VXRT - バクサート

へんな仕手の爺とかババアとか低級イナゴとか
まだくるなよ。

アホに用はないのよ。

ホームページカッコよくなったね。

これから一発やってくれる予感だね~

しかもここ誰も居ないな

全戻しかよ。

来たぞ！
なげーだよ。
飛ぶぞ！

ここ強く押します！

何か来たな。

ハムスターの前臨床研究では、感染性ウイルスの減少と感染の減少の両方が示されました
交差反応性を測定するフェーズ1データも出版物に含まれています
カリフォルニア州サウスサンフランシスコ、2022年5月19日（GLOBE NEWSWIRE）-Science Translational Medicineは、デューク大学主導の前臨床ハムスター感染研究の結果を発表しました。 SARS-CoV-2の。 レポートには、Vaxartの他のワクチン候補であるSタンパク質とNタンパク質の両方を標的とするワクチン候補が、さまざまなコロナウイルスに対して有効である可能性があることを示唆する、Vaxartの第I相臨床試験の最新の結果も記載されています。
この研究では、VaxartのSのみのワクチン候補（経口および鼻腔内投与）、筋肉内タンパク質ワクチン対照、およびプラセボで免疫されたハムスターコホートにおける免疫およびウイルス排出のさまざまな測定値を比較しました。 次に、ワクチン接種されたハムスターに高用量のSARS-CoV-2を感染させて、ワクチンの画期的な進歩を生み出し、画期的な期間中にナイーブな動物に曝露しました。 研究の著者は、VaxartのSのみの構築物は、「ハムスターモデルにおける病気の減少と空気感染の減少」であると結論付けました。
この出版物はまた、VaxartのS + Nワクチン候補の第I相臨床試験の結果を報告し、ヒト被験者の唾液および鼻のサンプルでSARS-CoV-2特異的IgA抗体を刺激し、多くの異なるコロナウイルスと交差反応することを示しました。 SARS-CoV-2の循環型よりも発散性があります。
「ScienceTranslationalMedicineなどの非常に尊敬されているピアレビュージャーナルでのこれらの結果の発表は、COVID-19パンデミックの複数の側面を解決する上でのVaxartの経口COVID-19ワクチンプラットフォームの潜在的価値を強調しています」とSeanTucker博士は述べています。 Vaxartの最高科学責任者および出版物の上級著者。
ハムスターの伝達前臨床研究からのSのみのデータは、最初に昨年10月に査読されていないジャーナルbioRxivで報告されました。 Vaxart（VXRT）は、2021年5月にS +Nワクチン候補の潜在的な交差反応性を最初に報告しました。新しいScienceTranslationalMedicineの出版物には、ヒト被験者におけるIgA抗体反応に関する追加の詳細が含まれています。
Vaxart（VXRT）は、Sのみのワクチン候補を用いた第II相臨床試験に移行し、今年後半にそれらの結果を報告する予定です。 Vaxart（VXRT）は、S + Nワクチン候補からの予備的なフェーズIの結果も完了し、公開しています。 前述のように、同社はSのみのワクチン候補とS + Nワクチンの候補を比較し、特に新たな変異株に直面して、COVID-19ワクチン開発プログラムを前進させる最善の方法を決定する予定です。

ご苦労様です！

フェーズI研究
第I相試験では、ウイルス特異的IgAが少なくとも2倍に増加した被験者は、他のさまざまなコロナウイルスと交差反応したIgA抗体の増加も示しました。 この広範な交差反応性は、血清中のIgG応答を主に刺激する注射ワクチンと比較して、COVID-19変異体に対する防御を強化する可能性があります。 第I相試験のデータは、VaxartのS + Nワクチン候補が強力なT細胞応答、特にCD8+T細胞を刺激することも示しています。

第I相臨床試験は、35人の被験者におけるVaxartのS+N経口COVID-19ワクチン候補の安全性と免疫原性を評価するために設計されました。 参加者は、ワクチンの高用量を1回（n = 15）、低用量を1回（n = 15）、または低用量を2回（n = 5）受けました。 唾液および鼻のサンプル中のIgAレベルは、ワクチン接種の29日後に評価されました。 被験者の半数以上（54％）で、唾液または鼻のサンプルのいずれかでIgA抗体が少なくとも2倍に増加しました。 応答は、Sタンパク質とNタンパク質の両方、および受容体結合ドメインで類似していた。 唾液または鼻のサンプルでウイルス特異的IgAが少なくとも2倍に増加した被験者は、コロナウイルスの4つの固有株および中東呼吸器症候群コロナウイルス（MERS）のスパイクタンパク質に結合する交差反応性IgAの増加も示しました。 -CoV）およびSARS-CoV-1。 観察された反応は、さまざまな用量間で異ならなかった。
以下

