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直近の楽しみはこれかな⁇😆😃🌸㊗️❗️ 住友ファーマがパーキンソン病のiPS細胞治療に関する発表を予定している直近の学会は、2024年6月21日から25日に開催される国際幹細胞研究学会(ISSCR 2024 Annual Meeting)です [oai_citation:1,Initiation of Company-sponsored Clinical Study on iPS Cell-derived Dopaminergic Progenitor Cells for Parkinson’s Disease in the United States | Sumitomo Pharma](https://www.sumitomo-pharma.com/news/20240328.html) [oai_citation:2,Start of Investigator-Initiated Clinical Study of iPS Cell-Derived Dopaminergic Progenitor Cells for Parkinson’s Disease in the United States | Sumitomo Pharma](https://www.sumitomo-pharma.com/news/20231226.html)。 この学会で、住友ファーマはiPS細胞由来のドーパミン作動性神経前駆細胞を用いた治療についての進捗状況を発表する予定です。具体的には、米国での会社主導の臨床試験の開始と、日本や米国での研究者主導の臨床試験の進展についての報告が含まれます [oai_citation:3,Initiation of Company-sponsored Clinical Study on iPS Cell-derived Dopaminergic Progenitor Cells for Parkinson’s Disease in the United States | Sumitomo Pharma](https://www.sumitomo-pharma.com/news/20240328.html) [oai_citation:4,Start of Investigator-Initiated Clinical Study of iPS Cell-Derived Dopaminergic Progenitor Cells for Parkinson’s Disease in the United States | Sumitomo Pharma](https://www.sumitomo-pharma.com/news/20231226.html) [oai_citation:5,Development Pipeline | Sumitomo Pharma](https://www.sumitomo-pharma.com/rd/pipeline_new-medicine/pipeline.html)。
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メルクといえば コーネル大学及びメルク社との共同開発体制のもと米国で実施される、免疫チェックポイント阻害剤併用セカンドライン胃がん・胃食道接合部がんPhase2医師主導治験 https://clinicaltrials.gov/study/NCT06340711?term=obp-301&rank=6
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「超過死亡が倍」という話でも恐ろしいのに、約13倍は異常すぎる。これがワクチンの真の効果であり目的。 速報-ワシントン州キング郡におけるCOVID-19ワクチン接種キャンペーン後、過剰死亡が1,236%増加したことが我々の新しい研究で判明した。COVID-19ワクチン接種率が高いほど、心肺停止の過剰死亡率が二次関数的に増加することが観察された。 本研究では、2021~2023年に米国で49,240件の過剰致死的心肺停止が発生すると推定した。過剰心肺停止死亡率とCOVID-19ワクチン接種キャンペーンとの間に、非常に強い生態学的および時間的関連があることが確認された。 Read our full study: https://preprints.org/manuscript/202405.1665/v1 https://x.com/McCulloughFund/status/1795085189674098943 https://x.com/jhmdrei/status/1795585844151283790
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”Japanese subgroup analysis in the Asian phase II study of darinaparsin in patients with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma” SP-02の日本人サブグルーブ解析の論文です.日本人における安全性と有効性も担保されている結果と考えます.奏効率も全体集団より若干高めの印象です.日本の臨床レベルが高いということが寄与していると思いますが,難治性のPTCLに対しての積極的に使用されていいのかもしれません.薬理試験で一部の抗悪性腫瘍薬との併用 で相乗効果がみられているとの報告があり,今後も期待した開発品の一つです.
