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エピストラより。 5月8日 エピストラ株式会社と株式会社マイオリッジ、共同でAIを活用したMSC向け培地の開発に成功 エピストラ株式会社(本社:東京都港区、代表取締役CEO:小澤 陽介、以下、「エピストラ」)と株式会社マイオリッジ(本社:京都府京都市、代表取締役社長:牧田 直大、以下、「マイオリッジ」)は、共同でAI技術(Epistra Accelerate)を活用した培地開発サービスを提供し、間葉系幹細胞(MSC)向け培地の開発に成功した事をお知らせします。 近年、医療の領域においては、再生医療や幹細胞療法が進化を遂げ、患者の治療に新たな可能性をもたらしています。特に、間葉系幹細胞(MSC)は、多様な疾患に対する治療効果が期待され、その有望な応用領域が広がっています。しかし、使用されている培地に対しては依然課題が残っており、またその課題もコストや増殖能、生物由来原料に対する考え方など、多岐に渡っています。 エピストラとマイオリッジは、先端のAIアルゴリズムを駆使して、顧客が持つ間葉系幹細胞(MSC)向けの最適な培地条件を探索しました。エピストラが持つ条件探索AIアルゴリズム(Epistra Accelerate)に、マイオリッジが持つ、独自の培地組成データベースを用いた候補培地の大量作製技術とハイスループットな細胞スクリーニング評価技術を組み合わせた培地開発プロセスを組み合わせることで、約4カ月という期間で、顧客が使用されている培地より増殖性に優れた培地組成を75種類見つけることに成功しました。今回開発した培地はいずれも動物、ヒト由来の因子を含まないアニマルオリジンフリー(AOF)を実現しております。今後、今回ヒットした培地組成を用いた長期培養試験等を実施する予定です。 今回の成功は両社が抱える技術力と協力体制の強さを示すものであり、今後もさらなる先端技術の応用に取り組んで参ります。
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注入でも抵抗ある。食べるのは信じられん。 腸内細菌のバランスを整えるために、健康な人のバランスの取れた〇を腸内に移植する「〇移植」です。〇を直接移植するのではなく、〇を医療用の生理食塩水と混ぜて液体にしてから内視鏡を使って大腸に注入します。また、だれの〇でもよいというわけではなく倫理的に考え、今のところ配偶者や2親等以内の家族に限定されています。さらに〇を提供する方は、さまざまな検査をパスした「健康な〇〇」を有している必要があります。健康な〇〇を移植することは、食事療法や整腸剤の内服とは比べ物にならないほどの、数と種類が豊富な善玉菌が移植されることになり腸内細菌のバランスを整えることができるため症状の改善が期待されます。 比較的新しい治療法ですが、欧米では数多くの実施例が報告されていて、治療の成功率はかなり高く、重い副作用の報告はありません。
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> MDアンダーソンガンセンター ホームページのコラム「白血病はピルで治療できますか」より > > 2023年の米国血液学会(ASH)年次総会および展示会で発表された研究で、MDアンダーソンの専門家は、さまざまな種類の白血病治療薬が経口治療としてどのように非常に効果的であるかを共有しました。 > 白血病専門医のニティン・ジェイン医師は、「これにより、患者が点滴化学療法を受けるために5日間毎日来るように指示するのではなく、自宅で服用できる錠剤を処方するだけで済みます。」と述べています。 > > 併用薬剤はの早期成功が示された > > 患者たちは全員が高齢でリスクが高く、あるいはその両方であったが、2年間一緒に薬を服用した。「患者の深い寛解率は高かったです」とジェイン氏は言う。ほとんどの人は 2 年後に両方の薬の服用を中止しましたが、併用療法を 3 年間続けた人もいます。 > > 研究者らは最近、ASH での 5 年間の追跡調査の結果を発表しました (要約 4635)。「多くの人が5年経っても寛解状態にあります」とジェイン氏は言う。「それは非常に注目に値します。」 > > CLLやその他の疾患に対する追加のBTK阻害剤も開発中です > これらの薬は効果的ですが、常に改善の余地があります。「第 3 世代の BTK 阻害剤という概念があり、これは非共有結合という異なるメカニズムで作用します」と Jain 氏は言います。一例は、AS-1763 と呼ばれる新薬です。 > > ASH では、上級研究員である Shady Tantawy 医師が、Jain との共著で AS-1763 の調査結果を示すポスター (抄録1453) を発表しています。それは、BTK に対する高度に選択的なプロファイルと、いくつかの形態の BTK に対する強力な阻害活性を示しました。この有望な初期データに基づいて、チームは他の治療法が効果がなかった患者を対象に AS-1763 をテストする新しい臨床試験を募集しています。彼らは、これが他の治療法がうまくいかなかった患者にとって、別の経口薬の可能性となることを期待している。 1コメwww 誰が、こんな投稿するんやろ
