検索結果
-
管理体制の不備だな(アドレス確認不足) DMMビットコインの「コールドウォレット」から、いったんDMMと業務用ウォレット提供している事業者(第三者)が署名者となっていると推定されるマルチシグウォレットを経由して本来の「ホットウォレット」に移動するはずが、以下のように前後の文字が一致しているアドレスを使った「アドレスポイズニング」によって、犯人が用意した別アドレスに送られたものであるということだ。 (本来の送るべきアドレス)1B6rJ6ZKfZmkqMyBGe5KR27oWkEbQdNM7P (今回送られたアドレス) 1B6rJRfjTXwEy36SCs5zofGMmdv2kdZw7P アドレスポイズニング(アドレス汚染) まず犯罪者は「アドレスポイズニング(アドレス汚染)」でターゲットのユーザーの取引を追跡し、その取引履歴に記録されている受取人アドレスと類似した文字列で、詐欺用のウォレットアドレスを作成する。 ウォレットの取引履歴に記録された詐欺用の“偽のアドレス”を“本物のアドレス”と誤認したユーザーが、“偽のアドレス”の方をコピー&ペーストとして送金しまうと不正な搾取が成立する。
-
> @厚生労働省 > > もし悩みを抱えていたら、もし周りに悩みのある人がいたら、相談してみませんか。 > 電話やメール、SNSでも相談ができます。 ぷっ~~~(笑) 電話かけて追跡されて 保険金かけられて 殺されるわ===
-
●トランプ前大統領の暗号資産ウォレット、保有額が一時3300万ドル超に 米前大統領で2024年米大統領選の候補者であるドナルド・トランプ(Donald Trump)氏が、6月5日時点で約3,339万ドル(約52億円)の暗号資産(仮想通貨)を保有していることが明らかになった。オンチェーン情報の追跡プラットフォーム「アーカム(Arkham)」が公式Xで報告している。 同氏のウォレットを見ると、ポートフォリオの大部分を「Trump Frog(TROG)」と「MAGA(TRUMP)」が占めており、両トークンは記事執筆時点(2024年6月6日15:00)で合計約1,887万ドル(約29億円)相当の価値がある。ちなみにそれらに次ぐ資産として、約182万ドル(約2.8億円)相当のイーサリアム(ETH)をトランプ氏は保有している。ちなみにTROG及びTRUMPの値動きにより、現在トランプ氏の暗号資産保有額は約2,328万ドル(約36億円)となっている。 トランプ氏が保有するTROGやTRUMPは同氏に寄付されたミームコインだ。特に6月1日より発売されたTROGはその供給量の半分がトランプ氏に贈られたもので、その価格はローンチから980%の上昇を見せている。今回トランプ氏の暗号資産ポートフォリオの価格を押し上げたのは、このことが要因の一つとなっている。 11月の大統領選へ向け、現大統領ジョー・バイデン(Joe Biden)氏と対決するトランプ陣営は5月21日、暗号資産による政治献金の受け入れを開始。トランプ政権には暗号資産採用の用意があるとアピールしている。 また、米国の暗号資産規制を逃れる為に米国外へ移転している暗号資産事業者に対して、「私たちが暗号資産を受け入れるのであれば、彼らを米国内に留めなければいけない」とコメント。過去には暗号資産に批判的であったトランプ氏だが、今回の選挙戦では暗号資産に対して前向きな態度を見せている。
-
モデルナがRSウイルスワクチンがFDAで承認されたと発表したです。22か国の37000人のフェーズIIIの治験結果をもとにFDAへ承認申請し、承認されたわけです。さすがにモデルナです。どんどんmRNA技術の展開を期待したいです。新型コロナワクチンで成功した会社は違います。どんどん実績を出してますね。 【米国マサチューセッツ州ケンブリッジ、2024年5月31日発】モデルナ(NASDAQ : MRNA)は、本日、米国食品医薬品局(FDA)が、60歳以上の成人を対象としたRSウイルスによる下気道感染などの感染症予防を目的としたRSウイルスmRNAワクチンmRESVIA(mRNA-1345)を承認したと発表しました。画期的治療薬に指定されたこのワクチンは、モデルナが2つ目に承認を得たmRNA製品となります。 FDAによるmRESVIAの承認は、22カ国で約37,000人の60歳以上の成人を対象に行われた国際共同第3相臨床試験(ConquerRSV試験)から得られた肯定的なデータに基づいています。中間解析では、追跡期間3.7ヶ月(中央値)時点において、RSウイルスによる下気道疾患(LRTD)に対するワクチンの有効性が83.7%(95.88%信頼区間 : 66.0%、92.2%)と報告されました。この結果はNEJM誌に掲載されています。FDAの審査中に実施された主要評価項目の追加解析は、主要解析のカットオフ日以前に開始されましたが、その後に確認されたケースを含めて、結果は一貫しており、有効性は78.7%(信頼区間 : 62.9%、87.8%)でした。この結果は米国の添付文書にも記載されています。さらに、より長期の追跡期間8.6カ月(中央値)時点の解析でも、RSウイルスによるLRTDに対する持続的な効果が確認されました。
