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比亜迪、長城汽車は2020年から精力的に投資していますね。 https://aait.co.jp/archives/34484 日本は、頑張ったところで世界最高効率の物は作れない。結局はフィルムタイプではなく、世界の標準はタンデムになると思います。 そして、フジプレアムはOEMでモジュールを製造していることを、お忘れなく。中国で作るってことですよ。
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2020年3月23日 以下IRより 各 位 会 社 名 株 式 会 社 ジ ー エ ヌ ア イ グ ル ー プ 代 表 者 名 取締役代表執行役社長 兼CEO イ ン ・ ル オ (コード番号:2160 東証マザーズ) 問 合 せ 先 取締役代表執行役 CFO トーマス・イーストリング (TEL. 03-6214-3600) エーザイ株式会社とのライセンス契約について 本日、株式会社ジーエヌアイグループは、エーザイ株式会社(以下、エーザイ(株))が創出したエンドセリンA受容体選択的拮抗薬・ER-000582865について、中国(台湾、マカオ、香港含)において医薬品として研究・開発・販売するために必要な知的財産権の独占的実施権許諾に関するライセンス契約をエーザイ(株)と締結したことをお知らせ致します。本契約により、当社は、当該地域におけER000582865の肺動脈性肺高血圧症(PAH)治療薬としての開発・販売権および将来的な腎疾患治療薬としての開発・販売に関するオプション権を有します。 ER-000582865は、エンドセリンをリガンドとするエンドセリンA受容体(ETA)に対して高い選択的阻害活性をもち、PAH病態におけるエンドセリンの作用を遮断することで、治療効果を示すことが期待されます。世界のPAH市場規模は、2019年は63億米ドルとされ、年平均成長率(CAGR)5.6%で拡大し、2027年までに98億米ドルに達すると推計されております。また、PAHは、米国食品医薬品局および中国国家食品薬品監督管理局により希少疾病に指定されています。 PAHのほか、肺、肝および腎等の疾患領域では、いまだ有効な治療方法がないものも多く、新規治療法の開発が待たれます。当社は、今回のライセンス取得により、線維性疾患をはじめとする現在の製品ポートフォリオを拡充し、同分野を先導する企業として地位を固めることができると考えております。 今後、当社は、中国においてER-000582865の医薬品としての開発を進めてまいりますが、当社では治験申請(IND)提出以降の開発品をパイプラインとして情報開示の対象にしており、本剤開発の詳細につきましては、早ければ数年後にパイプラインとして開示できる予定です。
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この高配当もここ数年で2020年以前は配当そんな高くはなかったんだよな ルーラの配当減らしたいってのはどのレベルなのかによるが利回り5%切るようだと厳しい なんとか10%程度を維持してほしいな
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NTTとアマゾンが提携発表した衛星通信「プロジェクト・カイパー」 「衛星通信といえば、スターリンク」、昨今はそんなイメージも強い... 最初に提携したKDDIだけでなく、ソフトバンクやNTTドコモとも相次いで提携 携帯大手3社が横並びで法人向けサービスをする状況に向かっている。 アマゾンが推進する「Project Kuiper(カイパー)」 2023年11月28日には、NTT・NTTドコモ・NTTコミュニケーションズおよびスカパーJSATが提携 Project Kuiperの日本提供に向けて協力していくことが発表された。 現在は、プロダクション・サテライト(実サービス用の衛星)を生産中で、2024年に打ち上げを開始 協力企業とともに本番ネットワークを構築し、2025年にはサービスを開始する予定。 NTTは2020年に、HAPSやLEOを組み合わせた大規模ネットワーク構造の構築について、 スカパーJSATと覚書を締結している。今回の提携も、こうした計画の一環であると考えられる。 ※KDDIがスペースXと2024年内に「衛星とスマホの直接通信」、楽天に先んじて展開狙う
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2020年1月に900円台で買って、コロナで爆上がりした時は嬉しかったです。 まだコロナ前の半値です。 またよろしくお願いします!