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数倍はいくやろな >追加:がん遺伝子検査、患者の費用負担を軽減 厚労省検討 >2024年5月22日 17:51 [会員限定記事] >がん患者の全遺伝情報(ゲノム)を調べて治療に生かす「がん遺伝子パネル検査」について、厚生労働省が患者負担の軽減を検討していることがわかった。現在の枠組みでは公的医療保険の適用外となる患者について、保険診療と併用できる「保険外併用療養」の対象とする方向で調整する。 > >がん遺伝子パネル検査は患者の組織や血液に含まれるがんに関連する遺伝子を数十〜数百種類まとめて調べる。遺伝子に特定の変化があると、効きやすい治療薬が見つかる場合がある。検査した人のうち治療につながるのは約1割とされる。比較的新しい検査で、1回あたり50万円以上かかる。 > >2019年に公的医療保険の適用対象となったが、外科手術や化学療法といった使える「標準治療」がない場合や、標準治療を終えても治らない場合など一部に限られている。 > >標準治療よりも前にパネル検査を受ける場合、入院費など治療にかかる費用が全て保険適用外となる。経済的負担が重くなるため、最初からパネル検査を実施して治療に取り組める患者はごく限られていた。 > >標準治療前のパネル検査が保険外併用療養の対象となれば、検査費用は全額自己負担だが、それ以外の一般的な治療にかかる費用には保険が適用されて1〜3割の負担で済むようになる。患者の負担が軽減され、パネル検査の普及が進む可能性がある。 > >パネル検査を巡っては、患者団体などから保険適用の拡大を求める声が上がっていた。標準治療後にパネル検査で効果が期待できる薬物治療が分かっても、患者の状態が悪化していて治療機会を逃してしまう恐れがあるというのが主な理由だ。 > >現状では全国に13カ所ある「がんゲノム医療中核拠点病院」など、264の病院で検査を受けられる。臨床医や遺伝カウンセラーなどの専門家が集まり、検査結果をもとに患者ごとに治療方針を検討する。 > >遺伝子変異がみつかっても、現状では有効な薬が存在しない場合もある。一方、パネル検査の事例が増えれば、がん治療の精度向上にもつながると期待されている。
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追加:がん遺伝子検査、患者の費用負担を軽減 厚労省検討 2024年5月22日 17:51 [会員限定記事] がん患者の全遺伝情報(ゲノム)を調べて治療に生かす「がん遺伝子パネル検査」について、厚生労働省が患者負担の軽減を検討していることがわかった。現在の枠組みでは公的医療保険の適用外となる患者について、保険診療と併用できる「保険外併用療養」の対象とする方向で調整する。 がん遺伝子パネル検査は患者の組織や血液に含まれるがんに関連する遺伝子を数十〜数百種類まとめて調べる。遺伝子に特定の変化があると、効きやすい治療薬が見つかる場合がある。検査した人のうち治療につながるのは約1割とされる。比較的新しい検査で、1回あたり50万円以上かかる。 2019年に公的医療保険の適用対象となったが、外科手術や化学療法といった使える「標準治療」がない場合や、標準治療を終えても治らない場合など一部に限られている。 標準治療よりも前にパネル検査を受ける場合、入院費など治療にかかる費用が全て保険適用外となる。経済的負担が重くなるため、最初からパネル検査を実施して治療に取り組める患者はごく限られていた。 標準治療前のパネル検査が保険外併用療養の対象となれば、検査費用は全額自己負担だが、それ以外の一般的な治療にかかる費用には保険が適用されて1〜3割の負担で済むようになる。患者の負担が軽減され、パネル検査の普及が進む可能性がある。 パネル検査を巡っては、患者団体などから保険適用の拡大を求める声が上がっていた。標準治療後にパネル検査で効果が期待できる薬物治療が分かっても、患者の状態が悪化していて治療機会を逃してしまう恐れがあるというのが主な理由だ。 現状では全国に13カ所ある「がんゲノム医療中核拠点病院」など、264の病院で検査を受けられる。臨床医や遺伝カウンセラーなどの専門家が集まり、検査結果をもとに患者ごとに治療方針を検討する。 遺伝子変異がみつかっても、現状では有効な薬が存在しない場合もある。一方、パネル検査の事例が増えれば、がん治療の精度向上にもつながると期待されている。
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NTBLが、この影響で急騰しているけど、キャンバスにも関係ありますか?  リアルタイムですべての市場ニュース 膵臓がんとの闘いは、市場規模の収益が2036年までに360億ドルを超えると予想されるため急上昇 2週間前, 2024年5月10日午前1時15分JST 経由 PR ニューズワイヤー オンシーZLAB 社NTBL のCRDF についてJNJ さん シェアする FN メディア グループ ニュースコメンタリー フロリダ州パームビーチ。, 2024年5月9日 【PR Newswire=共同通信JBN】膵臓がんの発生率は世界的に増加しており、これが市場の成長を牽引している。 