検索結果
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頭数管理して猟を行い 人間の怖さを再びDNAにしみこませなければ 共存は無理
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創薬バイオじゃないのに 今時点の905円でも「PER94」と 期待を沢山織り込んだ株価になってるから 売られても仕方ないかなと (´ε `;)ウーン 早ければ次の第1四半期決算でコンパクトパネルでの業績改善が見え始めたら雰囲気も変わって行きそうなんだけどね DNAチップの格段に良くなったファンダは始まったばかりなので 含み損になってる持ち株を反省しながら次の買い増しのタイミング待ち‥笑
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久しぶり覗いたらなに株価50円以下になっていたんですね。4年前は、コロナワクチン期待で2500円近くの株価だったのにね。ここはコロナワクチンで60人治験が効果なしとわかっていたのに公表せずに500人治験に移行し、その後その500人治験結果も正確な公表を行うことなく、さらに接種期間、摂取量等を変更したうえでの500人治験をしましたね。60人治験の時から効果なしとわかっていたのに人数増やしたり、摂取方法を変更したりしてもダメとわかっていたのに長期間の治験を実施したのは、国の助成金が欲しかったからかもしれませんね。期待した人々は騙されてしまいましたね。そして最終的にDNAワクチンは効果なしとして中止となりました。そして悪あがきで米国大学と連携したコロナワクチン開発をするというiR出しましたね。ダメとわかっている悪あがきでしたね。オーストラリアで治験していた高血圧ワクチンも治験開始から数年全く結果を発表せずに開発を断念。無駄な税金をかなりの額投入した税金の無駄遣いでしたね。ここの会社の役員をはじめ従業員の給料は、異常なほどの高給ですね。毎年巨大な赤字を出しても国からの助成金で高額な給料を払えたんですね。
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竹田って、本当に天皇の子孫なのか?DNA入れ違ってないか?
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「masa‐ⅰ@angel」氏のコメント。 「まだ、たった2名に投与しているだけですよね。。 今後の治験費用はどうするんですか? アンジェスの財務状況は理解できていますか??」と。 これは、NF-κBデコイオリゴDNAによる慢性椎間板性腰痛症を対象とした 92例のうち始めの2例で安全性を確認するための取り組みを昨年10月18日から 実施してきたものと思いますが、先ほど報告したように、2023年11月29日に 独立データ安全性モニタリング委員会から、既投与2例の安全性が確認さた との報告を受け、第2相臨床試験が本格的に開始されています。 国内第2相臨床試験については、東海大学医学部付属病院、順天堂医院、 神戸大学医学部附属病院、NTT東日本関東病院、岐阜市民病院、三重大学医学部 附属病院、和歌山県立医科大学、富山大学附属病院をはじめ20カ所の医療機関の 協力を得て実施されるとのことです。 臨床試験の費用については塩野義製薬からも協力も戴いて、実施していくとの ことです。
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慢性椎間板性腰痛症を対象とした米国での後期第1相臨床試験の結果を受けて、アンジェスは「日本国内にも慢性椎間板性腰痛の患者は多く、国内において製品化した場合に事業性を見込める」として、国内での第2相臨床試験の実施を2023年1月に決定し、同年3月には国内第2相臨床試験への協力に関する塩野義製薬との契約締結を発表しています。 米国での後期第1相臨床試験の最大投与量は10mgでしたが、日本における第2相臨床試験の実施にあたっては効果を高めるため投与量を20mgとするため、92例のうち始めの2例で安全性を確認するための取り組みが2023年10月18日から行われてきましたが、11月29日に独立データ安全性モニタリング委員会から、既投与2例の安全性が確認さたとの報告を受けています。 この独立データ安全性モニタリング委員会からの報告を受け、国内におけるNF-κBデコイオリゴDNAの国内第2相臨床試験の取り組みが本格化しましたが、対象者は18歳以上75歳以下の方となっています。また治験に参加する対象者は、0~10までの11段階に分けて評価するNRSスコア(自己申告による痛みの指標)が4~9までの中等度から強い痛みのある患者とされています。 第2相臨床試験の概要ですが、先行投与の2名を除く90症例について10mg投与30名、20mg投与30名、プラセボ対象30名に3分類し、計92名のNF-κBデコイオリゴDNAの安全性、及び有効性を評価するものです。観察期間は12ヶ月間で、有効性評価については「痛み」の指標となるNRSスコアの変化を見て評価していくとのことです。 米国での後期第1相臨床試験については、重篤な有害事象は認められず、高い安全性が確認され、有効性についても投与早期に腰痛は大幅に軽減し、腰痛の抑制は投与12ヵ月後まで継続し、患者自身からも高い満足度が得られたと報告されていますので、国内での臨床試験についても、良い結果が出ることを期待したいと思います。 なお、5月10日に発表された2024年12月期第1四半期決算短信の中では、「第Ⅱ相臨床試験の症例登録を順調にすすめております。当該臨床試験に関して塩野義製薬と契約を締結し、費用の一部を負担いただくとともに、試験結果に基づき第Ⅲ相臨床試験の実施について協議する予定です」と報告されています。
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ロクでもないDNAばかり増えて治安も悪化しそう
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袴田さんと同じ血液型だった――といった具合だ。DNAなら確実なのにな。お互いスッキリするのにな。血液型だけで決めつけられたら怖いよな。
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だましだまし 取り繕いながら 波が立たないようにして 限界に来たら爆発する 日本はいつもそう DNAにでも刻まれてるのか?
⭕OBP-601 (Censa…
2024/05/24 04:45
⭕OBP-601 (Censavudine) ✨新たな疾患領域への⭕応用に💥期待!!🙋 概要 OBP-601(Censavudine)は、RNAからDNAへの逆転写を阻害する核酸系逆転写酵素阻害剤(NRTI)です。 OBP-601は、重症感染症のHIV治療薬として開発することを目的に2006年にYale大学から導入し、2010年から2014年にかけてBristol-Myers Squibb Co.がPhase2臨床試験の完了まで開発を進めてきました。その後、HIV治療薬のマーケットが飽和状態となり、新規ライセンスの可能性が低い状況の中、感染症領域以外でのOBP-601の新規ライセンス契約締結に向けたビジネス活動を積極的に推進しました。 その結果、逆転写酵素阻害作用を重篤な疾患へ応用することを目的に設立されたTransposon Therapeutics, Inc.(以下「Transposon社」)との間で総額3億ドル超の新規ライセンス契約を2020年6月に締結しました。今後の💥開発はTransposon社が全🌍世界で実施することになっています。 開発の状況 進捗に関しては、「パイプラインの概要:パイプラインの進捗一覧 」をご参照ください。 開発進捗に関する詳細は、決算短信末尾にあります「研究開発状況」をご参照ください。 特許の概況 センサブジンは、平成29年1月末時点で日本を含む世界13ヶ国での特許取得が完了しています。 (特許取得済みの国) 日本・米国・オーストラリア・カナダ・中国・香港・ロシア・イスラエル・韓国・メキシコ・ニュージーランド・ポーランド・シンガポール 詳しくはこちらもご参照ください。 その他のパイプラインパイプラインの概要テロメライシン®(OBP-301)OBP-601(Censavudine)OBP-2011OBP-702OBP-801テロメスキャン®(OBP-401 , OBP-1101)発表論文 オンコリスバイオファーマ株式会社 All Rights Reserved. Oncolys BioPharma Inc. ニュース一覧 社長コラム 動画ライブラリ