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Kimさん、久しいですね2020年頃はマメに投稿されてたのに。私はもう掲示板を見てるだけです、私も終活に忙しいですが今になって最高のファンドにめぐりあいました。
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2024/5/28 F230 の中国における新薬臨床試験開始申請(IND)承認に関するお知らせ 株式会社ジーエヌアイグループ(以下「当社」「GNI」、当社の子会社及び関連会社を含めて「当社グループ」)の連結子会社である北京コンチネント薬業有限公司(以下「北京コンチネント」)が、2024年3月に申請したF230の新薬臨床試験開始申請(IND)につき、中国国家薬品監督管理局の医薬品評価センターより承認を受けたことをお知らせいたします。 日本の製薬会社であるエーザイ株式会社が初期段階の研究を行った革新的な医薬品で、2020 年3月に当社グループが中国における肺動脈性肺高血圧症(PAH)の治療薬としての製造、開発、販売の権利をエーザイ株式会社からライセンスしました。 有望そうじゃないですか!
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温暖化懐疑という時点で武田邦彦レベル。 その人より遥かに賢そう ☟ 都知事にしてみたいねぇ 石丸伸二 https://ja.wikipedia.org/wiki/%E7%9F%B3%E4%B8%B8%E4%BC%B8%E4%BA%8C 広島県高田郡吉田町(現:安芸高田市)生まれ。吉田町立吉田小学校、吉田町立吉田中学校、広島県立祇園北高等学校(16期生)を経て、京都大学経済学部へ進学[5][6]。2006年、同大学経済学部卒業後[7]、三菱東京UFJ銀行に入行[6]。姫路支店に配属[8]。2014年[7][9]、為替アナリスト[7]として三菱東京UFJ銀行子会社MUFGユニオンバンク[要出典]初代ニューヨーク駐在として赴任し、以後は4年半にわたってアメリカ大陸の主要9か国25都市で活動[6]。2020年7月、同行を退職[10]。
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2020/2/28に旧NISAで855円で200株購入し、現在の含み益は+34.73% 一時期に比べたら含み益結構減ったなー。 でも2024年3月で5回目の優待権利確定。 ゴールドコースは今年で最後で、来年からはプラチナコースかと思うと感慨深い。 2019-2020年に優待の最低株数が100株から200株に変更されたことがあったが あれまたやってくれないかなー。 優待の最低株数400株とかでいいよ。 ホールドして放置する株数を増やしたく、その合理的な理由が欲しいだけ。 配当金はそれなりに貰えるし、累進配当までいかないけど近い傾向はあるからな。
iPS細胞製造力磨く 国内集積…
2024/05/28 19:32
iPS細胞製造力磨く 国内集積へシンフォニアやH.U.グループ 2024/05/28 19:20 日経速報ニュース 1564文字 iPS細胞の製造基盤を強化する動きが相次ぐ。電子機器メーカーのシンフォニアテクノロジーはiPS細胞など生きた細胞を自動で培養できる装置の販売を始めたほか、臨床検査薬のH.U.グループホールディングスは細胞製造の受託事業を始める。製造の受託や設備開発では帝人やキヤノンも参入。国内で再生医療の製造能力を集積し、先行する海外企業に対抗する。 コンサルティング大手、アーサー・ディ・リトルによると、人の細胞などを治療に使う再生医療製品の市場は2020年時点で7000億円といわれている。現在はがん治療や心不全治療など製品構成は一部にとどまるが、今後はiPS細胞を使った医薬品の登場が見込まれ、30年には約7兆円、35年には10兆円に迫ると予測される。 国内では住友ファーマやクオリプスがiPS細胞由来の医薬品開発で承認申請の準備を進めており、今後1〜2年以内に実用化される可能性が高まっている。ただ国内では細胞の製造施設や培養設備、ノウハウをもった人材が不足している。世界で先行するスイスのロンザ、中国のウーシーアップテック、米キャタレントと比べ製造能力の整備体制が遅れているのが現状だ。 こうした状況を踏まえ、国内で細胞培養装置や製造受託事業を始める企業が徐々に増え始めた。シンフォニアテクノロジーは神戸大学の川真田伸特命教授と共同で細胞を安定した品質で大量生産できる装置の開発に成功した。密閉型の装置内で自動培養する。 培養中のデータを常に監視することで終了後の試験も簡略化できるという。細胞の製造コスト低減につながるとみている。すでに慶応義塾から2台を受注し、このほど装置の性能確認が完了した。今後は国内外の製薬会社や研究機関に売り込む。 H.U.グループホールディングスは子会社のH.U.セルズ(東京都あきる野市)を通じて、再生医療製品の開発や製造を受託する事業を始める。23年末に厚生労働省からiPS細胞などの加工、製造に関する許可を取得したことを受け、年内にも医療応用を目的とした開発製造受託(CDMO)事業を始めるという。