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2024 年 5 月 29 日 ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は、切除不能または転移性尿路上皮癌の成人患者の第一選択治療として、オプジーボ ® (ニボルマブ)とシスプラチンおよびゲムシタビンの併用について欧州委員会の承認を取得しました。 こんなのキャンバス社と似たようなもんだろ、これに正式承認するなら、とりあえずキャンバスに3相やらしたってよ。似すぎて一瞬間違えたわ。似すぎてキャンバス社と同時議論してもおかしくないくらいだけどな。
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取り急ぎ、少し調べました ※この技術は、2013年から悪性神経膠腫に対して保険適用になりました。 脳腫瘍やがんの脳転移の治療で大きな威力を発揮している放射線治療。高い治療効果が期待できる反面、放射線の過剰照射により脳細胞が死滅(脳放射線壊死)することがあります。放射線壊死の周辺に生じた浮腫(ふしゅ。むくみのこと)はけいれんやまひなどの症状を引き起こすため、せっかくがんの治療がうまくいっても患者の生活の質を下げることになります。今回は、抗がん剤の一種である分子標的薬(特定の分子だけを狙い撃ちして治療する薬)のベバシズマブを用いて、この浮腫を治療する先進医療を紹介します。 アクーゴの適応拡大には時間かかりそうですが、他の保険適用の施術もありそうです https://www.senshiniryo.net/column_a/22/index.html
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スペースドライブに入ります。時空転移のエネルギーチャージ。転移先の時空指定。
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Cantex Pharmaceuticalsの発表によると、FDAは膵臓がん患者の潜在的な治療選択肢としてアゼリラゴン(TTP488)を希少疾病用医薬品に指定した。1 アゼリラゴンは、腫瘍微小環境における終末糖化最終産物受容体(RAGE)とタンパク質HMGB1やS100などの特定のリガンドとの相互作用を阻害するように設計された経口用小分子です。1,2膵臓がん、神経膠芽腫、乳がんや肺がんからの脳転移など、いくつかの種類のがんにおける薬剤を評価する前臨床動物モデルにおいて、アゼリラゴンは RAGE 阻害を介して有効性を実証しました。2 アルツハイマー病患者を対象にアゼリラゴンを評価した以前の臨床試験の安全性データは、アゼリラゴンの忍容性が良好であることを証明しています。第 1/2 相試験 (NCT05766748) は現在、一次治療に抵抗性の転移性膵臓がん患者を対象にこの薬剤を評価中です。1
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がん外科医がイベルメクチンの爆弾投下 イベルメクチンは癌を治療できますか? キャスリーン・ルディ博士が、この「奇跡の薬」を服用している末期がん患者を観察した後に何が起こったのかを説明する様子をご覧ください。 みんなが「馬駆虫剤」と呼んでいるあの薬を知っていますか? 現在では、複数の抗がん作用があることが判明しています。 がん外科医のキャスリーン・ルディ博士は、イベルメクチンを服用した後、何人かの末期がん患者が劇的な回復を遂げるのを見てきました。 ある患者には暗い未来が待っていましたが、その後、驚くべきことが起こりました。 この男性はステージ4の前立腺がんを患っており、医師からは何もできないと言われるまで、従来のプロトコルをすべて試しました。 その後、イベルメクチンを服用し始めました… ラディ医師によると、6か月以内に転移巣は消え始め、1年も経たないうちに週に3晩「4時間外で踊っていた」という。 エディという名前の別の男性にも同様のシナリオが展開されました。 彼も体調が悪かった。 エディは、外科医が近づかない切除不能な食道腫瘍が2つあると診断された。 彼は喫煙者で、飲み込むことができず、1年半で体重が40ポンド減りました。 「数週間以内に、彼の声はさらに強くなりました。 彼は飲み込むことができた。 彼は6ポンド太っていた。 彼の声は良くなりました」とラディ博士は報告しました。 数週間後、ラディ医師はエディに「検査を受ける必要がある」と言いました。 何が起こったと思いますか? 「スキャン結果を受け取りました。 腫瘍はありません。 消えた。 消えた。 問題は彼が漁船を売ってしまったことでした。 それが最大の問題でした。 彼はどんどん良くなっていった。 彼の腫瘍は消えていました。 今、彼は別の漁船を買わなければなりません…私は『まあ、それは興味深いことだ』と思いました。」 3番目のケースもありました、とルディ博士は説明しました。 https://vigilantnews.com/post/cancer-surgeon-drops-ivermectin-bombshell/
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メディシノバ反発、MN―166に関して米特許商標庁からの承認通知を受領 メディシノバ・インク<4875>が反発している。同社は20日取引終了後、MN―166(イブジラスト)による眼悪性腫瘍の転移予防に対して出願中の新たな特許に対して、米国特許商標庁から承認の通知を受領したと発表。これが材料視されているようだ。 この特許は、MN―166(イブジラスト)による治療が、眼悪性腫瘍の転移予防、軽減、または最小化させることを対象とし、経口投与での幅広い投与量、投与頻度、治療期間をカバーするもの。なお、このたび承認を受けた特許は少なくとも2042年7月までをカバーするとしている。
