検索結果
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目薬などの医薬品は薬機法上の制限がありますので、優待製品に入れることが難しいです と公式発表されています。 100株で貰えるポイントで公式サイトで引き換える事はできるはずですよ。
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GPMSPは、医薬品の製造販売輸出入等法律です 1996年MR認定1番目です 生理、解剖、薬理、薬学、薬事法「薬機法」 医師法倫理です もう医薬品会社には 適応している
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髪が「生える」としたら第二類医薬品なので薬機法違反となるため栄えるとしているんでしょうね。
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まだそんな事言ってるの? 薬機法絡みはIR一発大逆転があるからね、特に米国ネタは最強、出ればの話だけど
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製品ラインナップに薬機法案件あると売上・営業損益などの数字より各パイプラインの進捗で株価は動くのは良くある事
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代理店での販売目的で使用されたユーグレナ社のニュースリリース ●ユーグレナの大腸がん抑制効果について学会誌「Food & Function」に掲載されました~ミドリムシ特有成分・パラミロンの前がん病変発生抑制効果が実証、医薬品利用の検証を予定~ (参考PDF)https://www.euglena.jp/news/n20131030/ ●微細藻類ユーグレナの継続摂取によりインフルエンザ症状の緩和を示唆する研究結果を確認しました (参考PDF) https://ssl4.eir-parts.net/doc/2931/tdnet/1214364/00.pdf ●微細藻類ユーグレナの継続摂取により、免疫伝達物質の産生が促進され、インフルエンザ症状が緩和される効果示唆を確認しました (参考PDF)https://ssl4.eir-parts.net/doc/2931/tdnet/1525965/00.pdf ●微細藻類ユーグレナの継続摂取により胃潰瘍症状の緩和を示唆する 研究結果を確認しました (参考PDF)https://www.euglena.jp/news/n20150716/ 以上のように、IRやニュースリリースをそのまま転用したことが 販売目的であったために薬機法違反に問われたということですな。 まあ、関係がないと突っぱねることが出来るかどうかは、その道の専門家にゆだねることになりましょうかな。
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「ここ(薬機法第十章)に何人もと書かれています。つまり、上記の内容に抵触した場合、製造業者・製造販売業者などのメーカだけでなく、その広告に絡むすべての人に対し、責任を問われる可能性がありますので注意が必要です。」 https://www.89ji.com/law/77/ ユーグレナ社が販売委託したinfoBANK社(代理店)が、ユーグレナ社の研究結果ニュースリリースを根拠として効能を広告し(薬機法違反の疑い)ユーグレナ社製品を販売したとされる事件。 ユーグレナ社は販売代理店の魅力について「続々と出るユーグレナ社の研究結果が活用できる」として代理店の募集をおこなっている。 警察のその後の捜査が気になりますね。
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立夏:次侯「蚯蚓出」へ 異なことをおっしゃるねえ 株価が上がらない背景として 6期連続の赤字で、今期も黒字化の目途が立たないのか 通期業績予想も未定とし、3社共同検討の結論が延び延びとなり 権益シェアと商業プラントの完成予定も当初の目標からトーンダウンした背景を 踏まえれば、薬機法で逮捕で云々以前の問題であることは間違いのない事だねえ 2023年1月より長期の下降トレンドを認識しているのかどうか知らないが 株価低迷の原因を、代理店の件にかこつけるとは了見が狭すぎるねえw
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ー 別の関連情報では、10 年来の関係があったとか、、、!?- 今回の逮捕容疑が、薬機法に抵触することは! 熟知しているはずでしょうに !? ユーグレナ社も、警察に積極的に協力し発表できることは速やかに行うべきです。! もう一点、この問題が株価の動向に関りがなかったのか ・・・!? 警察も、証取と連携して「背景」も確認していただきたいですね。。。!?
tomさんはステムカイマルが承…
2024/05/28 00:45
tomさんはステムカイマルが承認されることは200%無い!ありえない!と断言しているけど俺は可能性は十分あると思ってるよ。 現状有効な治療薬治療方法が全く無い、あまりにも特異な難病に対して他の治療薬とは違う原因療法の可能性を秘めたアプローチで多少なりとも結果を残したのはやはり無視できないはず。 現状他の治療薬は一瞬効いたように見せかけるだけのほぼバイアグラだからね。 副作用も相当あるみたいだし。 それと、6月頃に政府が策定する『骨太方針』。 これも承認を後押しする可能性がある。 薬事規制(薬機法)を緩和するとまであるし。 以下、記事抜粋。 『希少疾患に光を当て開発を促し、投資と技術革新が持続的に繰り返されるような社会システムの構築を目指す。政府が6月ごろに策定する「骨太方針」に反映させる見通し。 戦略目標案では、患者数が少なく採算性が乏しいためドラッグロスが生じている子どもの病気や難病の希少疾患の薬開発を進めるとした。そのためにも臨床試験(治験)の体制整備や国際共同治験への参加を推進し、薬事規制を緩和する。』 俺は台湾新工場が建設完了したら多めに入るつもり。 年末頃かな。 ステムカイマルの生産拠点を新工場に移転して治験薬との差異が生じるんじゃないかとか不安はあるかもだが、社長が去年の総会で、台湾有事が発生した場合でも、スペインに生産拠点を移してもステムカイマルの品質を安定して生産出来るノウハウがあるとかなんとか確か言っていたからまあ問題ないでしょう。