検索結果
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180overが早く損切り完了してくれたら反転じゃ😁
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そうですね。 早く買収完了させて、増資しない事をコメントしてくれれば株価上がりますね。 期待して待ちます。
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>沈没君、AI画像検索を認知したの✨😄😄✨ >お侍様は、アイコン画像とHNは、頻繁に変更するんだわ✨🖐パー😄😄✨ このコメント時には、既にアイコンの変更は完了‼️✨😄😄✨
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踏み寄るポーズは必要でしょ、 最終的には同意なくても買収完了させるだろうし、 USWは瓦解するだろうね😚
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これまで、⭕メドレックスの歩みは必ずしも順調ではなかった。Lydolyte を巡っ て、FDA より 2 度、審査完了報告通知(Complete Response Letter)受領し、承認 が当初の目論見よりも 3 年程度遅れている。また、チザニジン・テープ剤 (MRX-4TZT)の開発を巡って、導出先の Cipla 社の方針変更があり、開発 が大幅に遅延し、自社開発へ方針変更が発生した。資金面でも新株予約権発 行が発生する状況が続いてきた。しかし、2024年は、メドレックスにとって、よ うやく転機を迎える年と期待される。メドレックスは、ここ数年、限られた資源の 下で、「選択と集中」を強化してきたが、ようやくその💥成果✨が出てきたところであ る。同社初の上市品になると期待されているリドカイン・テープ剤(Lydolyte) について、追加のデータ解析を行い、2024 年 1 月再々申請を果たした。販売 提携交渉も進捗しているものとみられ、年央に期待される承認の前後には、 契約締結、そして年内に上市する予定である。また、大型商品として期待され るチザニジン・テープ剤(MRX-4TZT)に関し、2024 年は、商品価値を証明す るための Ph2 を独力で開始する予定である。Ph3 のための非臨床試験(要 2 年)も並走して行っていけば、Ph2 後の導出がスムーズに行われる基盤が整 うことになる。また、中枢神経治療薬として期待される Alto 社の Alto-101 も、 2024 年に統合失調症による認知障害を対象とした Ph2 入りが見込まれる。 パイプライン価値💴は主要 4 品目で 💥277 億円(税前) ⭕メドレックスの💊パイプライン💴価値✨は、さまざまな前提を置いたうえでの試算であ るが、主要4品目(リドカイン・テープ剤、チザニジン・テープ剤、フェンタニル・ テープ剤、メマンチン貼付剤)の合計で …………💥277 億円(税前)である!!⭕🙋✨。
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お答えありがとうございます! たしかにYTの売却分がふってくるのはマイナス材料ですね! 市場に極力影響がないように売却してくれるはずですけどなんともいえないですね…。 まずはしっかり行使完了してほしいです
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壁ちゃそさん、これ!? それとも、いつもの会見のやつ!? フォーサイド ゴリラ転生用まとめ 思惑多数です ○会社自体のポテンシャル ・過去に24000の株価 ・過去に中国の物流大手と提携 ・多岐に渡る業種の子会社 ・子会社のもつ豊富なデータ量 ○大島正人の過去の実績とこれからに対する期待 ・過去の経歴と経営手腕 ・既存の人脈及びその活用とさらなる拡大 ・Youtubeでの発言から知る矜持とビジョン ・株価低迷からの脱却 ・株主利益を強調 ・事務方(IR担当総務管理職)の募集と完了 ☆大島正人ちゃんねる第二章 開始決定! →17日19時プレミアム公開! ○AIへの新規参入≒AICE(佐藤匠)の実質と期待 ・新子会社設立(AI Tech Solutions) ☆AI Tech Solutions営業担当人材の募集開始 →いよいよベールが剥がされる! ・松尾研出自の佐藤匠 ・未知数のJOY(高橋氏) ・純粋に人が足りないが、成長し人が増えて広いオフィスへ移転 ・ある意味IPOである ・佐藤匠が代表を務めるAICEはAIを活用したEC(電子商取引)開発を行っている →その他JR、かんぽ生命、ニッスイ、三菱ケミカル、パソナグループ他のAI導入を請け負う (5月中に正式発表見込み) ・AICEがクラウドワークス(3900)の子会社と業務提携(新) ・広島オープンアクセラレーターに採択され、アシードホールディングス株式会社(9959)と協業に向けた検討開始 ○提携への期待と思惑 ・兆円長者とのつながり ・大島正人関係企業 ・シナジーの模索と追求 ・泉 信彦 前代表取締役(現取締役)がシーズメン(3083)の取締役に就任 ○日々の出来高とボラティリティ、大口の参加 ・デイトレしやすい ・売り長(△同時にやや信用増) ○株主がとにかく明るい ・夜間には当掲示板で反省会及び真剣な株式考察を兼ねた「居酒屋フォーサイド」営業中! ☆金運上昇の御利益グッズ、メルカリで発売中 売上げ金は熱田神社に奉納 「フォーサイド民 サイン」で🔍!
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Q1の決算は超絶と言うのは常識で、適度にコンセンサスを上回り、Q2予想と年度予想をサプライズと判定してもらえるような微妙な引き上げをするように調整を完了したと思われます。 6月の株主総会で幹部報酬議案が有利になるためなら何でもするという結果が見どころでしょう。
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1. データブラインド 治験では、特に後期のフェーズ(フェーズ2、フェーズ3)において「ブラインド」が適用されることが一般的です。これは、治験中に得られたデータが治験に参加する患者、研究者、製薬会社の関係者に開示されないようにするプロセスです。このブラインドは治験の公正性を保ち、バイアスを防ぐために重要です。 2. 中間解析 治験の途中で「中間解析」が行われることがあります。これは、治験データがある程度収集された時点で、治験の進行状況や安全性を評価するために行われます。中間解析の結果は、通常、独立したデータ監視委員会(Data Monitoring Committee, DMC)によって評価され、製薬会社や研究者には開示されないことが多いです。DMCは、中間解析の結果に基づいて、治験の継続、変更、中止などの勧告を行います。 3. 最終解析とデータロック 治験が終了した後、「データロック」が行われます。これは、データの収集が完了し、データベースが閉鎖される時点です。データロックが行われると、最終解析が実施され、治験の結果が集計されます。この段階で、初めて製薬会社が全ての治験データにアクセスすることができます。 4. FDAへの申請 最終解析の結果に基づいて、製薬会社は新薬承認申請(New Drug Application, NDA)をFDAに提出します。この申請には、全ての臨床データ、製造プロセス、品質管理情報などが含まれます。 5. FDAの審査 FDAは提出された申請を審査し、データの信頼性、安全性、有効性を評価します。この過程では、追加のデータや説明が求められることもあります。FDAは臨床試験データの詳細なレビューを行い、必要に応じて独自の解析を行うこともあります。 まとめ 製薬会社は治験中に随時データにアクセスすることはなく、重要な節目(中間解析、データロック)でのみ結果が確認されることが多いです。これは治験の公正性と信頼性を保つための重要なプロセスです。FDAの審査プロセスは非常に厳格であり、新薬が市場に出る前にその安全性と有効性が十分に確認されるよう設計されています。
暑い。💦💦💦、 わん歩、完了、…
2024/05/18 18:11
暑い。💦💦💦、 わん歩、完了、ゲリー特盛り。💦 食べ過ぎだ。💢