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ほとんどのスポーツは、体が大きい方が有利に働く。 ゲノム編集して身長4mとか普通になるかも‥ そしたらルールも変わるか
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ベンチャー企業は、英語の冒険を表す「adventure」から作られた日本独自の造語です。ですので海外では、ベンチャー企業と言っても通じない、和製英語です。 ベンチャー企業という場合は、革新的な技術・製品・サービスを開発し、イノベーションを生み出す企業であり、設立数年程度の若い企業を言うのですが、資本金や創業年数などで明確な基準があるわけではありません。 アンジェスは、HGF(肝細胞増殖因子)遺伝子の血管を新生する作用を応用した医薬品開発を目指して1999年12月に設立されたものですが、コラテジェンは2019年3月に条件及び期限付き承認を厚生労働省から得ているのですが、本承認の申請については、その可否がまだ決定されていない状況なので、創業目的の達成から見ると、まだ道半ばの状況にあるわけです。もし、コラテジェンの本承認が厚生労働省から承認された場合は、山田社長が今年3月の株式総会後の会社説明会で語っているように、コラテジェンについては海外での販売だけではなく、HGF(肝細胞増殖因子)遺伝子の特性を生かした適応範囲を拡大し、他の疾患に対する治療法の研究開発にもチャレンジする意向を述べていたと思います。 また遺伝子治療分野では、ゲノム編集による治療法の確立や、創薬につなげる取り組みが本格化しつつありますが、こうした流れに取り残されては「遺伝子医薬のグローバルリーダーを目指して」という企業理念が、看板倒れになるとの認識から エメンド社を子会社化したのですが、アノッカ社とのライセンス契約は締結したものの、当初予定していたELANE関連重症先天性好中球減少症を対象とするゲノム編集治療の米国での臨床入りは、まだ実現できていないのです。 ですので、アンジェスの場合は創業年数では24年も経過しているので、人であれば立派な成人ですが、企業展開の内容からすれば、まだ道半ばの古参ベンチャーと言えるのではないかと思います。 出来ればベンチャー企業であることに、いつまでもワラントによる資金調達に依存することなく、自前の収益で「遺伝子医薬のグルーバルリーダーを目指して」ほしいものと思います。
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2022年9月の2つのIR「ゲノム編集による遊泳不全ミドリムシの作出に成功」「NTTとの中性子線照射による遺伝子変異での藻類育種技術の確立の研究」などいろいろ研究とかやってるしいつコスト削減に繋がる重要な研究成果が出てくるかわかりませんよ。低コストでの大量培養が実現すれば燃料業界のゲームチェンジャーになるだろうしそれを期待して5年、10年長い目で見守るべき銘柄だと思います。 買ってすぐ売っちゃう人はなぜ買ったのだろうって思っちゃいますね。機関の空売りだけでこんなに下がり続けないですよね?
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5月10日、アンジェスは2024年12月期第1四半期決算短信を発表しています。 その中でエメンド社のゲノム編集技術を活用し、安全で有効な治療の開発に取り組んでいくことが報告されていますので、その要旨を紹介します。 「エメンド社では、ゲノム編集の安全な医療応用を目指し、新規CRISPRヌクレアーゼを探索・最適化するOMNIプラットフォーム技術を確立しており、オフターゲット効果を回避できる新たな特徴をもったOMNIヌクレアーゼを数多く作出し、特許を出願しております。 エメンド社では遺伝子疾患について、その疾患に応じたゲノム編集戦略を構築し、数多くのOMNIヌクレアーゼの中から適切なヌクレアーゼを選択し、それをさらに標的配列に対して最適化して、これまでゲノム編集では対象とできなかった疾患を含めて、安全で有効な治療の開発を進めております。 エメンド社では、ELANE関連重症先天性好中球減少症を対象とするゲノム編集治療について、早期の米国での臨床試験開始に向けた準備を継続しています。また、家族性高コレステロール血症を対象とするゲノム編集治療についても臨床試験に向けた研究開発を継続しております。 また、知識集約的な研究開発体制に移行するための事業再編成を実施し、イスラエルにある研究施設における研究開発活動の規模もそれに見合ったものとし、米国における研究開発活動及び導出等を進めるための体制づくりを進めております」と。 ◆こうした取り組みを通してエメンド社では、今年3月14日、スウェーデンのアノッカ社に、OMNIヌクレアーゼ(OMNI-A4)の非独占的使用権を供与するライセンス契約を締結し、契約一時金を研究開発事業収益として7400万万円計上しています。アノッカ社は固形がんに対するTCR-T細胞療法の開発を進めることになりますが、マイルストーンの総額は最大で約100百万USD(145億円:1ドル145円換算)となる可能性があり、更に製品が販売された場合にはロイヤリティを受け取れる契約を締結しているとのことです。 エメンド社では、懸案となっているELANE関連重症先天性好中球減少症を対象とするゲノム編集治療について極力早期に臨床入りを実現し、アノッカ社に続くライセンス契約の締結を実現してほしいと思います。