2023年現在、米国がん協会は64,050人のアメリカ人が膵臓がんと診断されると予測しています。 50,550人が膵臓がんで死亡すると推定されています(男性26,620人、女性23,930人)。膵臓がんは侵攻性のがんであり、進行期になるまで検出されないことがよくあります。 さらに、膵臓がんの治療選択肢は限られており、生存率が低い。 これらの要因は、膵臓癌症例の増加に寄与しており、膵臓癌市場の成長を牽引しています。 最近の レポート Research Nesterは、世界の膵臓がん市場規模が2024年から2036年の間に約18%のCAGRで拡大すると予測しています。 市場は収入を得る準備ができています 360 億 ドル 2036年末までには 〜60億米ドル 2023年に 報告書は、「膵臓がんの診断と治療の選択肢の進歩も、市場の成長を牽引しています。 研究者がさまざまな種類の膵臓がんをよりよく理解するにつれて、より少ない副作用で効果的である可能性が高いより多くの標的治療を開発しています。 さらに、免疫療法や標的療法などの新しい治療法の選択肢は、患者の転帰を改善し、生存率を延ばしています」と、今週市場に出ているアクティブなバイオテクノロジー企業や製薬企業には次のようなものがあります Oncolytics Biotech® 株式会社。 (ナスダック: オンシー)(TSX:ONC)、, 株式会社 ザイラボ (ナスダック: ZLAB 社), Notable Labs、株式会社。 (ナスダック: NTBL の), カーディフオンコロジー株式会社。 (ナスダック: CRDF について), ジョンソン・エンド・ジョンソン (NYSE: JNJ さん). 研究ネスターは結論付けました:膵臓癌の市場 北 アメリカ 人口の高齢化や肥満や糖尿病の発生率の増加など、いくつかの人口動態の変化により、2036年末までに最大の収入を得ています。 米国では、3730万人の糖尿病患者がいます(11.3)【R3】 2870万人が糖尿病と診断され、そのうち2850万人が成人である。 人口が高齢化するにつれて、膵臓がんの危険因子である糖尿病や肥満などの慢性疾患の有病率が高まるでしょう。 さらに、人口の高齢化は、膵臓がんを発症するリスクを高める可能性のある既存の状態を持つ人々の数の増加につながるでしょう。 肥満と糖尿病は膵臓癌の危険因子として知られており、これらの状態がより一般的になるにつれて、膵臓癌の症例数は増加すると予想されます。 Oncolytics Biotech® 株式会社。 (ナスダック: オンシー)(TSX:ONC)がPelareorepと改変FOLFIRINOX +/-抗PD-L1阻害剤の併用で膵臓癌を評価するための規制認可を取得 5ドル 100万PanCAN助成金がGOBLET研究の第5コホートに重要な支援を提供 改変オルフィリノックス/ペラレオレップ/アテゾリズマブ(Tecentriq ®)の併用療法が既存の膵臓がんプログラムを拡大 最初の患者は2024年第2四半期に登録予定 Oncolytics Biotech ® 株式会社。腫瘍に対する免疫療法を専門とする臨床段階のリーディングカンパニーである,は、ドイツの規制当局および倫理審査機関の承認を受け、新たなGOBLET試験の膵臓がんコホートへの登録を開始します。 このコホートは、改変型FOLFIRINOX(mFOLFIRINOX)とPD-L1免疫チェックポイント阻害剤atezolizumab(Tecentriq)の併用の有無で、pelareorepを評価する ® 膵管腺癌(PDAC)の新しく診断された患者の)。それはaによって支えられます US$5M Therapeutic Accelerator Award from the Pancreatic Cancer Action Network (PanCAN)は、膵臓がんの新しい治療法の開発を促進するために設立された革新的なプログラムです。 mFO
今回、受賞の対象となった本発明…
2024/06/05 14:06
今回、受賞の対象となった本発明は、がん治療に用いる免疫機能制御因子を発現する免疫担当細胞「PRIME CAR-T 細胞」に関するものです。がんは大きくは固形がんと血液がんの 2 種類に分けられますが、本発明の一形態である CAR-T 細胞(がんの目印に結合するアンテナ部分を人工的に発現させた免疫細胞)は、従来から血液がんに対して高い有効性を示してきた一方で、固形がんに対する有効性を示すことが難しいという課題がありました。 本発明である PRIME CAR-T 細胞の特徴は、従来の CAR-T 細胞に、さらに、サイトカイン*1である IL-7 とケモカイン*2 である CCL19 という遺伝子を組み合わせて発現させた点で(図1参照)、CAR-T 細胞と体内の免疫細胞両方の集積と活性を高めます。また、ヒトの肺がん細胞株(固形がん)を接種した免疫不全マウスに、本発明を投与したところ、固形がん細胞の増殖は完全に抑えられることが確認されており(図2参照)、このような効果は従来型の CAR-T 細胞や CAR 非発現 T 細胞では認められませんでした。 CAT-T細胞療法で固形癌に効果があれば画期的な事ですので、可能性が有る事は今回の受賞により患者さんへの期待の高さが良く分かります。