療法と比較して臨床転帰を大幅に改善する可能性があることが示されています。この提携は、タレトレクチニブが標的とする特定の腫瘍変異を有する患者を特定するための包括的なゲノムプロファイリングのための Guardant テストの使用に焦点を当てます。