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モンチッチのコメント良くなってきたよ 当社取締役兼 CMO(最高医学責任者)の松田和子は次のようにコメントしています。 「過去に学会発表や論文掲載でもお知らせしている通り MN-166(イブジラスト)による治療がが転移の予防、軽減、最小化させることは同所性ぶどう膜メラノーマ転移マウスモデルにおいて実証されています。MN-166 は、炎症性サイトカインの 1 つであるマクロファージ遊走阻止因子(MIF)を阻害し、エクソソームの細胞遊走活性を阻害させることでぶどう膜メラノーマの遊走を顕著に阻害しました。MN-166 が免疫抑制性の骨髄由来抑制細胞(MDSC)のレベルを低下させ、腫瘍微小環境における CD8 T 細胞の活性を増強させる研究成果を考えると、この新しい特許は MN-166のオンコロジー領域での潜在的価値を更に高める可能性があり、大変嬉しく思います。」
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ほんまこれな ドラクエ12の開発中止で、特損221億と言われていますが、 これ例えばドラクエ12のソフトの単価が8000円だったとしても、この時点で 221億÷8000円=276万本の売り上げが必要です。 FF16がPS5縛りでも初週300万本でしたか? ドラクエ12は、タイトルだけで221億もかかっているのだから、 たとえドラクエ12が発売になっても大赤字決定してるんですよ。この時点で。 要するに、特損にした桐生さんが悪いのではなく、何年も221億もかけてタイトルだけしか作れなかったドラクエの責任者がダメなんですよ。 じゃなんでドラクエの責任者はこんなことになってしまったのか? 桐生さんはその原因を調べて、改善できる時間を逆算したり、メスを入れたのが、今回の中長期計画や3年という時間、そして恥ずかしくても企業として必要なスローガンだったのでしょう。(そもそもこのスローガンは私達株主向けというより、スクエニ社員向けのスローガンに見えますが) なので、これからスクエニがどう変わっていくかではないでしょうか? ガン細胞と同じですよ。 ガンがあれば身体は蝕まれますし、ガン細胞を取り除いたら一瞬ダメージ受けますが(株価下落)、ガンがなくなれば上向きな生活が待ってます。 ガンが残っていたり転移すれば、それが原因で悪くなります。 ちゃんと取り除いてるか、転移していないか、スローガン通りできているか、長期ホルダーの方は見てあげましょうよ。
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今さらですが、例によってAIに訊いてみました。 〈FDAからEMAに切り替えた例〉 情報1 ●KEYTRUDA®(ペムブロリズマブ) KEYTRUDAは、免疫チェックポイント阻害薬であり、FDAで3相試験が承認されなかった一部のがんの治療に使用されています。 EMAは、特定のがんの治療においてKEYTRUDAを承認しており、欧州で使用されています。 さらに突っこんで訊いてみました。 情報2 ●Ibrutinib(イブルチニブ): 治療対象: 慢性リンパ性白血病(CLL)、マントル細胞リンパ腫(MCL) 経緯: FDAでの3相試験が一時中止された後、EMAに切り替えて再評価。 EMAがIbrutinibを承認し、欧州で使用可能となった。 その後、FDAもIbrutinibを承認し、米国で使用されるようになった。 ●Pomalidomide(ポマリドミド): 治療対象: 多発性骨髄腫(MM) 経緯: FDAでの3相試験が失敗した後、EMAに切り替えて再評価。 EMAがPomalidomideを承認し、欧州で使用可能となった。 その後、FDAもPomalidomideを承認し、米国で使用されるようになった。 ●Talazoparib(タラゾパリブ): 治療対象: 乳がん(BRCA遺伝子変異陽性) 経緯: FDAでの3相試験が一時中止された後、EMAに切り替えて再評価。 EMAがTalazoparibを承認し、欧州で使用可能となった。 その後、FDAもTalazoparibを承認し、米国で使用されるようになった。 ●Nivolumab(ニボルマブ): 治療対象: 転移性非小細胞肺がん(NSCLC) 経緯: FDAでの3相試験が失敗した後、EMAに切り替えて再評価。 EMAがNivolumabを承認し、欧州で使用可能となった。 その後、FDAもNivolumabを承認し、米国で使用されるようになった。 これらの例は、FDAでの試験が成功しなかった場合でも、EMAに切り替えて新たな試験を実施することで、薬剤の承認と上市が実現されることを示しています。 ↑ということだそうです。(しかし、なにぶんAIのことですし、承認基準も今と違うかも…?) 自分にできることはキャンバス社の幸運を祈るのみです。
2024 年 5 月 29 日…
2024/05/30 03:06
2024 年 5 月 29 日 ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は、切除不能または転移性尿路上皮癌の成人患者の第一選択治療として、オプジーボ ® (ニボルマブ)とシスプラチンおよびゲムシタビンの併用について欧州委員会の承認を取得しました ここに501追加するだけでしょ、それで膵臓に効けば、ほぼ、全べてのガンに効くわけだから、邪魔がはいるわけだ。