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大麻の再スケジュール請願書がDEAによって決定されたのはこれで5回目です。代理店は2016年に同様の請願を拒否した。

DEAの再スケジュール決定は、いったん正式化されると、すぐには有効ではありません。機関はまずパブリックコメントを受け入れなければならず、その間、利害関係者は問題をさらに議論するために行政公聴会を正式に要求することができます。パブリックコメントと可能な司法審査の後にのみ、機関は最終決定を発行します。マリファナの連邦ステータスの変更は、DEAの最終規則が連邦登録簿に公表されてから30日後に有効になります。

DEAの決定にもかかわらず、アルメンターノは、連邦政府機関が最終的に、特に成人用に販売されている大麻製品の新しい規制経路を作成するよう議会に要求する可能性があると推測した。FDAは、大麻由来のCBD製品に関して2023年に同様の要求を行い、既存の規制枠組みに適合しないと判断した。