4524 - 森下仁丹(株) 2015/04/29〜

すでに２つ（第I/IIa相、第IIb相）の自主臨床試験を終了し、CIN3の約80％が退縮し、約30％が正常化した。

川名教授治験詳細
ヒトパピローマウイルス（HPV）を標的とした免疫療法剤IGMKK16E7による子宮頸部高度上皮内腫瘍病変（HSIL/CIN 2-3）患者を対象とした第I/II相医師主導治験
登録・組入れ開始（予定）日2019 年 04 月 01 日

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ttps://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000039044

goo****さんから拝借

CIN治療ワクチン情報
2018/6/29　　日本大学医学部　治験審査委員会　　第I/II相医師主導治験　　
承認
2019/3/12　 筑波大学附属病院　治験審査委員会　　第I/II相医師主導治験
　　承認
2019/3/28　　慶應大学病院　治験審査委員会　　　第I/II相医師主導治験　
　承認

進捗状況調査中

>>640

やる気の 問題？ 費用の問題？ ワークマン様も 東1ちゅう イセ様

ここ古い企業なのになぜいつまでも東２なの？

>>632

結果が悪ければ、治験の次の段階には入らないし、どこもライセンスなんか受けないから、結果は良かった、少なくとも悪くはなかった（少ない症例ではよかったという結果はオープンになっている。）という事。
解らないのは、どの範囲までライセンスしたかという事。
カプセルを作る技術は仁丹だから、そこは残すとして、後はどこまで残したか？

>>636

潜在投与対象者数に、年間負担額をかけると、年間売上高が出てきますが、これをもって、現在100億円ちょっとしかない仁丹の中期事業計画を書いてDCFで株価を試算すれば、かなりデカい数字になるように思います。
少なくとも、現状黒字で配当がしっかりあって、これだけのネタがある企業に、PBR1倍以下は安すぎませんか。
何となくファミコン作る前の花札作ってた任天堂って感じがしなくもない。

>>635

仮に日本における年間投与対象者候補数を10万人と見積もったとすると、日本の人口が1.2億人で、
中国13.9億人　米国3.2億人　英国0.6億人の人口を勘案すると、潜在投与対象者数は、全くの私感であてにならない数字ではありますが、157万人と出てきます。


「HPV 持続感染から前がん病変になるのは 1 割弱で、最終的に浸潤がん になるのは1％またはそれ以下であると推計されますが、日本において 子宮頸がんが、 年間 1 万人以上発生する」

日本産科婦人科学会のサイトを見れば、一般 女性における HPV 感染がいかに多いかがわかります。
つまり経口投与型子宮頸部前がん病変（CIN）治療薬の売上高期待値がどれだけ大きいかが推測できるはずです。
（仁丹の持っているのは、日本、 米国、中国及び英国における独占的開発・製造・販売に関する権利に関するライセンス）


4)HPV 感染から子宮頸がんの発生までの過程はどうなっていますか？

子宮頸がんの発生過程を図 5 に示します。まず発がん性 HPV が子宮頸部の粘膜の一 番深い部分の細胞に感染し、ウイルスが子宮の細胞内に共存する状態となります。こ の状態は軽度異形成（CIN1,LSIL）と呼ばれます。健康な女性では、ウイルスが感染し ても、免疫の働きなどにより約 90％の人は一過性の感染で終わり、２年以内にウイル スは自然排除されます。従って軽度異形成の段階であれば、自然消退することも多い です。しかしながら環境因子や免疫低下など何らかの原因でウイルスが排除できず、
感染が持続した人の中の一部は、HPV の DNA（ゲノム）が子宮頸部の細胞の DNA に組み 込まれた状態となります。これによりウイルス由来の蛋白質が各種のがんを抑制する 遺伝子を不活性化し、さらに他の因子も関与して数ヶ月から数年以上を経て一部は浸 潤がんへと進展していきます。この前がん病変は中等度異形成〜高度異形成/上皮内が ん（CIN2〜3,HSIL）と呼ばれます。高度異形成(CIN3)を放置すると、約 30％が浸潤が んへと進展するという報告があり 3)、前がん病変から正常な細胞へ自然消退する率は 低くなります。HPV 持続感染から前がん病変になるのは 1 割弱で、最終的に浸潤がん になるのは1％またはそれ以下であると推計されますが、日本において 子宮頸がんが、 年間 1 万人以上発生することから、HPV 持続感染者、さらにはその母集団である一般 女性における HPV 感染がいかに多いかがわかります。つまり HPV 感染から浸潤がんに まで至る確率が低いからといって軽視することはできないのです。

>>633

ふむふむ、てことは
フェーズ3もしくは期限付き承認まで
早くても3年～4年
実際の販売まではまだまだ先のようですね

情報ありがとうございました。

>>632

UMIN-CTR 臨床試験登録情報によると医師主導治験は2019 年04 月01日登録・組入れ開始（予定）となっています。
https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000039044

>>630

去年の夏に行って
その結果が今回のIRって事かな

結果が良かったのか悪くて
他社に権利を譲ったのかハッキリしないね

良いIRだと思うがチャートが悪杉
筋さん居ないっぽいし、って知られてない感じ？
有名なTwitter煽り屋もスルーだしね
これは買うのも売るのも微妙やわ（汗）

時価総額96億円 PBR1倍以下で夢も追えるんだったら、少しくらい買っておいておけばいい。
配当利回り1.6％付き
激安宝くじ

ここがポイントじゃないの？最終段階

CIN 治療薬は、子宮頸部の前がん病変を退縮～消失させ、経口投与で子宮頸がんへの移 行を回避できる世界初の治療ワクチンとして期待されている革新的かつ社会的ニーズも非常 に高い医薬品であり、日本大学医学部産婦人科学系産婦人科学分野 川名 敬 主任教授 のグループにより、現在、医師主導治験＊２準備の最終段階に入っています。

寄り付いたら、そこからさらに下げる蓋然性が高いが、果たして

特売りｗ

('◇')ゞ

大丈夫かい？ww

ザラバででたからしょうがないと言っても流し見でもIRちゃんと読んだ方がいいぞ…
上がるようなネタじゃないってわかるから