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[審議事項] 議題1 再生医療等製品「アクーゴ脳内移植用注」の製造販売承認の可否、条件 及び期限の要否並びに再審査期間の指定の要否について 議題2 再生医療等製品「valoctocogene roxaparvovec (INN)」を希少疾病用再 生医療等製品として指定することの可否について [報告事項] 議題3 遺伝子組換え生物等の使用等の規制による生物の多様性の確保に関する 法律第4条に基づく遺伝子組換え生物等の第一種使用規程の承認及び同 第13条に基づく遺伝子組換え生物等の第二種使用等の拡散防止措置の 確認を行った品目について
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マスクの義務化 ワクチン接種の義務化を科学的根拠なしに進めたと指摘されるファウチ 実際、マスクの効果なしと過去に発言してるファウチ、アメリカ疾病予防管理センターCDC元所長は、発言し、追及されてるところ。。 > 人々の生活を苦しくすれば彼らは、たわごとイデオロギーに(陰謀論)とらわれなくなり、注射を受けることは証明されてる。・・・実験で証明されてるようだ。ファウチ発言 > > 議員でありお医者であるマコーミック博士が、ファウチ発言に詰問の動画 > > 注射の義務化に解決策はない。・・・学校、大学、カレッジの学生が、ここに通いたいか、それなら、注射を受けるんだと言えるだろう。 ・・・アマゾンやFBの企業が、ここで働きたいか?では💉を受けろ!と言えるだろう・・・とファウチを詰問してる。 > > https://youtu.be/IsiwY9TUbu8?t=3192
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あのコロナで有名になったCDCだって 本当に優良な顧客が多いですね 米国疾病予防管理センター(CDC)様へ4K/HDポータブルカメラシステムUHK-X700を納入 池上通信機株式会社は、4K/HDポータブルカメラシステム「UHK-X700」を、米国の国立公衆衛生機関である疾病予防管理センター*1(Centers for Disease Control & Prevention、以下CDC)様に納入いたしました。 同センターの放送・マルチメディア部門の設備更新にあたり納入され、既に運用されています。
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株主様に疾病を発症させるブラック・ジャック・プロジェクトによりお客様を増やしております
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メキシコペソ、歴史的下落/米国人が新車を買わないわけ【世界メディア拾い読み】 記事公開日 2024/6/10 14:00 最終更新日 2024/6/10 19:38 米国・欧州為替・金利米景気米金利米株世界メディア拾い読み海外株 クリップする 【松島 新(米ロサンゼルス在住)】 ◇動かないS&P500、AI銘柄振れるも全体穏やか 米ウォール・ストリート・ジャーナル紙は9日、S&P500種株価指数が1日に2%以上変動した日は2月以降なく、VIX(変動性指数)は先月につけたパンデミック(疾病の世界的流行)後の最低水準からわずかに上昇しただけだと報じた。AI(人工知能)ブームで一部銘柄は10%以上動いたが、市場全体はほとんど動いていないとしている。過去25年で1度しか発生していない状況だと伝えた。 (https://www.wsj.com/finance/stocks/beneath-the-calm-market-stocks-are-going-haywire-7d65fe57?mod=hp_lead_pos2)
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> 三大疾病患者数 > > がん(悪性新生物) 約1,782,000人 > 心疾患(虚血性) 約1,732,000人 > 脳血管疾患(脳卒中) 約1,115,000人 > > 年間死者数 > がん 約40万人 ブーメランじいの おめーーがワクチン安全撃て撃て騙したからな SV40は入り込むは 免疫不全は怒るわ 癌が増えたわ おめーーの責任な===
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三大疾病患者数 がん(悪性新生物) 約1,782,000人 心疾患(虚血性) 約1,732,000人 脳血管疾患(脳卒中) 約1,115,000人 年間死者数 がん 約40万人
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コロナウイルスで、期待もったが、光みなかった。希少疾病薬剤研究は、ひまな奴の、所詮はバクチか?勝算ないなら、廃業?
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> 悪の帝国は滅ぶ運命 意図的とも言えるコロナ対策で 100万人の人々をあの世に送ったと言われてる アメリカ疾病予防管理センター元所長 アンソニー•ファウチ 彼の責任追及がアメリカでは行われています。 日本ではいつから始まりますか? 河野太郎 尾身茂 etc…. #コロナ詐欺殺人集団全員逮捕 https://youtu.be/KwrOx9haTGQ?si=QxlwgB0YeAvsNtO5 https://x.com/ttmikrs/status/1799614637362823627?s=46&t=gGyV4xwzvkz00GQ1ypWQsg
審議はもっと先かと思っていた…
2024/06/12 17:39
審議はもっと先かと思っていたので取り敢えず朗報ですね。ところで、先般、4月24日の株主総会では、自分の質問が森社長を攻め立てたようになってしまったようです。質問というよりもその場の感情をぶつけてしまい、聞いていた方々は不快に思ったかもしれません。ただ、最後に川西会長から発言を得られたことでご容赦を。 さて、19日の結果は、もちろん承認されると勝手に思っております。 承認の諸条件についてですが、希少疾病用再生医療等製品指定(=SB623)の場合、再審査期間が10年となっているようです(例:ビズノバ)。なお、条件及び期限付き承認はそもそも早期承認を前提としているので、SB623(アクーゴ)の場合、審査期間が長期にわたったのでそれはないのではないかと。ただ、自分の制度の理解が誤っているかもしれないので、どなたか詳しい方からご指摘いただければと思います。 追伸:こちらの掲示板も賑やかになることを