この研究では、VaxartのSのみのワクチン候補（経口および鼻腔内投与）、筋肉内タンパク質ワクチン対照、およびプラセボで免疫されたハムスターコホートにおける免疫およびウイルス排出のさまざまな測定値を比較しました。 次に、ワクチン接種されたハムスターに高用量のSARS-CoV-2を感染させて、ワクチンの画期的な進歩を生み出し、画期的な期間中にナイーブな動物に曝露しました。 研究の著者は、VaxartのSのみの構成物は、「ハムスターモデルにおける病気の減少と空気感染の減少」であると結論付けました。

この出版物はまた、VaxartのS + Nワクチン候補の第I相臨床研究の結果を報告し、ヒト被験者の唾液および鼻のサンプルでSARS-CoV-2特異的IgA抗体を刺激し、多くの異なるコロナウイルスと交差反応することを示しました。 SARS-CoV-2の循環型よりも発散性があります。

「ScienceTranslationalMedicineなどの非常に尊敬されているピアレビュージャーナルでのこれらの結果の発表は、COVID-19パンデミックの複数の側面を解決する上でのVaxartの経口COVID-19ワクチンプラットフォームの潜在的価値を強調しています」とSeanTucker博士は述べています。 Vaxartの最高科学責任者および出版物の上級著者。

ハムスターの伝達前臨床研究からのSのみのデータは、最初に昨年10月に査読されていないジャーナルbioRxivで報告されました。 Vaxartは、2021年5月にS +Nワクチン候補の潜在的な交差反応性を最初に報告しました。新しいScienceTranslationalMedicineの出版物には、ヒト被験者におけるIgA抗体反応に関する追加の詳細が含まれています。

ハムスターを対象とした前臨床研究では、感染性ウイルスの減少と感染の減少の両方が示されました

交差反応性を測定するフェーズ1データも出版物に含まれています

カリフォルニア州サウスサンフランシスコ、2022年5月19日（GLOBE NEWSWIRE）-Science Translational Medicineは、デューク大学主導の前臨床ハムスター感染研究の結果を発表しました。 ワクチン候補はSARS-CoV-2の感染を抑制しました。 レポートには、Vaxartの他のワクチン候補であるSタンパク質とNタンパク質の両方を標的とするワクチン候補が、さまざまなコロナウイルスに対して有効である可能性があることを示唆する、Vaxartの第I相臨床試験の最新の結果も記載されています。

Vaxartは、粘膜免疫がSARS-CoV-2感染を減少させる可能性があることを示唆する、査読付きジャーナルサイエンス翻訳医学の研究の発表を発表しました

そろそろ何か出るかな？
モデルナとファイザーとは根本的にこのワクチンは違うので製品化出来たら一般市場におけるインパクトはデカイ。

VaxartのCOVID-19ワクチン候補の2部構成の第II相試験の最初の部分からのデータは、2022年の第3四半期に利用可能になると予想されます。

インドでのプラセボ対照有効性試験を含む、Vaxartの国際的な第IB相および第II相COVID-19試験は、今年開始される予定です。

高齢者を対象としたノロウイルスワクチン候補のVaxartの第IB相試験の結果は、2022年の第2四半期に予想されます。

2022年3月31日までの3ヶ月間の決算

Vaxartは、2021年12月31日現在の1億8,270万ドルに対し、1億5,700万ドルの現金、現金同等物、および売却可能負債証券で第1四半期を終了しました。

当社は、2022年第1四半期の純損失が2,510万ドルであったのに対し、2021年第1四半期は1,600万ドルでした。2022年第1四半期の1株当たり純損失は0.20ドルでしたが、 2021年の第1四半期。純損失の増加は、主に研究開発費の大幅な増加によるものでした。

2022年第1四半期の収益は、2021年第1四半期の506,000ドルに対し、85,000ドルでした。この減少は、日本でのInavirの販売によるロイヤルティ収入の減少によるものです。

