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薬物動態的に飲む脱毛剤は髪の毛にまで影響及ぶから、結局は塗り薬じゃないとダメでしょ
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5月17日~22日にかけて米国カリフォルニア州サンディエゴで開催される米国呼吸器学会における呼吸器イノベーション・サミットの演題に、バソミューン社が研究開発しているTie2 受容体アゴニスト(AV-001)の開発状況の報告が選出されことを、アンジェスはIR情報として4月16日に発表しています。 その発表に続いて昨日5月7日に、アンジェスは「お知らせ」として5月17日~22日にカリフォルニア州サンディエゴのマンチェスター・グランド・ハイアットで開催される 2024 年米国呼吸器学会国際会議において、最新科学ポスター(Late-Breaking scientific poster)を発表することを報告しています。 米国呼吸器学会における呼吸器イノベーション・サミットでは、バソミューン社の科学共同設立者であるハロルド・キム博士による、血管機能障害を伴う疾患の治療薬であるAV-001についての開発の経緯について発表と併せて、最新科学ポスターでは AV-001の第1相臨床試験の安全性、薬物動態学的及び薬力学的データが発表されることになります。 なお、バソミューン社の科学共同設立者であるハロルド・キム博士は、呼吸器イノベーション・サミットでのAV-001についての研究開発の講演に先立って次のようなコメントをしています。 「米国呼吸器学会2024年会議の呼吸器イノベーション・サミットに招待いただき、私たちの研究成果を発表できることを大変嬉しく思う。当社の開発中新薬 AV-001は、P1試験で高い安全性が認められ、致死性インフルエンザ及び肺炎球菌肺炎の肺損傷モデルにおいて薬理効果を示し、現在P2相前期試験を実施中である。主催者の皆様には、私たちの研究を評価していただき、呼吸器領域における世界的な臨床、学術、産業のリーダーと接点が持てる機会を提供していただいたことに心から感謝したい」と。 また、アンジェスの山田社長は、バソミューン社が2024年米国呼吸器学会国際会議において、最新科学ポスターを発表することに関連して 「第Ⅰ相臨床試験(NCT 04737486)で認められたAV-001の安全性、薬物動態に関する結果は、本品の開発をさらに加速することが期待できます。AV-001 の今後の成功を楽しみにしています。」と述べています。
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補足情報2: ATSでは、75社がポスター発表に選ばれますが、そのうち25社は口頭発表のためにもプログラムされます。Vasomune社は、その25社のうちの1社のようです。 なお、VasomuneはLinkedInで次のように公表しています。 ------ 2024年5月21日、バソミューン社のハロルド・キム博士は、アメリカ胸部学会の臨床科学セッションで、AV-001のフェーズ1の安全性、および薬物動態および薬物動態データを最新の科学ポスターとして発表します。 「フェーズ1データのピアレビュープレゼンテーションは、VasomuneとAnGesのAV-001の開発における重要なランドマークです」と博士は言いました。 臨床および科学セッション 日付:2024年5月21日 プレゼンテーション時間: 午前11時30分~午後1時15分(太平洋標準時) セッション(C40): ARDSと急性呼吸不全:メカニズム、リスク、結果 ポスター: 14798 - 急性呼吸窮迫症候群の治療のための健康な被験者におけるAV-001の無作為化、二重失血、プラセボ制御フェーズ1単回および多回投与薬物動態ファーストインヒト研究
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「同社のAV-001のフェーズIの安全性、薬物動態学的及び薬力学的データが発表します。」 って、変な文章と思いました。
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健康な若年および高齢男性におけるEnobosarmの二重盲検、多重増加投与量、安全性、薬物動態および体組成に関する研究 日付:2024年5月9日木曜日 開始および終了時間:中部夏時間12時25分〜12時40分 Enobosarmによる減量の最適化の可能性:肥満の高齢患者において筋肉を保持しながら脂肪量を減少させる 日付:2024年5月9日木曜日 開始および終了時間:中部夏時間2時30分〜2時45分 会議に関するその他の情報は、AACEのウェブサイトで確認できます:
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今日の株価は残念でしたが 「臨床第1相試験において、経皮吸収製剤により投薬した際に 経口剤と比べて優れた忍容性と改善された薬物動態を示す、 という好結果が得られました。」 ホルダーにとって これは嬉しいね 第二、第三のalto社のような提携もあったら良いのにね
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今年後半にPOCが取れるかもしれないね。 第 1 相試験では、健康な成人被験者における ORX750 の単回漸増用量 (SAD) および複数回漸増用量 (MAD) の安全性、忍容性、および薬物動態を評価します。SADと並行して、クロスオーバー薬力学的(PD)評価が実施されます 覚醒の維持テスト(MWT)とカロリンスカ眠気尺度(KSS) 急性睡眠不足の健康な成人被験者では、概念実証データを提供することを目的としています NT1、NT2、およびIH適応症の用量選択を可能にするためのデータ。この研究にはFDAによって指定された最大曝露限界があり、オレキシン損失に関連する、または関連する適応症の有無にかかわらず、ORX750の予測有効用量を大幅に超えていると当社は考えています。したがって、この制限がORX750の臨床開発活動に影響を与えることはないと考えています。当社は、健康なボランティアを対象とした第1相試験の投与を間もなく開始する予定で、概念実証データは2024年後半に予定されています。
ORX750は、人間以外の霊長…
2024/05/14 22:20
ORX750は、人間以外の霊長類を含む複数の種で動物POC取れているようだから、相当有望っぽいね。 「ORX750は、内因性ペプチドの機能を厳密に模倣する、非常に強力で選択的な新規オレキシンアゴニストです」と、Centessaの最高経営責任者(CEO)であるSaurabh Saha医学博士は声明で述べています。2「これらの前臨床データは、ORX750がNT1におけるオレキシンニューロン喪失の根本的な病態生理学に対処し、日中の覚醒を促進し、脱力発作を抑制する可能性を示唆することを示しました。さらに、ORX750の前臨床薬物動態(PK)プロファイルは、ヒト以外の霊長類を含む複数の種でのPK試験によって通知され、ORX750が高、早期、持続的な脳曝露を持つ可能性を示唆しています。これらのデータは、臨床開発の強力なトランスレーショナル基盤を提供すると信じています。