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あ、さて、さてさてさてさて、さては南京玉すだれ♪ チャート見てるといつの間にか歌っているわれ
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> 「 1990年12月、中国江蘇省南京市に有限公司を設立。 それ中国の子会社ですね。CAICAの前身である株式会社サン・ジャパンは1989年12月に東京都文京区で設立されたようです。
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沿革のページ内容が更新されたのか、載っていませんが下記記録持ってます 「 1990年12月、中国江蘇省南京市に有限公司を設立。 」 お伝えしたいのは、中国人の活動は類を見ない大きさだとゆうことっです CAICA活躍の場を海外へ飛び立ち、もう一度大きくなってほしいと願うことです
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あさて、あさて、さては南京玉簾、あよいしょ🎵
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IR 北京コンチネント社 F351に関する研究論文についてのリリース 5月30日にご紹介しましたF351 に関する研究論文について、当社子会社の北京コンチネント社がリリースを発表しましたので、お知らせいたします。 このリリースによると、肝線維化による改善可能性と、中国における肝線維症患者数は1億5,000万人にのぼることが記載されています。 肝線維化治療薬の研究は新たな進歩を遂げ、F351の新薬の研究開発は新たな発想を切り拓いています 翻訳元 コンティニ・ファーマシューティカルズ コンティニ・ファーマシューティカルズ 2024-06-17 11:00 北京 近年、肝線維症治療薬の研究開発が進展しており、関連する研究論文「オキシニドンF351は小胞体ストレス関連ミトコンドリアアポトーシス経路を介して活性化肝星細胞アポトーシスを誘導する」が米国の学術誌「Clinical Gastroenterology And Hepatology」(CGH)に正式に掲載されました。 CGHジャーナルは、診断、内視鏡検査、がん、炎症性疾患、機能性胃腸疾患、栄養、吸収、分泌における介入および治療の進歩など、臨床消化器病学および肝疾患の幅広いトピックを読者に提供することを目的としています。 この論文は、上海交通大学医学部第一人民病院と南京医科大学附属淮安市第一人民病院の専門家が共同で発表したものです。 コンティニ・ファーマシューティカルのルオ・イン博士、R&D副ゼネラルマネジャーの張玲氏、コンティニ・ファーマシューティカルの外部コンサルタントの葉燕平博士も記事の著者である。 この論文では、in vivoおよびin vitroでの研究の結果、オキシニドン(F351)がERS関連のミトコンドリアアポトーシス経路を介してaHSCのアポトーシスを誘導し、肝線維症の改善に役立つ可能性があることが示されました。 業界の専門家は、研究開発の結果は肝線維症の治療のための新しい治療法の開発に有効な手がかりを提供し、肝線維症治療薬の出現を加速させると述べています。 01 業界をリードしている新しい研究は、オキシニドン(F351)が肝線維症を改善することを示しています 肝線維症は通常、ウイルス性肝炎などの慢性肝疾患によって引き起こされ、肝硬変や肝細胞癌につながる可能性があると報告されています。 さらに、慢性肝疾患による肝障害の後、静止した造血幹細胞が活性化され、筋線維芽細胞に変換されて細胞外マトリックス(ECM)を産生し、肝線維症の発症に大きな影響を与えることが研究で示されています。 これに基づいて、aHSCのクリアランスまたは不活性化は肝線維化を逆転させる可能性があり、これらの細胞を標的とする抗線維化薬の開発も重要です。 この論文では、オキシニドン(F351)が肝線維症の文脈でaHSCのアポトーシスを促進するかどうか、またどのように促進するかを調査します。 