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1.当社の上場維持基準の適合状況及び計画期間 当社の2023年3月末時点におけるプライム市場の上場維持基準への適合状況は、以下のとおりとなっており、流通株式比率については基準を充たしておりません。 ※1 当社の適合状況は、東証が基準日時点で把握している当社の株券等の分布状況等をもとに算出を行ったものです。 ※2 2025年3月に東証の上場維持基準の審査が行われるため、計画期間を2024年までから変更しております 35%超えないといけないのに株価は下がる 自社株買いすると流通量がへる いったいどうするのだろうか?
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上場維持基準の適合に向けた取組みの実施状況および評価 当社は、プライム市場の上場維持基準の適合に向けて、2023年5月31日に公表いたしました 「上場維持基準の適合に向けた計画」に基づき、「株価」の向上を優先課題に掲げ、M&Aによる 成長戦略の推進や、中小企業支援プラットフォームの強化及びコーポレートガバナンスの充実 に取り組んでまいりました。その結果、すべての上場維持基準を充たすことができました。 今後も上場維持基準に適合した状況が継続していくよう、持続的な成長と中長期的な企業価 値向上に努めてまいります。👏👏👏
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プライム市場上場維持基準への適合に関するお知らせ 当社は、2023年5月31日に「上場維持基準の適合に向けた計画」を提出し、その内容について開示 しておりましたが、2024年2月29日時点において、すべての上場維持基準に適合いたしました 👏👏👏 無関係なノンホルは、ストーカーしないでくださいwww
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中長期的な方針として、カーボンニュートラル(脱炭素化)の進展によるエネルギー需給構造の変化等、国際的な環境変化に適合した新たなビジネスモデルの構築、推進を掲げています。 ↑ワイはこれが出てきて長期ホールドで寝かせておいてもいい感出てきた というかエネルギー関連狙いでここの株買ったからプラス材料かな どんな風にエネルギー関連の商売やっていくかが懸念材料だったし
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去年の6月に剰余金の3割を配当すると書いてあった。今後のプライム市場への適合の話だから今回30%以上の配当出さないと意味ないやろ。 配当年25円以上。 というかナゼ今のタイミングでプライムへ移らなかったのか?この4月に東証からプライムへ招待されたと思うが。
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「上場維持基準への適合に向けた計画」を出して、来月で1年が経過します。 進捗状況はどうだろう? 何か出るかな? そう言えば、 緑の社長、「移行を捨て、プライム上場維持のため、株価を上げるためのあらゆる策を講じる」と言っていたなぁ。 「2025年3月末の基準値達成は充分可能と考えています」とも言ってました。 ここの株を保有してる人、ホント楽しみしかないね。
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今期は下方修正、減配含み。プライム適合で株価対策は終了だと思います。
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何だコいつ😂ティッシュキモストは汚いから嫌なんだよなあ🤥就職して出直して来いよ、社会不適合🤮
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売買代金で不適合かもよ 調べてにけど 出来高無いし
SMD GmbH 社製遺伝子検…
2024/05/15 21:08
SMD GmbH 社製遺伝子検査向け製品の販売開始のお知らせ プレシジョン・システム・サイエンス株式会社は、ドイツの Synergy Molecular Diagnostics 社(以下、SMD GmbH 社)との相互販売提携により、当社の geneLEAD システム用に開発し最適化された SMD GmbH 社製の凍結乾燥 PCR 試薬をグローバル 市場へ販売することとなりましたので、下記の通りお知らせいたします。 記 1. 企業化に至るまでの経緯 SMD GmbH 社は追加の溶解液を不要とする、次世代の完全凍結乾燥 PCR 試薬の開発に成 功しており、試薬の性能を維持しながら、手作業による試薬調整の時間と人為的ミスの大幅な削 減に貢献しております。 当社の geneLEAD システムと SMD GmbH 社の凍結乾燥 PCR 試薬を組み合わせることで、更 なる遺伝子検査の効率化と高品質化を目指してまいります。 2. 新製品の概要 製品名 : SMD lead respiraScreen 1 製品コード :E4094 製品概要 :SMD lead respiraScreen 1 は、鼻咽頭ぬぐい液または口腔咽頭ぬぐい液中の SARSCoV-2 ウイルス並びにインフルエンザウイルス(A 型又は B 型)、RSV ウイルス(A 型又は B 型)を検出するための試薬キットです。 本製品は、上記 ウイルス及びインターナルコントロールとして、ハウスキーピング遺伝 子を同時に測定します。本製品に含まれる凍結乾燥 PCR 試薬には、上記ウイルス及 びインターナルコントロールを増幅させるためのプライマー及びプローブが含まれて おり、核酸抽出で得られた溶出液を用い、融解させて使用します。 本製品は遺伝子解析装置 geneLEAD システムの専用 PCR 試薬であり、専用の核酸 抽出試薬と消耗品を使用して核酸抽出とリアルタイム PCR を行います。 その他 :CE/IVD (欧州体外診断用医療機器規則 Regulation (EU) 2017/746)適合品。 日本国内においては、研究用試薬となります。 3. 販売開始日 2024 年 4 月 22 日