掲示板のコメントはすべて投稿者の個人的な判断を表すものであり、
当社が投資の勧誘を目的としているものではありません。
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下げられたね。
買っていこう。
忍耐、忍耐。 -
なんで承認されたのに上がらないんでしょうか?
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FDA承認されました。
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e74***** 買いたい 2023年6月1日 16:49
「FDAが貧血治療薬のNDA再申請計画を概説し、Akebia Therapeuticsが上昇」
貧血治療薬vadadustatの追加臨床データを作成することなく、新薬申請(NDA) を再提出する計画を概説するFDAからの書簡を受け取ったと述べている
正式認可されれば上がりそうですが、いままであまりにも低迷してたので負のイメージ強いですね -
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ここ今のうちに買っとかないと、承認通ったら大変ですかね?
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何で上がってるんですか?
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yyy***** 強く買いたい 2022年9月9日 05:12
そろそろ来る予感😋
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アケビア・セラピューティクス、2022年2Q決算と事業ハイライトを発表
8月4日午後4時30分(米国東部標準時)
Auryxia(クエン酸第二鉄)製品の純収益は4,370万ドルで、2021年第2四半期から32.4%増加。
2022年のAuryxia製品の純収益ガイダンスを1億7,000万ドルから1億7,500万ドルに増加
米国、欧州、その他の市場におけるヴァダドゥスタットの完全な権利を回復
3つの戦略柱を支える営業経費の削減を実現
COVID-19および低酸素血症患者における急性呼吸窮迫症候群(ARDS)の予防および治療についてバダデュスタットを評価する研究者後援研究からの初期知見を共有
同社は、2022年第2四半期の初めからいくつかの重要なビジネスアップデートを行いました。
4月には、正社員の42%削減、さらにオープン人員の削減により、全体の47%削減を実現した。
アケビアと大塚製薬は6月、米国および国際協力契約の終了に合意。その結果、Akebiaは米国、欧州、中国、ロシア、カナダ、オーストラリア、中東、その他の特定の地域で大塚からバダドゥスタットの権利を取り戻しました。Vadadustatは、成人の慢性腎臓病(CKD)に関連する貧血の治療について、欧州医薬品庁(EMA)によって審査中。
7月、Akebiaは米国食品医薬品局(FDA)とのレビュー会議の終了、透析中の患者におけるCKDによる貧血の治療薬としてのバダデュスタットの潜在的な米国承認の道筋を決定するプロセスの最初のステップを完了しました。同社は2022年3月にFDAからバダドゥスタットのCRLを取得しました。
7月、Akebiaはファーマコンとの1億ドルの債務ファシリティで2500万ドルを返済した。早期支払いと引き換えに、Pharmakonは、当時同社が提出したフォーム8-Kに記載されているように、特定の条項を修正し、放棄することに同意しました。返済により、残りの期間のローンに対する会社の現金利息の約34%が節約される。 -
一身上の都合で損切り💦
すんませんでした。
またそのうちIN予定… -
何の根拠もないが……今週0.45超えそうな気がする……
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微妙な大口さん購入後すぐに100株で元通り(笑)
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0.4168平均で参戦。
買うの早すぎた💦もう少し安く買えたのね~しばらくホールド予定。 -
材料一つでぶっ飛び。
激安だと、思うんだけどな〜 -
8/4にQ2発表。あとは起爆剤待ち。🚀
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誰か応援しよーよ
アメリカはエネルギー、ヘルスケアのセクターを持ってるよい -
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mau***** 買いたい 2022年4月13日 19:57
0・5で1000かいました!!
3ヶ月で倍にはなります♫
適正価格1.5ドル -
ついに損切り、さようなら…
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日本では承認されてる薬がFDA から非承認の通知受けたようだ。
さてさてどうなるのか。
取引再開後多少は株価上げたけど?
面白そうですね。勝負してみようかな。
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