論文によると、マウスモデルおよびin vitroヒト肝星細胞株LX-2における四塩化炭素(CCl4)および3,5-ジエトキシカルボニル-1,4-ジヒドロピリジン(DDC)誘発性肝線維症の研究、およびTUNELおよびフローサイトメトリーによって検出されたaHSCに対するオキシニドン(F351)のアポトーシス効果により、新規ピルフェニドン誘導体オキシニドン(F351)が小胞体ストレス(ERS)関連のミトコンドリアアポトーシス経路を介してaHSCのアポトーシスを有意に促進することがわかりました。 肝線維症の改善に役立つ可能性があります。 業界関係者によると、肝線維症は中国で1億5000万人が罹患しており、現在、世界で販売が承認されている肝線維症のクラス1新薬はなく、巨大なアンメット市場需要がある肝線維症を管理するための効果的な治療法は限られています。 本研究の結果は、オキシニドン(F351)の作用機序の解明に役立ち、肝線維症治療の新たな治療法開発の手がかりとなることが期待されます。 02 F351の研究開発は飛躍的な進歩を続けており、肝線維症治療薬の出現が加速すると予想されます 肝線維症治療薬に関する最新の研究結果は、肝線維症治療のための新薬の研究開発に焦点を当てているより多くの企業や機関に新たなインスピレーションをもたらします。 業界の専門家は、新しい研究結果の実施により、コンティーニ製薬やその他の企業が開発中の肝線維症特異的治療薬の出現を加速し、市場のギャップを埋め、大多数の患者に利益をもたらすことが期待されていると述べています。 コンティーニは臓器線維症に対する新薬の研究開発の最前線に立っていると報じられており、関連研究が進められている。 開発中の肝線維化治療薬F351(ヒドロニドン、オキシニドンカプセル)は、コンティニ製薬のセカンドクラスの新薬です。 以前の研究では、オキシニドン(F351)が肝星状細胞の増殖とTGF-βシグナル伝達経路を阻害することにより肝線維症を逆転させることができることが示されており、良好な安全性プロファイルが示されています。 2021年3月、NMPAはオキシニドン(F351)に画期的治療薬の指定を与えました。 2023年10月には、オキシニドン(F351)の第III相臨床試験が大きく進展し、第III相臨床試験は全被験者の登録を完了し、2024年末までに臨床試験のデータ収集が実施される予定です。 「オキシニドン(F351)は肝線維症の文脈においてaHSCのアポトーシスを効果的に促進できる」という研究成果の公開は、ヒドレニドン(F351)の新薬の研究開発にさらなる科学的根拠を提供し、肝線維症治療のための特異的治療薬の出現を加速させることが期待されます。 「F351(ヒドロニドン)が発売されれば、世界初の肝線維症治療薬になる可能性を秘めています。 関連薬の研究開発は、世界のギャップを埋め、大多数の患者さんに朗報をもたらすことが期待されています。 業界アナリストは次のように述べています。 現在、コンティーニは研究開発投資を継続的に増やしており、将来的には、研究開発チームはこの研究開発の成果を重要な基盤とし、線維症の分野における独自の利点を組み合わせ、アイデアを拡大し、新薬の研究開発を加速し、緊急の臨床ニーズを満たし、何千人もの患者に利益をもたらすために、新薬のマーケティング申請に積極的に備えます。 同時に、より多くの希少疾患患者さんに新たな治療選択肢をもたらすため、他の希少疾患治療薬の導入にも引き続き注力していきます。
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続きです。 CGHジャーナルは読者に臨床胃腸病学と肝病の 幅広いテーマを提供することを 目的としています。癌、炎症性疾患、機能性胃腸疾患、栄養、吸収と分泌の診断、内視鏡、介入、治療の進展を含み、専門性、権威性、国際影響力を持っています。 本論文は上海交通大学医学院附属第一人民病院、南京医科大学附属淮安市第一人民病院などの専門家が共同で発表します。コンティニ薬業の羅楹博士、研究開発副総経理の張嶺さん、コンティニ薬業の外部顧問の葉雁萍博士が文章の作者です。 論文は体内と体外研究を経て、 ヒドロキシニドン(F351)がERS関連ミトコンドリアアポトーシス経路を通じてaHSCsアポトーシスを誘導し、肝繊維化の改善に役立つ可能性があると指摘した。業界の専門家は、この研究開発成果が肝繊維化を治療する新しい治療法の開発に有効な手がかりを提供し、肝繊維化用薬の登場を加速させると述べた。 業界をリードし、新しい研究によると、ヒドロキシニドン(F351)は肝線維症化を改善できます。 