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テスラ車はV2L機能を搭載すべき https://cleantechnica.com/2024/05/03/tesla-cars-should-have-v2l-capability/ >MG に加えて、BYD、ジェネシス、ヒュンダイ、起亜、日産などの他のブランドも V2L を提供しています。なぜテスラは取り残されたのでしょうか。より広く宣伝されるようになると、V2L は他のブランドにとって重要なマーケティング上の利点になります。テスラはエンターテイメント オプションの提供に多大な労力を費やしてきましたが、この実用的な機能は無視されてきました。サイバートラックでは利用可能ですが、V2L 機能を使用できる他のテスラ モデルの所有者はたくさんいます。個人的には、ライト ショーなどの多くのエンターテイメント オプションよりも、V2L を非常に望ましい機能と評価します。おそらくテスラはさらに進んで V2H と V2G (車両からグリッドへの電力供給) を提供する計画ですが、当面は、車に V2L がないため、売り上げが減少するのではないかと思います。
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特殊詐欺防止キャンペーン1 瓶が足りないが完成まであと一歩と話題だった大阪アンジェスワクチンの治験成績 満を持して発表、結果は! 抗体陽性転換率 グループA 14.5% 2mg 2週間ごとに3回接種 グループB 14.3% 4mg 4週間ごとに2回接種 グループC 22.0% 8mg 2週間ごとに3回接種 グループD 23.1% 1mg 2週間ごとに3回接種 グループE 24.4% 1mg 4週間ごとに2回接種 プラセボの抗体陽性転換率はファイザーなどのデータから14%から21%の間 ちなみに追跡期間中にコロナに感染した人の割合は以下の通り グループA13.3% グループB20.5% グループC22.9% グループD20.7% グループE24.7% 上記抗体陽性転換率とほぼ同じ値 これは何を意味するのか?もしかしてコロナに感染した後で陽性転換率を計測か?
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創薬しないなら社名変更すべき だめバイオの得意技でもある 例 アンジェスMG グリーンペプタイド ナノキャリア
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Contini Pharmaceuticals が提出した F230 錠剤 (1mg、3mg、10mg) の臨床試験申請は、2024 年 5 月 22 日に国家医薬品局によって承認されました。この製品は、肺動脈性肺高血圧症 (PAH) 患者の治療に使用されます。 F230錠剤の臨床試験申請の承認は、同社が別の希少疾患分野である肺動脈性肺高血圧症の臨床研究を行っていることを示すものである。 肺動脈性高血圧症(PAH)は、臨床的に治療が困難な稀なタイプの心血管疾患であり、「心血管系の癌」として知られており、中国によって公布された「第一群の希少疾患カタログ」に含まれています。政府がそれを組み込む。 サリバンのデータによると、中国の PAH 薬の市場規模は 2023 年に 3 億 7,000 万米ドルに達し、2031 年までに 4 億 8,000 万米ドルに達すると予想されており、年平均成長率は 3.38% です。 F230 は ETA アンタゴニストであり、既存のエンドセリン アンタゴニストと比較して、有効性が優れており、明らかな肝毒性を示さない動物モデル実験で証明されています。 F230 は、初期段階で日本のエーザイ製薬によって開発された革新的な低分子医薬品であり、その後、日本の GNI グループが Contini に独自に開発した第 1 類化学医薬品製品です。肺動脈高血圧症(PAH)の分野。 同社はその後、中国の肺高血圧症患者に新たな治療法を提供するために、できるだけ早く第I相臨床試験プロセスを推進する予定だ。
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5/24(金)の薬事審議会医薬品第二部会でエザルミアの一変の承認が了承されたようですね エザルミア錠50mg、同錠100mg(バレメトスタットトシル酸塩、第一三共):「再発又は難治性の末梢性T細胞リンパ腫」を効能・効果とする新効能医薬品。先駆け審査対象品目。再審査期間は残余(32年9月25日まで)。 良いネタがたて続けですが、まだまだありますね
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カメも本当は速く歩きたいらしき。おやすみ。 https://www.youtube.com/shorts/L22GfrT23mg
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おっしゃる通りです。 B型肝炎に対する肝線維症の3相は、270mg vs プラセボで進められています。
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これオモロ。 https://www.youtube.com/shorts/L22GfrT23mg?feature=share
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これには笑ってしまった。 https://www.youtube.com/shorts/L22GfrT23mg?feature=share
F230錠の臨床試験申請が承認…
2024/05/28 14:14
F230錠の臨床試験申請が承認されました 2024年5月27日 - 北京 2024年5月22日、コンティニ製薬が提出したF230錠(1mg、3mg、10mg)のIND申請が、肺動脈性肺高血圧症(PAH)患者の治療薬として国家薬品監督管理局(NMPA)によって承認されました。 F230錠の臨床試験申請が承認されたことは、動脈性肺高血圧症という別の希少疾患分野での同社の臨床的探求を示すものです。 肺動脈性肺高血圧症(PAH)は、臨床的に治癒が困難なまれなタイプの心血管疾患であり、「心血管がん」として知られており、中国政府が公布した「希少疾患カタログ第1陣」に含まれています。 サリバンのデータによると、中国におけるPAH医薬品の市場規模は2023年に3億7,000万米ドルに達し、2031年には4億8,000万米ドルに達すると予想されており、年平均成長率は3.38%を示しています。 F230はETA拮抗薬であり、動物モデル実験で肺高血圧症を大幅に緩和し、動物の死亡率を低下させることが示されており、既存のエンドセリン拮抗薬よりも優れた有効性があり、明らかな肝毒性はありません。 F230は、エーザイ製薬が日本で初期に開発し、その後、日本のGNIグループからコンティニ社に中国のすべての権益をサブライセンス供与した低分子革新的医薬品です。 フォローアップ会社は、中国の肺高血圧症患者に新しい治療法をもたらすために、できるだけ早く第I.相臨床試験プロセスを推進します。 https://www.bjcontinent.com/news