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デマ太郎はおそらく幼少期から適応障害で、 ぼくちゃん学校行かな~い、、!で義務教育も裏卒と想像する、、 全く人の意見聞かんし、コミュ能力の場面を一度も見た事が無い、、。
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このまま漫然としていたら年末にはキャッシュが20億円代になるし、増資しても10億くらいしかし集まらない。BCVの市場は小さい。 プラットフォームと言ったって、適応別薬価なんて仕組みは聞いたこてあないから、最初の適応で決まった薬価で市場が決まるですしょ。 希少疾患からアルツハイマーまで幅広くやるにしてもどんなブラアイシング戦略をするのやら。 大丈夫かね。
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声帯瘢痕の治験施設追加は良いニュースです。 最終症例の組み入れは会社資料では今年の後半となっていますが、ClinicalTrials.govによると9/30となっており、研究の完了日は来年11/30となるようです。 声帯瘢痕はHGFの効果がはっきりと出ており、治験が成功する可能性が高いです。 声帯瘢痕の1/2相では、主要評価項目は安全性で問題がなく、副次評価項目は有効性の5種類の評価項目のうち3種類で統計学的有意差が出ました(会社HP「研究開発」「声帯瘢痕」参照)。 3相は、1/2相で統計学的有意差が出た1つの指標を主要評価項目としています。 治験に必要な資金は、過去の増資で調達した手元資金とCiCLE(AMEDの支援事業)で確保できているので、追加の増資は必要ありません。 声帯瘢痕に治療薬はなく、患者数は年間12,000人(国内)、市場規模は国内50億円、海外300億円です。 声帯瘢痕の競合状況は、3相ステージは当社のみ、企業治験も当社のみ、細胞治療でないモダリティも当社のみです。 声帯瘢痕でHGFの効果を証明できれば、他の繊維化疾患に適応可能性が広がり、市場規模は膨大です。 ○世界の患者数 声帯瘢痕 70万人 肺線維症 190万人 肝硬変 280万人 心筋梗塞 1,600万人 慢性腎不全8.4億人 自社単独で上市まで行けるパイプラインが2つもあって、一つが承認申請準備中、一つが3相実施中で、時価総額はたったの37.7億円。 上場しているバイオベンチャーの中で、クリングルが最も過小評価されていると言っても過言ではないと思います。
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あらあら。男性同士の連帯強いですね。 彼は将棋は最強でも、その他は不適応者だったと思います。一芸に秀でている人によくあるタイプかもね。 奥様が、その不適応者の納得するように対応したらよかった、が結論なんでしょうか。 無理なんです。大阪池田小殺害の宅間、4刑執行。 彼も無職なのに医者だと騙して結婚しました。 最初からdv、暴言。奥様は逃げましたが、当時SNSはそれ程発達してなかったので、見つけられず。 代わりに小学生を惨さつしました。 その時も奥様の対応が悪いと叩かれてました。変な人を引いたのは、運が悪かったから。誰もがそうなる確率高いです。dvを引いたら、匿ってあげるシステムが必要なのに、dvに有利になるのがおかしいので。 弱肉強食が肯定されて、改憲。その前に日本の資産を円安で外資に売却してますが。 NTT株価が悲惨。外資に6兆で売られたから。 通信網を外資に与え、もう知る権利も剥奪されてます。 例えば、テレビの報道
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小口の浮動株が減って大口の株主が増えたら確かに良い事に なるんですけどね。笑 02の売上げも早く上がってほしいところですよね…適応拡大 も早くに。笑 前に日本化薬に連絡を入れて聞いてみたんですが、市場浸透を 図る段階ですとの御回答でした。
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暇なので・・・ 導出メーカーは決定しているはず 7月の治験終了後、IRが出ると妄想を膨らます 株価は6月の欧州の発表、反応で暴発と妄想 現在株価はどうしようもない低水準 将来、適応症開発追加(白血病、リンパ腫)の可能性のある003は一体 いくらで売られていくんだろう? 楽しみは膨らむばかり・・・
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日本の最先端医療をとか言って外国人呼んで保険適応にして治療してるのなんで? 外貨稼げないし損やん
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決算会見より 日本新薬の中井亨代表取締役社長は5月10日、2023年度決算会見で、国内医薬品事業の成長性について「後発品参入によるビダーザの減少が続く24年度が底だと考えている。レノックス・ガストー症候群に適応拡大したフィンテプラや高リスク急性骨髄性白血病治療薬ビキセオスなど新製品を早期に立ち上げることで、25年度以降、再び成長軌道に乗せていきたい」と意欲を示した。一方、海外では、提携先により第3相試験実施中のデュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)に対する細胞(エクソソーム)治療CAP-1002や、ビルテプソに続く自社創製の核酸医薬(エクソンスキッピング薬)の上市により成長を続けていく考えを示した。26年から27年にかけて肺動脈性肺高血圧症(PAH)治療薬ウプトラビの特許切れを迎える予定であり、5月28日に公表する24年度からの第7次中計では、パテントクリフへの対応が示される見通し。
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〜会社発表文〜 ******************** [ 米国FDAが世界に先駆け医療用HAL の小型モデルと脳性麻車への適応拡大を承認 ] 今回の新たな承認のポイント 1.医療用HAL'の対象換が、既に承認済みの髄傷、脳卒中、進行性の8つの神経・筋難想に加えて、新たに脳性、HTLV-1関髄能(HAM)、遺伝性性対域に拡大された。 脳性麻療に対しては世界に先駆けて安全性と有効性が認められ適応拡大が承認された(対象年齢は12歳以上) 2.医療用HAL'の小型モデルが深療機器承認されたことにより、従来モデル(身長150cm以上を対象)の使用が困難であった身長100cm~150cmの者も医旅用HALによるサイバニクス治療が可能となった。 医療用HAL'小型モデルの医療機器承認は世界初。 今回のFDA承認結果を踏まえ、当社グループの米国における医療用 HAL®を利用した事業展開を更に加速させると共に、世界各国における医療用HAL"適応疾患の拡大及び医療用 HAL小型モデルの医療機器化を推進してまいります。 ********************
適応拡大してブロックバスターに…
2024/05/16 23:05
適応拡大してブロックバスターに育ってグローバルに展開する製薬会社となれば、成功事例として日本のスタートアップの目標となりますよね 株価は五桁に戻って、おじいさんは三桁で買わなかったことを後悔することになるのです