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Study start 2025-06-01 新工場で作ったロットでP2ってか
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最近の治験ではOSが主要評価項目でCRは副項目なんですね。 A Study Evaluating Safety and Efficacy of Venetoclax in Combination With Azacitidine Versus Standard of Care After Allogeneic Stem Cell Transplantation (SCT) in Participants With Acute Myeloid Leukemia (AML) (VIALE-T) 完全にOS重視になっていることを考えると、学会発表が採択されなかったのもOSが算出できてなかったからかもしれません。
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>>>> どうやらアメリカやイギリスの兵士がウクライナに入って、ウクライナ兵士の代わりにロシアを攻撃している様だ。 もはや米、英によるロシアへの直接攻撃だ。 タマホイ🎶🧷 @Tamama0306 昨日 13:07 英国議員、英国と米国の兵士がウクライナでロシアに向けて高性能ミサイルを発射していることを明らかに thegatewaypundit.com/2024/05/war-ro… 英国のアンドリュー・ブリッゲン議員が最近、ポッドキャスト『ドク・マリク』に出演し、ウクライナ戦争の現状について語った… CABIN @CABIN_D 22分前 メニューを開く ■ロシア、ウクライナ国境に大規模な部隊集結 ・米国の武器支援が到着する前に攻撃作戦を加速する模様 (x.com/TheStudyofWar/… Institute for the Study of War @TheStudyofWar 昨日 9:52 4/ The current size of the possible Russian force concentration in the Grayvoron-Borisovka-Proletarskiy area remains unclear, however. >>>> 米英兵士が入ってるのに 弱いね〜〜 プ
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2024 年 4 月 30 日 住友金属鉱山株式会社 三菱商事株式会社 豪州カルグーリー・ニッケル・プロジェクト グーンガリー・ハブの事業化調査・新規参画について 住友金属鉱山株式会社(代表取締役社長:野崎明)と三菱商事株式会社(代表取締役社長:中西勝也)は、豪州鉱山会社の Ardea Resources Limited が 100%保有する豪州カルグーリー・ニッケル・プロジェクトにおけるグーンガリー・ハブの開発に新規参画します。 グーンガリー・ハブ開発の事業化調査(※1)を目的に、住友金属鉱山と三菱商事が新設する合弁会社を通じ、Ardea 社子会社でグーンガリー・ハブの権益を保有する Kalgoorlie Nickel Pty Ltd に 9,850 万豪ドル(約99億円※2)を拠出し、条件付きで同社株式を段階的に最大 50%取得(※3)することについて Ardea 社と合意しました。 世界最大規模のニッケル資源量を有する開発案件であり、年間でニッケル約 3 万トン、コバルト約 2 千トンの生産が 40 年超にわたって期待されています。 今後は、低品位ニッケル酸化鉱石からニッケルとコバルトを回収する技術である HPAL 法(High Pressure Acid Leach:高圧硫酸浸出法)を世界に先駆けて商業ベースで実用化に成功している住友金属鉱山の知見と、豪州における鉱山事業の実績を有する三菱商事の知見を活かし、グーンガリー・ハブの事業性の検証を進めます。事業化調査は、2024 年前半の開始、2025年後半の完了を見込んでおり 住友金属鉱山は、ニッケルに関して、鉱石から電池材料・化成品まで一貫したサプライチェーンを有しています。「ニッケル生産量 15 万トン/年」を掲げており、今後も重要鉱物であるニッケル鉱源の確保を積極的に進めてまいります。 ※1: Definitive Feasibility Study。最終的な事業化調査 ※2: 2024 年 4 月 24 日付 為替レートで換算 ※3: DFS 予算 50%拠出時に 17.5%、DFS 完了時に追加 17.5%、最終投資決定承認時に追加 15.0%、計 50%
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VEN併用試験の開始予定日が5/31 https://clinicaltrials.gov/study/NCT06382168 社長の発言 「後ほど詳しくご説明しますが、新しいパイプラインとして、「DFP-10917」単剤と比べて市場性も大きく期待できる、併用薬の臨床第1相試験/臨床第2相試験を準備しています。近々、症例登録が入りそうな時期に、またご報告する予定です。」 せやから、近々なんか発表あるんやろ。 金ないから、ワラントで集めます。やったら、全部オナラのせいやけどな。
Study Start (Es…
2024/05/30 20:43
Study Start (Estimated)2024-06-03