-
ロシアは今夏、カリブ海で海軍演習を実施し、キューバとベネズエラに寄港する可能性があると米国当局者が明らかにした。これは、ウクライナに対する西側諸国の軍事支援をめぐって緊張が高まる中、モスクワによる武力誇示とされている。 高官は、米国はロシアの軍艦と航空機を追跡しており、秋にウラジーミル・プーチン大統領の軍隊が行う「世界的」海軍演習を前に、今後数週間以内に同地域に到着すると予想されると述べた。 米軍の監視下で行われる今回の演習には、ロシアの艦船と支援艦艇が「少数」参加すると、当局者2人が明らかにした。 積極的にアメリカ煽りにいくなw 中国といいロシアもすごいわw
-
> 気象衛星や地質調査のような民間衛星事業に切り替えた方が > 経営は安定すると思うのだが・・・ ありえないこととは思うが、 防衛省の予算で運営されれば大きなビジネスになるかも知れない。 中国の公式の軍事衛星や民間偽装の衛星を数十m間隔でぴったり追跡するような 衛星ならば軽く300機は受注できるでしょうね。 デブリ回収用の高出力レーザーも積んでるし、
-
気候変動、感染症悪化を招く マラウイ保健相 クンビゼ・チポンダ氏(グローバルオピニオン) 2024/06/06 日本経済新聞 朝刊 6ページ 過去3~4年、アフリカ南東部マラウイは新型コロナウイルス感染症やコレラの流行で深刻な公衆衛生上の危機に直面した。コレラは2021~22年に3個のサイクロンに襲われた影響が大きい。浸水などできれいな水を得にくくなり、衛生状態が悪化した。 サイクロンの相次ぐ襲来の背景には気候変動がある。都市化で人口密度が高まる一方、水源が限られているのも一因だ。例年、雨期には散発的にコレラの発生があるが、今回は1年ほど続いて1973年以来最悪の流行になった。 世界保健機関(WHO)や国連児童基金(ユニセフ)のおかげでコレラは現在落ち着いている。600万人以上の国民がワクチン接種を受けた。通常だとワクチンはなかなか入手できないが、支援の効果もあって対応できた。 マラリア対策も重要だ。感染者も死者も減少傾向だったが、23年には一転して50%も増えた。防虫ネット、スプレー剤、ワクチン接種などの対策にもかかわらずだ。サイクロンによる洪水で湿地が広がり、マラリア原虫を媒介する蚊が増えたことによる。気候変動がもたらした衝撃と言える。 もともと公衆の衛生システムが脆弱だ。医療人材や資金も不足しているので、気候変動が重なると打撃は大きい。被害を起こすのはサイクロンだけではない。23年はマラウイ北部でひどい干ばつに見舞われ、食料安全保障が脅かされた。 マラウイを含むサハラ砂漠以南の地域は、ただでさえ栄養失調に悩まされている。そこへ干ばつが追い打ちをかけた。栄養失調は子どもの認知機能の発達を妨げるほか、高齢者の健康状態も悪化させるなど非常に深刻な問題だ。 そうしたなかで、次のパンデミック(世界的大流行)に備えるため地域医療の充実をめざしている。国民の誰もが医療機関から5キロメートル圏内で生活できるようにする。公衆衛生研究所による感染症のサーベイランス(監視・追跡)ができる体制も整えている。 コロナの教訓を踏まえ、周辺国のモザンビークやジンバブエとは国境を越えたサーベイランスやデータシェアリング、症例報告などの緊密な協力体制を築いた。 がんや心臓疾患など、感染症以外の 以下字余りで削除
-
■自治体提供数No.1「GMOサイン」と自治体向けふるさと納税業務管理システムのシェアNo.1「ふるさと納税do」が総務省新ガイドラインへの対応を強化■ https://www.gmogshd.com/news/news-13735 ふるさと納税業務システムシェアNo.1の株式会社シフトセブンコンサルティングコンサルティングが運営する「ふるさと納税do」と、「GMOサイン」が連携し提供している電子契約機能において、総務省新ルールへの対応を強化しました。 自治体と返礼品取扱事業者との契約に「GMOサイン」をご利用いただき、シフトセブンコンサルティング提供の例文に沿い作成した文書で契約締結いただくことで、新ルールにおいて厳守すべき契約の証跡管理を強化することが可能です。これにより、自治体・返礼品取扱事業者の双方に負担を課すことなく、返礼品の産地偽装を未然に防止することが期待できます。 2022年に自治体の契約DX共同推進についての基本合意を締結し、「ふるさと納税do」の標準機能として、1,250以上に及ぶ導入自治体に対し「GMOサイン」の提供を行っています。GMOグローバル・HDとシフトセブンコンサルティングは、同サービスの電子契約機能の提供によって、ふるさと納税制度、及び制度を利用する自治体の信頼向上、返礼品提供元となる地域特産品のブランドイメージの保護を推進していきます。 これにより、全国1788自治体のうち「GMOサイン」の自治体提供数は圧倒的に業界No.1となっています。 ////////////////////////////////// 改竄できない電子証明書を利用した証跡管理は他社では容易に真似のできない機能ですが、世界展開するセキュリティ根幹技術を有した世界でも5社しかない最上位認証局で国内唯一となるGMOグローバルサインならではの技術です。真似するには、下位の中間認証局による開発品を取り入れなければならず、圧倒的なコストアップになり実現性は乏しい。 トレーサビリティ(生産〜消費者に届くまでの過程の追跡管理)に関する機能も開発中のようですので、他の業務への応用も容易に予想できます。 現状、何かと話題になる医薬品製造などへの証跡管理技術が展開されているようです。 https://jp.globalsign.com/gmosign/audit_trail_dx/quality_control/pharmaceuticals.html やはりセキュリティ事業がベースにある企業は強いです・絶対的です。 GMOグローバルサインの証跡管理技術 https://jp.globalsign.com/gmosign/audit_trail_dx/
-
■自治体提供数No.1「GMOサイン」と自治体向けふるさと納税業務管理システムのシェアNo.1「ふるさと納税do」が総務省新ガイドラインへの対応を強化■ https://www.gmogshd.com/news/news-13735 ふるさと納税業務システムシェアNo.1の株式会社シフトセブンコンサルティングコンサルティングが運営する「ふるさと納税do」と、「GMOサイン」が連携し提供している電子契約機能において、総務省新ルールへの対応を強化しました。 自治体と返礼品取扱事業者との契約に「GMOサイン」をご利用いただき、シフトセブンコンサルティング提供の例文に沿い作成した文書で契約締結いただくことで、新ルールにおいて厳守すべき契約の証跡管理を強化することが可能です。これにより、自治体・返礼品取扱事業者の双方に負担を課すことなく、返礼品の産地偽装を未然に防止することが期待できます。 2022年に自治体の契約DX共同推進についての基本合意を締結し、「ふるさと納税do」の標準機能として、1,250以上に及ぶ導入自治体に対し「GMOサイン」の提供を行っています。GMOグローバル・HDとシフトセブンコンサルティングは、同サービスの電子契約機能の提供によって、ふるさと納税制度、及び制度を利用する自治体の信頼向上、返礼品提供元となる地域特産品のブランドイメージの保護を推進していきます。 これにより、全国1788自治体のうち「GMOサイン」の自治体提供数は圧倒的に業界No.1となっています。 ////////////////////////////////// 改竄できない電子証明書を利用した証跡管理は他社では容易に真似のできない機能ですが、世界展開するセキュリティ根幹技術を有した世界でも5社しかない最上位認証局で国内唯一となるGMOグローバルサインならではの技術です。真似するには、下位の中間認証局による開発品を取り入れなければならず、圧倒的なコストアップになり実現性は乏しい。 トレーサビリティ(生産〜消費者に届くまでの過程の追跡管理)に関する機能も開発中のようですので、他の業務への応用も容易に予想できます。 現状、何かと話題になる医薬品製造などへの証跡管理技術が展開されているようです。 https://jp.globalsign.com/gmosign/audit_trail_dx/quality_control/pharmaceuticals.html やはりセキュリティ事業がベースにある企業は強いです・絶対的です。 GMOグローバルサインの証跡管理技術 https://jp.globalsign.com/gmosign/audit_trail_dx/
米国における臨床第3相試験は、…
2024/06/07 18:02
米国における臨床第3相試験は、段階的に症例数を増やしていく計画である。現在、再発・難治性の急性骨髄性白血病において、米国で標準治療となっている薬剤の奏効率は10%程度とみられる。DFP-10917の臨床第2相試験におけるCR奏効率が21%であることに加えて、ある一定期間の継続性があれば米国FDAから早期に承認されて、150症例でエンドポイントとなる可能性が高い、と同社はみていた。その場合、臨床第3相試験にかかる研究開発費は、1,500百万円程度を同社は予想していた。 2023年5月中旬、米国の38施設において目標の150症例の登録が完了した。2024年5月末時点で、中間解析データの集計・解析を継続している。同社は全登録患者について、完全寛解率の確認のため約2カ月間、延命効果の確認のためさらに約5か月間のフォローアップを経てデータカットオフを行い、2024年2月頃に中間解析データの確定を予定していた。現状では、本試験の登録患者150名のうち、長期生存が継続する患者が存在する。同社は本試験の最終的な生存結果を決定するために、当面はデータカットオフを行わず、これらの患者のフォローアップ(追跡調査)を継続している。