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😎俺含有量間違えとったみたいですw😎
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5円玉^^) 銅の含有量は2.44g 1000g分だと410枚になるので 2050円必要になる計算やねー 銅の価格1kg1750円の方がまだまだ安い
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15%でも20%OFFでもルネのホエイプロテインは タンパク質含有量 内容量と ぼったくり価格
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情報ありがとうございます😉👍🎶 CMCは防衛関連もですか?そうなると、楽しみ倍増ですね🎵 防衛関連ですが、防衛装備庁令和4年新規採択事業の中に「CMC"強化材高耐熱性ジルコニア連続繊維の量産プロセスの確立」として挙がっています。 内容は SiCより耐環境性に優れたジルコニアの連続繊維の開発を進め、さらなる耐熱性の改良と大量生産プロセスからCMCまでの基本プロセスを確立し、それらを総合する事を目指す。 とあり、この研究には「物質、材料研究機構と1社があたっている」と載っています。以前、防衛装備庁CFRP公募の中に「…知識及び技術を有していることが不可欠」としてアルメディオが選ばれています。そうすればこの件も可能性も出て来るかもしれませんね。このジルコニアは「ジルコニア連続繊維の前駆体製造方法及びジルコニア連続繊維の製造方法」として特許が出され、日本ガスタービン学会で発表されています。なお、安全保障技術推進制度の適用を受け出願。 防衛装備庁の新規採択項目に沿っているような⁉️ 製造は、SiC又は炭素をジルコニア連続繊維中に少量含有させることにより…… 酸化物系複合材料用強化繊維として好適である。 研究では、アルミナ系ジルコニア系連続繊維質断熱材の高温熱伝導率についても載っています。 アルメディオも、酸化アルミニウムを使ったアルミナファイバーの製品もあるので、関係がないかと妄想しています。アルミナランキングは、本板で誰かが載っているので省きますね。 https://www.gtsj.or.jp/technical/contents/vol50no4-01.pdf ジルコニア系連続繊維を強化繊維とする酸化物系CMCの開発↑
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天然ガスの品質を上げるために、含有成分のco2を除去する。除去した廃棄分をccusしている。 日本は、研究開発は早いが、実用化に難がある。mwプロセスも、然り。
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立夏:末侯「竹笋生」さん 失礼ですが本気で考えておられるのですか 大豆などタンパク質含有量は34%ほどあります、放っておいても大量にできます コストなんてほとんど掛かりません それをわざわざなかなりの手間暇を掛けるつまり無駄なエネルギーを使うということで結果的に二酸化炭素を排出するこよになります これはユーグレナ社にとっては目指す方向性が逆じゃないのですか それとユーグレナ社は大量培養は諦めているのです 反論があるなら御返信ください
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最後に この特許の実現性について 現実的に、今後の食糧問題に貢献できるほど タンパク質含有率35質量%以上のユーグレナを 大量に生産することが出来ることが可能なのかどうか? 現状のユーグレナ社の持つ技術から推し量った延長上に 確かな手応えを感じる根拠なりがおありかどうか? 個人的な見解をうかがいたいところですねえ
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―発明の効果ー •本発明によれば、タンパク質含有率35質量%以上のユーグレナを 生産することができ・・・ 遺伝子の発現を抑制したり、欠失させることで50質量%以上の ユーグレナを生産することが出来る。。。
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> ー 特◯出願公開がありました ー > > 公◯番号 :P2024064892 > 公◯日 :2024-05-14 > 発◯の名称 :タンパク質高含有ユーグレナ及びその生産方法 > 出願人 :株式会社ユーグレナ > > ★ 人も地球も 宇宙でも健康に。 ーつづきますー ★発明の背景(抜粋) •宇宙空間等の、閉鎖環境系の物質循環という観点で、ヒトの尿が有効活用 されていないという課題がある。 •ヒト由来の尿を含む培養液を用いて、培養することで閉鎖環境においても、 ユーグレナ及びユーグレナ由来のタンパク質を生産することが可能になる。
少し前の発表になりますが、以下…
2024/05/25 17:03
少し前の発表になりますが、以下、ご参考まで。 慢性期完全脊髄損傷に対するヒトiPS由来細胞移植を用いた複合治療の開発に成功-ヒトiPS由来細胞移植と肝細胞増殖因子含有スキャフォールドの併用療法- 2023/02/01 慶應義塾大学医学部 慶應義塾大学医学部生理学教室の岡野栄之教授、整形外科学教室の中村雅也教授、橋本将吾助教、名越慈人専任講師らを中心とした研究グループは、これまで動物実験を含め、有効な治療法がなかった慢性期完全脊髄損傷に対して肝細胞増殖因子含有コラーゲンスキャフォールドを投与した後、ヒトiPS細胞由来神経幹/前駆細胞移植療法を行うことによって、脊髄微小環境の改善と新たな神経回路の構築による運動機能と排尿機能の回復に世界で初めて成功しました。 これまで、本研究グループでは、亜急性期の不全脊髄損傷動物に対してヒトiPS細胞由来神経幹/前駆細胞の移植による運動機能改善の有効性を報告してきました。今回、慢性期の完全脊髄損傷ラットに対しても同移植療法の有効性を検討しました。これまでの研究成果より、慢性期完全脊髄損傷ではさまざまな神経再生阻害因子が原因となり、ヒトiPS細胞由来神経幹/前駆細胞移植単独療法では、機能改善が乏しいとされていました。そこで脊髄微小環境の改善を目的に肝細胞増殖因子含有コラーゲンスキャフォールドを損傷部に投与し、待機的にヒトiPS細胞由来神経幹/前駆細胞移植を行い、移植細胞の生着率を向上させることで機能回復を得ることに成功しました。今回の研究成果により、慢性期脊髄損傷に対する細胞移植療法の効果は、移植前の脊髄微小環境の改善によって増強することが明らかになりました。今後は本研究成果を基に臨床応用に向けて、これまで回復が困難であると考えられていた慢性期完全脊髄損傷に対する治療法の確立が期待されます。 https://www.keio.ac.jp/ja/press-releases/2023/2/1/28-134991/