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< 研究開発の概況 > 当社グループは、”遺伝子医薬のグローバルリーダー”を目指し、遺伝子医薬を中心に医薬品の開発、実用化に取り組んでおります。 また、究極の遺伝子治療といわれるゲノム編集の分野において当社グループの Emendo社は、独自のゲノム編集技術の開発を進めており、ゲノム編集の分野でも難易度の高い技術を開発しております。 さらに当社は国内外の企業に積極的に提携し。有望な医薬品の実用化に向けて共同開発を進めております。 2024年1月18日には米国Eiger社より導入した所謂早老症治療薬ゾキンヴイが厚生労働省より製造販売承認を取得いたしました。 ※ 5月内にての販売予定を目指しています。 以下、当社開発プロジェクト 👇
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2023年12月に、アメリカの食品医薬品局(FDA)は、ゲノム編集治療を正式に承認しました。次は日本。 治験国家を目指す岸田政権。ゲノム治療、遺伝子治療、オーダーメイド医療そして感染対策のワクチン供給で、日本は世界のトップランナーになるでしょう。 この健康医療分野を支えるエムスリーには、明るい未来しか感じられません。
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>これだけネタがあって2800円。。。 > >長年保有してて、騙された気分 > > >①5種類の治療と予防のコロナワクチン& Merck >②幹細胞の神経系細胞の作成 >③網膜色素変性治療製剤 >④虚血肢治療製剤 >⑤褐色脂肪様細胞を用いたメタボ >⑥結核菌の遺伝子ワクチン >⑦再生医療を用いた腰痛治療 >⑧多発性骨髄腫 >⑨心筋細胞 >⑩ Phinmed IP, Inc >医療シーズの商業化、ライセンス活動および資金調達 >⑪エイズワクチン >⑫沖縄の医療ホテル完成 >⑬ブロックチェーン >⑭IDファーマ上場 >⑮IPS化粧品OEM >⑯自社株買い >⑰株式分割 >⑱中国共同開発ワクチン >⑲エボラワクチン >⑳ICHIKA株主優待 >㉑iPS 細胞バンキングサービス「iCELL BANK」 >㉒切迫性便失禁の国際共同第III相治験国内管理人とICEF15 の製造も受託 >㉓新規ゲノム編集技術による遺伝子改変キ ット「GenoTuneTM」 >㉔Myod1 ヒトES細胞/iPS細胞から骨格筋細胞の分化誘導 >㉕シェノ<span id="stockNameLink" data-stockcode="151A.T">ダイブ</span>ファーマとのHLA タイピング >㉖大手化粧品メーカーにICHIKAのOEM まともな完成したネタあるの😱
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これだけネタがあって2800円。。。 長年保有してて、騙された気分 ①5種類の治療と予防のコロナワクチン& Merck ②幹細胞の神経系細胞の作成 ③網膜色素変性治療製剤 ④虚血肢治療製剤 ⑤褐色脂肪様細胞を用いたメタボ ⑥結核菌の遺伝子ワクチン ⑦再生医療を用いた腰痛治療 ⑧多発性骨髄腫 ⑨心筋細胞 ⑩ Phinmed IP, Inc 医療シーズの商業化、ライセンス活動および資金調達 ⑪エイズワクチン ⑫沖縄の医療ホテル完成 ⑬ブロックチェーン ⑭IDファーマ上場 ⑮IPS化粧品OEM ⑯自社株買い ⑰株式分割 ⑱中国共同開発ワクチン ⑲エボラワクチン ⑳ICHIKA株主優待 ㉑iPS 細胞バンキングサービス「iCELL BANK」 ㉒切迫性便失禁の国際共同第III相治験国内管理人とICEF15 の製造も受託 ㉓新規ゲノム編集技術による遺伝子改変キ ット「GenoTuneTM」 ㉔Myod1 ヒトES細胞/iPS細胞から骨格筋細胞の分化誘導 ㉕シェノダイブファーマとのHLA タイピング ㉖大手化粧品メーカーにICHIKAのOEM
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受精卵の段階でゲノム編集するのとではワケが違うが、しかし今日も安定の地獄💀
「masa‐ⅰ@angel」氏…
2024/05/19 08:12
「masa‐ⅰ@angel」氏のコメント。 「自前の資金で運営するのはいつになるのか?? アンジェスには中期経営計画すらないので不明。 杉山さんはどう思いますか??」と。 朝の用事がありますので簡単にお答えします。 アンジェスは2015年当時、「2025年ビジョン」を発表し、2019年頃には黒字化の見通しを立てた経過がありますが、米国におけるコラテジェンの取り組みが遅れていることを理由として、2019年に撤回した経過があります。確かに米国での取り組みも、理由の柱ではあると思いますが、同時に国内におけるコラテジェンの承認が、条件及び期限付きとなることから、当初想定していたより、販売の取り組みが厳しいとの認識が背景にあったものと思います。 では、この現状をどうしたら打破できるのかですが、一つ一つの取り組みが大事だと思います。 まず、国内におけるコラテジェンの本承認申請の可否が大きな影響があると思います。確かに、国内での本承認を得ることが出来たとしても、それがアンジェスの赤字解消に即つながるものではありませんが、しかし、承認されない場合は、20年以上の歳月をかけて取り組んできたアンジェスの主軸製品の販売が出来なくなるので、海外での取り組みについても大きな影響が出ることは必至であると思います。 その意味で、コラテジェンの本承認申請の可否がどうなるのか、注目しているところです。 次に、アンジェスは「遺伝子医薬のグローバルリーダーを目指す」上で、ゲノム編集治療に注目し、エメンド社を子会社化したのですが、当初はエメンド社の自主性に委ねた経営をしていたと思いますが、地政学的なリスクと併せて、開発パイプラインの臨床入りも、当初の見込みより遅れていることから、エメンド社の経営にも積極的に乗り出したのだと思います。 当面は、懸案となっているELANE関連重症先天性好中球減少症を対象とするゲノム編集治療について極力早期に臨床入りを実現し、アノッカ社に続くライセンス契約の締結を実現してほしいと思います。