投稿一覧に戻る ガード下deありのまま。の掲示板 8196 創薬支援専業への道 5月16日 06:28 >>8183 ＞2024年2月27日時点 100 mg BID: 3名中2名が部分寛解（PR）を達成（1名はPR、1名はPR-L）。 1名は病勢進行（PD）。 200 mg BID: 3名全員（2名のCLL、1名のFL）が病勢安定（SD）。 そのうち2名のCLL患者では腫瘍サイズが18-35％減少。 1名のCLL患者ではリンパ球数が>50％減少。 部分寛解に移行する可能性があるが、現時点では全員が病勢安定（SD）として評価。 300 mg BID: 3名の患者は評価待ち。 ただし、1名のCLL患者は既にリンパ球数が>50％減少を示している。 9名のうち100 mg BIDで病勢進行した1名のみが脱落かな？ 100 mg BIDの低用量時点で奏効率66％。 やはりAS-1763は期待して良いのでは？ たった9人のデータ それで奏効率66%とか言ったところで それで 治験薬による効果 って 言い切れるの?www プラセボだって プラセボ効果があるのにさ～ たまたま 被験者さんの自然治癒力が ググーつと高まってそれによって 症状乗れた改善がみられたとか あり得るやんwww で そのデータとつた後 病勢コントロール 出来てるの? 返信する そう思う0 開く お気に入りユーザーに登録する 無視ユーザーに登録する 違反報告する ツイート 投稿一覧に戻る
>>8183
＞2024年2月27日時点
100 mg BID:
3名中2名が部分寛解（PR）を達成（1名はPR、1名はPR-L）。
1名は病勢進行（PD）。
200 mg BID:
3名全員（2名のCLL、1名のFL）が病勢安定（SD）。
そのうち2名のCLL患者では腫瘍サイズが18-35％減少。
1名のCLL患者ではリンパ球数が>50％減少。
部分寛解に移行する可能性があるが、現時点では全員が病勢安定（SD）として評価。
300 mg BID:
3名の患者は評価待ち。
ただし、1名のCLL患者は既にリンパ球数が>50％減少を示している。
9名のうち100 mg BIDで病勢進行した1名のみが脱落かな？
100 mg BIDの低用量時点で奏効率66％。
やはりAS-1763は期待して良いのでは？
たった9人のデータ
それで奏効率66%とか言ったところで
それで 治験薬による効果 って
言い切れるの?www
プラセボだって プラセボ効果があるのにさ～
たまたま 被験者さんの自然治癒力が
ググーつと高まってそれによって
症状乗れた改善がみられたとか
あり得るやんwww
で そのデータとつた後 病勢コントロール
出来てるの?