検索結果
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https://www.youtube.com/watch?v=b8u2erYiKVs
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最近、指標がが高所得者向けに作られていて中低所得者の実態を表していないから新しい指標を作らいと行けないという風潮が出てきた。また正規雇用に就きたいのにパートに甘んじてる人を含めたU2~4失業率で議論しないといけないなんて言い出した。 そしたら今日のモーサテでも低所得者の給与云々が取り上げられた。FRBもそれを気にしだしたみたいバイデンの票を意識しているのかも知れないけど・・・ なんかハト派ぽくなってきている、モーサテの人7月利下げもあり得るとか言い出してるし・・・・本当かどうかは別にして円高に誘導したいみたいだ。それに乗る方が賢い選択だと思う。
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ワラントリンク忘れてた https://disclosure2dl.edinet-fsa.go.jp/searchdocument/pdf/S100TJ52.pdf?sv=2020-08-04&st=2024-06-03T06%3A08%3A45Z&se=2029-06-04T15%3A00%3A00Z&sr=b&sp=rl&sig=fEkRZJe0arkep5pZn3cUwA7U2w%2FN958s4H2%2FYfkyMlw%3D
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『【助けて】名古屋の激セクハラ寿司屋に1人で特攻してきたら恥ずかしすぎて無理wwwwww』 https://youtu.be/sJze8OU3U2A 2024/05/18に公開された動画だけど・・・・。 名古屋に激セクハラ寿司屋があるらしい。 ソープランド巻き、とか セクハラ巻き、とか 松田聖子巻き、とか 知らんけど・・・。
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こんにちは~(*ˊ˘ˋ*)。♪:*° お昼の1曲•*¨*•.¸¸☆*・゚ JJ Wilde - Best Of Me https://youtu.be/Zr36H6j_u2E?si=rUNcN-_oBWbmrN0e 🐈いつも聴いてくださってありがとうございます! 応援のぽちっをしていただけたら嬉しいです♪
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セルシードがこれから始める同種軟骨細胞シートがどういうものか見ておくといい😎 https://youtu.be/d9ffi1B0Muk?si=U2kovUq9WN5yvOxl 変形性膝関節症と診断される国内患者数は3,000万人、世界で数億人規模の超巨大マーケット しかし変形性膝関節症の根本治療は現在なく、痛みを軽減するのが現在の治療法 この根本治療を実現する日本発、世界初の技術。 セルシードはこの技術について【膝軟骨治療のゲームチェンジャー】であると話している 常識を覆す技術でありながら臨床試験の段階で成功率は100% 3年以上経過した今も皆さん膝に不自由なく過ごしている(東海大学のページにて実際に手術した人の生の声が聞ける)
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だから、ジェリーがU2のライブに 行った事あると言うのも、 ふーんと思うだけで。 そら、現地にいるなら普通だろと 思うだけで。
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補足説明!!…(・_・) OTS964 は、スプライシング阻害剤 プラジエノライド B (※SF3B1/U2 snRNP を特異的に標的とする阻害剤)と同様の方法で、 異なるメカニズムを介して mRNA 前駆体スプライシングをブロックすることを実証しました。 ※先程の癌さんの投稿の、「2020えいざいがボストンのroivantとけいやく結んだH3-8800」=プラジエノライド B (※SF3B1/U2 snRNP を特異的に標的とする阻害剤) 2023/1/7 補足説明 【スプライシング】splice 繋ぐ Splicing 繋ぎ合わせる事 DNAの遺伝情報がmRNAに転写される際に余分なものを切り離して再度つなぎ合わされること。 真核生物のDNA上の遺伝情報はアミノ酸配列を指定する暗号部分(エキソンもしくはエクソン)の間に何カ所か意味のない配列(イントロン)が介在していることが多い。 DNAの情報はまずイントロンを含んだままmRNA前駆体に転写された後、イントロンを酵素的に切り離してエキソンのみをつなぎ合わせたmRNAができるが、この過程をスプライシングと呼ぶ。 この機構によって抗体グロブリン分子の多様性が初めて分子生物学的に説明された。(垂水雄二 科学ジャーナリスト /2007年)
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プラジエノリド、スプライセオスタチン、ハーボキシジエンなどのよく特徴付けられた化合物は、SF3B1 の C 末端 HEAT リピート ドメインを標的とし、U2 snRNP によるイントロン 3 末端の分岐点部位 (BPS) の認識を妨げ、スプライセオソームの形成前に組み立てをブロックします。 A複合体の構造(図 1)。これらの化合物は腫瘍細胞の増殖を調節し、いくつかのプラジエノリド B 誘導体 (例、E7107 および H3B-8800) が臨床試験中です。9これらの発見は、発見された CDK11 阻害の分子機構7とともに、SF3B1 のさまざまなタンパク質ドメインがスプライセオソーム構築に対してさまざまな影響を与える標的となり得ることを示しているが、プレ mRNA スプライシングと細胞増殖に対しては本質的に同じであり、以下のことと一致している。スプライシング阻害剤(現在は OTS964 も含む)および SF3B1/U2 snRNP を特異的に標的とする阻害剤の顕著な抗腫瘍潜在力。
プレ mRNA からイ…
2024/06/09 01:17
プレ mRNA からイントロンを除去するプロセスである RNA スプライシングは、遺伝子発現の制御に不可欠です。それは、中間複合体の規則正しい集合を通じて各プレmRNAイントロン上で新たに集合するメガダルトンのRNA-タンパク質複合体であるスプライセオソームによって制御されている1,2。スプライセオソームの活性化は、触媒的に活性な複合体をもたらす実質的なタンパク質と RNA の再構成を必要とする主要な制御ステップです1-5。スプライシング因子 3B サブユニット 1 (SF3B1) タンパク質 (U2 核内小型リボ核タンパク質6のサブユニット) は、スプライセオソーム活性化中にリン酸化されます7-10が、原因となるキナーゼは特定されていません。今回我々は、サイクリン依存性キナーゼ 11 (CDK11) が SF3B1 と会合し、スプライセオソームの活性化中に N 末端のスレオニン残基をリン酸化することを示します。リン酸化は、 Bact複合体と呼ばれる活性化スプライセオソームにおけるSF3B1とU5およびU6 snRNAとの結合にとって重要であり、リン酸化はCDK11の強力かつ選択的な阻害剤であるOTS964によってブロックされます。 CDK11 の阻害は、触媒前複合体 B から活性化複合体B へのスプライセオソームの移行を妨げ、広範なイントロン保持と、プレ mRNA およびクロマチン上での非機能性スプライセオソームの蓄積を引き起こします。我々は、スプライセオソームの構築とスプライシングの制御におけるCDK11の中心的な役割を実証し、スプライセオソームの活性化とスプライシングを抑制する高選択性CDK11阻害剤としてOTS964を特徴づけます。