研究開発費は、2021年第1四半期の1,010万ドルに対し、2022年第1四半期は1,820万ドルでした。この増加は主に、人員および関連費用の増加と、COVID-19に関連する製造および臨床試験費用の増加によるものです。 ノロウイルスワクチンの候補。

一般管理費は、2021年の第1四半期の590万ドルに対し、2022年の第1四半期は670万ドルでした。この増加は、主に人員と関連費用の増加によるものです。

ノロウイルスワクチンの開発

Vaxartは、55〜80歳の高齢者を対象に、経口ノロウイルスワクチン候補の第IB相プラセボ対照、用量設定、反復投与試験ですべての被験者に投与しました。 この研究は、VaxartのGI.1ワクチン候補の安全性と免疫原性を評価するように設計されており、結果は2022年の第2四半期に利用可能になります。

Vaxartは、経口ワクチン候補の安全性と臨床効​​果を評価するために、2022年1月に第II相GI.1ノロウイルスチャレンジ試験を開始しました。 この二重盲検プラセボ対照試験では、一価のノロウイルスワクチン候補を接種したボランティアのノロウイルスGI.1を使用した、安全で特徴のあるチャレンジを使用しています。 この研究により、保護の有効性、安全性、および免疫相関に関するデータが得られ、データは2023年の第1四半期に報告される予定です。

2022年2月、VaxartのCOVID-19非ヒト霊長類研究がbioRxivによって公開されました。 この研究は、現在フェーズII試験でVaxartによって研究されている、VaxartのSのみのCOVID-19ワクチン候補が、元のCOVID-19ウイルス株、およびSARS-CoVのベータ、デルタ、アルファ、ガンマ変異体に対する抗体を生成したことを示しています。 2非ヒト霊長類（NHP）の血清および鼻粘膜。

VaxartのSのみの候補は、一次感染が発生する粘膜部位で中和抗体反応を示す最初のワクチン候補であると考えられています。

候補者はまた、変異体に対する鼻のIgA応答の1000倍の増加を誘発しました。これは、コミュニティの伝達を減らす可能性があります。

2022年4月に、Vaxartの経口錠剤ワクチンプラットフォームが呼吸器ウイルス性病原体のワクチン戦略を変革する可能性を強調する記事がVaccinesに掲載されました。

この記事では、経口ワクチンの主な利点の1つについて説明しています。これは、侵入する呼吸器病原体に対する防御の第一線である粘膜に免疫応答を誘導することです。

この記事では、Vaxartの経口錠剤ワクチン候補が、コールドチェーンの要件と医療専門家による投与の必要性を排除し、新しい病原体に対処するための新しいワクチンの迅速な展開を可能にすることで、グローバルなワクチン接種戦略を変革するのにどのように適しているかも概説しています。

Vaxartは現在、経口錠剤COVID-19ワクチン候補の2つの部分からなる用量設定および予備的有効性の第II相臨床試験の用量選択部分からのデータが、2022年の第3四半期に利用可能になると予想しています。 ナイーブおよび以前にワクチン接種された被験者における年齢エスカレーション導入セグメント。

COVID-19第II相試験およびノロウイルス第IB相試験のデータは2022年に予定されています

第1四半期は、現金、現金同等物、有価証券で1億5,700万ドルで終了しました。

サウスサンフランシスコ、カリフォルニア州、2022年5月9日（GLOBE NEWSWIRE）-Vaxart、Inc.（NASDAQ：VXRT）は本日、2022年の第1四半期に事業の最新情報を発表し、経口ワクチン候補の継続的な進展を報告しました。

「私たちは、ゲームを変える可能性のある経口錠剤ワクチンプログラムのパイプラインを継続的に進めており、第2四半期の結果を報告するノロウイルス研究と、第1部の結果を報告するCOVID-19プログラムの第II相研究を行っています。 Vaxartの最高経営責任者であるAndreiFloroiuは、次のように述べています。 「Vaxartの経口ワクチン技術は、粘膜IgA応答の交差反応性が変異体の適用範囲の可能性を高めるため、急速に出現するCOVID-19変異体を含む、多くの公衆衛生上の課題に対処する可能性があります。」

円安効果で順調だ。
ノルディックアメリカンタンカーも順調だ。
ここは握って寝とくわ。
ここもそろそろ頼む笑。

猛烈な円安だよね。
過去の歴史の再現でドル握って寝とく作戦成功だ。