肝線維化は通常慢性肝病によって引き起こされ、例えばウイルス性肝炎は肝硬変、さらには肝細胞癌を引き起こす可能性があるそうです。 また、研究によると、慢性肝病による肝損傷後、静止したHSCsが活性化され、筋線維細胞に変換され、細胞外基質(ECM)が生成され、肝繊維化の発展に大きな影響を与えた。これに基づき、aHSCsの除去や不活性化は肝繊維化を逆転させる可能性があり、これらの細胞に対する抗線維症化薬の開発も重要です。 今回の論文はヒドロキシニドン(F351)が肝線維化の背景でaHSCsのアポトーシスを促進するかどうかとどのように促進するかを検討した。論文によると、四塩化炭素(CCl4)と3,5-ジエトキシカルボニル-1,4-ジヒドロピリジン(DDC)によって誘導された肝繊維化マウスモデルと体外人肝星状細胞系LX-2の研究、そしてTUNELと流式細胞計でヒドロキシニドン(F351)対aHを検査した。SCsのアポトーシス効果は、新型ピフェニドン誘導体であるヒドロキシニドン(F351)が内質網ストレス(ERS)関連ミトコンドリアアポトーシス経路を通じてaHSCsアポトーシスを著しく促進し、肝繊維化の改善に役立つ可能性があることを発見した。 業界関係者によると、肝線維症化は中国で1億5千万人に影響を及ぼし、現在国際的には肝繊維化に対する1類新薬の発売が承認されておらず、肝線維症化を管理する有効な治療法が限られており、 巨大な未満足な市場需要があります。 今回の研究の結果は、研究開発員が ヒドロキシニドン(F351)の作用メカニズムをよりよく理解し、肝線維症化を治療する新しい治療法の開発に手がかりを提供するかもしれない。 F351研究開発は持続的に突破し、肝線維症化用薬の登場はスピードアップが期待される。 今回の肝線維症化用薬に関する最新の研究結果も、より多くの肝線維症化新薬の研究開発に専念する企業と機関に新たなインスピレーションをもたらした。業界の専門家は、 新しい研究結果の着地に伴い、 コンティニ薬業などの企業が研究している肝線維症化特効薬の発売を加速させ、 市場の空白を埋め、多くの患者に利益をもたらす見込みだと述べた。 コンティニは臓器線維症新薬の研究開発分野で 先頭に立って、関連研究が続いているそうです。研究中の肝線維化薬F351(Hydronidone、ヒドロキシニドンカプセル)はコンティニ製薬の2番目の 新薬です。 前期の研究によると、ヒドロキシニドン(F351)は肝星状細胞の増殖とTGF-βシグナル経路を抑制することで肝線維症化の逆転を実現し、良い安全性を示すことができる。2021年3月、NMPAはヒドロキシニドン(F351)を「突破的な治療品種」に 組み入れた。2023年10月、 オキシニドン(F351)三期臨床試験は大きな進展を遂げ、臨床三期研究は全ての被験者が入組し、2024年末に臨床試験データ収集を行う予定です。 今回の「ヒドロキシニドン(F351)は肝線維症化を背景にaHSCsのアポトーシスを効果的に促進できる」という研究成果の披露は、ヒドロキシニドン(F351)新薬の開発により多くの科学的根拠を提供し、肝線維症化治療の特効治療薬の登場を加速させることが期待されます。F351(ヒドロキシニドン)が発売されると、世界初の肝線維症化治療薬になる可能性がある。関連用薬の研究開発は世界の空白を埋め、多くの患者に福音をもたらすと期待される。業界アナリストは言った。
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また南京玉すだれみたいなナイアガラが来るんかな。
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蓮舫さんが都知事になったら、世界の人たちはまず間違いなく、 東京も中国の都市だと勘違いするだろうね。 読み方もトンキンとか言われるようになりそうだね。 昔は沢田研二のTOKIO(トキオ)でカッコよかったけどね。 北京・南京・西京、東京で東西南北そろい踏みの、 麻雀で言う大四喜(ダイスーシー)、ダブル役満だね♪
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>中国人を 都知事にはしたくないよ。(笑) 京がつくのは、北京と南京だけで十分です。 東京は、西安の対で、東安に名称変更します。 by 蓮舫
こんどはどこの隣国だ 南京あた…
2024/06/22 13:53
こんどはどこの隣国だ 南京あたりかw