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おはようございます 欧州次第で株価は大暴騰か大暴落なので 結果出るまで株価はこの辺で行ったり来たりですね。 最終的にはホルダー万歳になってほしいですよ。 そして個人的には特に今年2月の衝撃IRを全身で受けたホルダーには何とか報われてほしい。 自身はキャンバスに疑心暗鬼が出てしまい、 一旦損切りしてしまって、 ずっと持ち続けている長期ホルダーには遠く及ばないホルダーでした。 あの時の損失は自身も結構壊滅的でクソ株とか言われる気持ちはすごくよくわかります。 だけど損切りゾンビ化して何故持ち続けているホルダーに矛先が向くのかが理解出来ません。 欧州は何としてでも成功に導いて下さい、経営陣。 ホルダーと自身、そして何よりも膵臓がん患者さんのために。 業界的に二相で結果を出している新薬の行く末を利権や見せ板等の違法操縦の空売りで その将来を妨げようとする行為は一番ムカつきますから
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今日から私の履歴書は本庶博士 オプジーボを例に取ると、 2014年 \3,800万/年 2024年 \885万/年 色々批判はあっても薬価は年々下がる。 > とあるように日本円で年間3,000万〜6,000万円の負担が強いられます。 > 勿論「難病医療費助成制度」等で患者さんへの負担は限りなく少ないでしょうが、医療保険の財政を圧迫するのは予想されますね
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B-VECの話題が出ていたので補足 クリスタルバイオテックは、米国証券取引委員会への提出書類で、治療の年間価格は患者 1人あたり20万ドルから40万ドルになる可能性があることを開示しました。 とあるように日本円で年間3,000万〜6,000万円の負担が強いられます。 勿論「難病医療費助成制度」等で患者さんへの負担は限りなく少ないでしょうが、医療保険の財政を圧迫するのは予想されますね
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2024年05月17日 ペルセウス通信一部抜粋 2月にお知らせした時点では6月終了に自信を持っていましたが、さらに遅延となり申し訳ありません。 ただ、最後の患者さんへの次用量の投与は無事終了していますので、今後は経過を観察して7月末に終了の見通しです。 なお、今回の試験はオープンラベルですので、治験終了と同時に主なデータが判明します。 このため、6症例全ての治験データを備えた本格的な導出交渉は最終報告書を待たず、治験終了直後から行います。 また、T003のANKL(アグレッシブNK細胞白血病)を対象とした医師主導第I/II相試験も引き続き実施中です。 放射性医薬品候補のPPMX-T002は、協業先候補を絞り込みました。 T002の導出においては、早期に確実に上市するべく、今後の開発計画を重要視しております。引き続き今期の導出に向けた交渉を継続しております いかフライ的な 上記考察😎 妄想含んでますがw ①PPMXーT003は治験終了後直ぐに 導出交渉開始 ※最後の治験者には投与済みで結果待ち 7月末に終了。 ②PPMXーT002 協業先を絞り込んだ→PPMXーT003治験が良ければ こちらの交渉が間もなく協業先が見つかる。 治験結果次第では大手製薬会社との。 ③現状の行使完了を7月末に合わせてくる可能性大 ※行使を進めるに来月中旬〜末に株価を上げるIRは 高確率で出ると思います。
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もう一度放送を見てみました(*^_^*)♪長くてごめんなさい♪ ...................................................... 冒頭はクオリプス社だけの話♪4分♪ Q:この技術(心筋シート術)のポイントはどこですか? A:いくつかポイントはありますがiPS細胞を使ってると言う事自体がポイントだと思ってます。iPS細胞は非常に取り扱いが難しくて実用化した例がない。これをしっかり工業化的に作って実用化させたと言う所は大きなポイントかと思います。 もう一つは重症の虚血性心疾患の患者の方です。重症化すると内科的な治療が出来なくなります。心臓移植をするか人工心臓を付けるかといった治療になる。この治療が出来る事で心臓移植や人口心臓までのつなぎが出来ると言う意味では臨床的な意義が大きな治療かなと思ってます。 A:承認されればiPS細胞で世界初と言う事でインパクトは大きいのか? Q::インパクトは非常に大きいと思います、けれども一つ留意点はあると思っています。 *ここからは条件期限付き承認である事、治験者数がまだ8名である事などの説明ですね♪車で言う仮免許と例えられてましたね♪ A:この先の展開はどういう順序でいくんでしょうか? Q:もし条件期限付き承認が厚生労働省からOKと言う事で承認が取れれば、薬価がついて基本的には国からお金を頂いて治療をしていくと言う形になります。 条件期限付きなので限られた施設で患者さんの症例も限られてくるものだと思ってますので、その症例が集まった地点で再度データを評価して本承認へ向かうと言う形になると思います。 .................................................. 終盤で薬価の話♪ 1000万とボードにはありましたが、1500万ぐらいはつくと思ってると話されてましたね♪ 新しい話は特にないですね♪ 申請の話は、申請しますのみでしたね♪ これは6月に申請するのではないでしょうかね♪私感♪ 一つ目のゴール、世界初の申請は日本での治験で申請♪大相場の予感♪ 突然の日経特報での暴騰、狼煙は高いですね♪期待/煽♪
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株価云々抜きで、この会社を応援したいです。 メガファーマはオンコロジー・レアに集中しており、こういう新規治療を生み出せません。 どうか患者さんがこの治療へアクセス出来るようになって欲しいです。
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ヘリオスさんにも投稿しました。 待っているのは 患者さんだけではありません。 同居の家族も同じなんです。 早期の承認を心から望み待っています。 こちらとサンバイオさん 何とかお願いします。 実現化すること心から願っています。
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待っているのは 患者さんだけではありません。 同居の家族も同じなんです。 早期の承認を心から望み待っています。
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ですからそのタイミングは申請後1年以内なんです 不必要に審査を遅らせることで新薬が早く出ないと 患者さんにも日本にもよろしくないということでそういうルールになってるんです 分かるでしょう? 早く承認しないと病気の人が足を切断しないといけなくなるんです
もうコロナの波はきてるよー。 …
2024/06/01 12:22
もうコロナの波はきてるよー。 ゾコーバは3月以来処方ゼロ。 金をかけても飲む必要のある患者さんに出会ってないだけかもだけど。 今のところ若い人多いね。