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⭕経皮吸収製剤により投薬した際に👄経口剤💊と比べて💥優れた忍容性と改善された薬物動態を示す、という⭕好結果が得られました!!。 ☝️此の……💥一文の💴価値✨ は!? 💥巨大⤴️デス!! ⭕🙋✨
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新規のPDE4阻害剤である⭕Alto-101に関して、健常人を対象とした臨床第1相試験において、⭕経皮吸収製剤により投薬した際に👄経口剤と💁比べて💥優れた忍容性と✨改善された薬物動態を示す、という⭕好結果が得られました!!🙋。この💥経皮吸収製剤は、十分な量の薬物を体内に到達させた上で、PDE4阻害剤を👄経口投与した際によく見られる💢副作用を低減⤵️させました!!✨🤗。
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テンポイント助けた 33人獣医師と ある救命救急医師との物語 知ってますか⁉️ ステロイド、抗生物質、 ハルトマン、ツーカー 3ポウカッセンで 点滴しました さて1日輸液投薬量 500ml✖️1日=500を、一本として=○○本ですか 参加して無いと分からない 私は、シンザンから、ファンです トキノレコード、スピーディーワンダー ダテ三兄弟です メジロも、エーシンは 船場でビルのオーナーです エイジンビルで阪大の循環器医師開業している
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養殖って、富士山麓の水で循環式陸上養殖・無投薬で育った『JAPAN SALMON 桜』ってやつですか?他の養殖はしてますか?
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そらそうやろ、疾患対象食道癌で三相からの失敗した 同じ癌ワクチンs-588410が、膀胱癌には効くなんて 誰も思えないやろ 中村祐輔自身も個々人のDNAに合った投薬をしないと 効かないと そんな不確実、不確定な物を作ろうとする自体が そもそもの間違い
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601は上市まで行けば総額3億ドルの契約でありながら、導出時の一時金は雀の涙(多分数万ドル)、P2開始、投薬完了時のマイルストーンフィーは無し この様なパターンの契約は言葉を変えると、味見はタダでさせてください。価値を認め本気だす際は正当な価値をお払いしますよ。と言うタイプの契約 長年のバイオベンチャー投資の経験からP3開始時に少なくとも1000万ドル(3億ドルのたった3.3%)は書面に書いてあると思われる しかしながらトランスポゾン社はそんな大金持ってない。未上場なので自ずと資金調達の手立ては他者頼み。インカムのないトランスポゾン社に一時金と複数のP3のためのファンドはアメリカでも中々集まらん 当社のファイナンス実績を見ても昨年末の1桁億円の流入が最後なのだ。彼らのキャッシュは待ったナシなのは手に取るようにわかる。601をキャッシュに替えたくムズムズしてる これがトップ凍死家だ!
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ニューロクライン社 1Q決算 トランスクリプト抜粋 (Q)フィル・ナドー 進歩おめでとうございます。次の四半期には 568 件のデータが予定されているため、特に競争環境を考慮して、プログラムを追加開発に進めるために何を確認する必要があるかについて、最新の考えを知りたいと考えています。どのような有効性の結果を確認したいのか、また、568 が競合できるという確信を与える安全性データと忍容性データについて、アイデアを教えてください。 (A)アイリー・ロバーツ 私たちは 568 の進歩に本当に満足しており、それを共有できることを嬉しく思います。第 3 四半期にはデータを発表する予定です。念のため言っておきますが、これは約200人の患者を対象とした研究です。これは線量探索研究であり、ここで完全な線量反応を調査できるようにするために適応的な方法で行われます。結果に関して言えば、明らかに、この研究の主要評価項目はプラセボと比較した PAM スコアの低下です。私たちの期待にはかなり明確な優先順位があると思います。このクラスの他の薬剤からは良好な効果量が得られていることが確認されており、主要エンドポイントへの影響の観点から、その種の分野で何かを探していると考えられます。 ただし、統合失調症のような病気の投薬について考える場合、ここで実際に重要なのは治療指数であると言いたいと思います。したがって、ここで重要だと思う忍容性と安全性プロファイルを含むデータの全体を見ていきます。アロステリックモジュレーターではなく、選択的 M4 アゴニストと直接アゴニストを選択するという私たちのアプローチには、差別化できる可能性があると考えていますが、すべてはデータ次第です。私たちは、PAM の改善に関して見られる利点と忍容性プロファイルの両方を検討し、前進する決定を下す際にそれを考慮に入れます。 (A)マット・アバネシー 最後にもう 1 つコメントします。ムスカリンのチームに大きな声援を送ります。これは Neurocrine での例であり、非常に重要なプログラムです。私たちは、トップラインのデータが予想される時期を、おそらく数四半期早めることができたと思います。この取り組みにおけるムスカリンチーム全体、そしてジャズも含めたサミールの素晴らしい仕事。
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創薬の確率は万に一つですからね(*^_^*)♪ アンジェスさんも叩かれてますが、DNA治療薬を日本初条件付き承認まで持って行きましたね♪ 治療方法があるものに対しての新療法は、劇的な改善がない場合は難しいのも事実ですね♪ 投薬が難しいのも難点♪ 動画では補助金申請の話の中で出てましたね♪ 動物実験までで脱落する創薬がどれだけだくさんあるかですね♪ 補助金申請はICMの方が通りやすいと♪ それでもあえてカテーテル、動物実験での申請♪ 国内の大動物(豚さん)で安全性の確認が取れてますね♪ ICM(心筋シート)に関しては国内で研究済みなのだと思ってます♪ 研究加速はカテーテル♪私感♪ 3000割れましたね♪ 株価は残念ではありますが、会社を取り巻く状況は↑を目指してますね♪
「DFP-14927」について…
2024/05/20 21:35
「DFP-14927」についてです。「DFP-10917」が持続点滴で2週間ほど患者さまに投薬する必要があるため、「DFP-10917」よりも利便性をもう少し改善するために、「DFP-10917」のDDS製剤として、高分子に「DFP-10917」を付けた品目です。 こちらは臨床第1相試験が終了し、臨床第2相試験、いわゆる拡大試験に入る前の段階です。患者さまの腫瘍を摘出し、腫瘍内にしっかり薬剤が入っているかどうかの確認を終えたところで、次の拡大試験の症例登録が始まっています。 腫瘍内に10917が入ってるかどうかを調べてると思ってたけど、入ってたんやな?? 入ってたから、次なる拡大治験に進めたんやな?? それを個別でIRせいよ!!それだけで株価10%上がるわw