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こんばんわ。 >巷では、風邪が流行っているみたいですね。 5月の話ですが家族で風邪をひいてしまいました。 5月はストレスで免疫が低下して体調を 崩す人が多いのです。 温泉とかカラオケにでも行ってパーッと騒げば スッキリしますよ。 お大事にしてください。 >かかりつけのお医者さんは、いつも抗生物質を処方してくれますw 一番近いのでつい行ってしまいますが、ちょっと付き合いを考えないといけないですね・・・・。 この度の中国肺炎で世界中の人が学習したのにね↓ 「抗生剤は抗生物質や抗菌薬とも呼ばれ、その名の通り”細菌を”退治するための薬です。 つまり抗生剤は、細菌性の感染症に対してのみ治療効果があり、ウイルスには一切無効です。 そのためウイルス性の感染症を疑う場合には、医師は抗生剤の処方をしません。 つまり、コロナウイルスを疑う人に抗生剤が処方されることはほとんどありません。」 「ウイルスと細菌の違い ウイルスと細菌は全くの別物です。 細菌は生物ですが、ウイルスは生物とは言い切ることができず、生物と非生物の中間的な存在です。 ウイルスと細菌の違いの一つが、細胞かどうかです。 細菌は単細胞の生物であり、細胞分裂により増殖します。」 「新型コロナウイルスは生物ですか? また、ウイルスは自分だけでは増殖できず、増えるには細胞の中に入り込んで遺伝子やたんぱく質を作ってもらう必要があります。 このため、生物ではないとされています。」
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バソミューン社は、カナダのトロント大学の医学研究機関であるサニーブルック研究所からスピンアウトされ2012年に設立されていますが、2018年7月にアンジェスと急性呼吸不全など血管の不全を原因とする疾患の治療薬であるTie2受容体アゴニスト(AV-001)の共同開発に向けた契約の締結をしています。 その後、非臨床試験を経て急性呼吸不全など血管の不全を原因とする疾患を対象に2020年12月より米国において第I相臨床試験を実施し、安全性と忍容性が確認されたことが報告されています。 重度の新型コロナウイルス入院患者を対象とした前期第2相臨床試験については、2022年1月から開始され、同年5月までに120症例の治験を終える目標で組みを開始してきましたが、重症化リスクが低いオミクロン株への置き換わりが急速に進んだことにより患者確保が難しくなり、対象疾患については「インフルエンザ等のウイルス性及び細菌性肺炎を含む急性呼吸窮迫症候群 に広げる試験計画の変更を申請」し、米国FDAから2022年12月に承認を受けています。 コロナウイルスによる感染症肺炎から、血管の不全を原因とする急性呼吸窮迫症候群まで対象を広げた以降、アンジェスは臨床試験を第2相臨床試験として報告しており、5月14日に関東財務局に提出した有価証券報告書でも、AV-001について、「第2相臨床については米国FDAに試験計画の変更を申請し、承認を受けました。当第1四半期においては、順調に症例登録を進めており、今後も医療機関との連携を進め今年度内の目標症例数の登録を目指してまいります」と報告されています。 この第2相臨床試験に対し2023年11月には、米国の独立データ安全性モニタリング委員会から第2相臨床試験における安全性について肯定的評価を受けています。また、カリフォルニア州サンディエゴで開催された米国呼吸器学会における呼吸器イノベーション・サミットの演題としてバソミューン社のAV-001が選出され、5月18日にバソミューン社の科学共同設立者であるハロルド・キム博士が講演をしています。 なお5月29日、バソミューン社が開発している急性呼吸窮迫症候群を対象とした治療薬AV-001が、米国FDAより、審査の迅速化を目的としたファスト・トラックに指定されたことがIR情報で報告されています。
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前日までの投稿でコロナ後遺症の症状について投稿を続けてきた倉持さん。この日は「家族でコロナで、呼吸が苦しいからってきたら酷い肺炎で酸素飽和度60%台で、もう病床使えないので(プレハブの臨時病床は閉鎖)他の病院に聞きましたら3次救急に当たってくれって軒並み秒で断られ 3次救急50万都市だけど1個しかないから、万一この様な症例が増えたら困ると思いつつ、コロナの診療体制コロナ前にがっちりもどっております。さすが5類。詰みです」 「そもそも一般の人は三次救急なんて知りません。コロナは現存しているのに無かったことにし普通の病院で診察 治療してもらえないなんて国民を◯そうとしていますね」 中日スポーツ 2024年5月30日 21時01分 https://www.chunichi.co.jp/article/906319
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ほら、ほら 注目しなければなりません。 本日のアンシェスIRにて、 アンジェスみずから、宣言していただいておりますね。 👇 アンジェス社について アンジェス株式会社は1999年12月に設立されたバイオ医薬品会社で、遺伝子医薬品の開発に注力しています。2019年3月、アンジェス社は主力製品であるコラテジェン(HGF(肝細胞増殖因子)遺伝子治療用製品)について、下肢虚血性潰瘍の治療薬として条件付き・期限付き承認を取得しました。2019年9月、アンジェス社はプラスミドDNAを用いた世界初の上市薬であるコラテジェンの 👇 日本での商業化を開始しました。 アンジェス社は現在、COVIDー19、ウイルス・細菌性肺炎を対象としたTie2チロジンキナーゼ受容体作動薬(AVー001)、慢性椎間板性腰痛症を対象としたNFーKBデコイオリゴヌクレオチドの開発に取り組んでいます。さらにアンジェス社は、ゲノム編集技術の開発に参入するため、2020年12月にEmendo社を買収しました。 アンジェス社についての詳細はhttps://www、anges、cd,jp/をご覧ください。
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当社が米国においてVasomune Therapeutics Inc.と共同開発しているウイルス性肺炎及び細菌性肺 炎を含む急性呼吸窮迫症候群(ARDS)を対象とした治療薬「Tie2受容体アゴニスト(AV-001)」が米国 食品医薬品局(FDA)よりファスト・トラック*1指定を取得しましたのでお知らせいたします。
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「koj」さんが投稿番号567で「AV-001 FDAのファストトラック指定か」と投稿されていましたが、ビジネスワイヤが5月28日、バソミューン社が開発しているAV-001が米国FDAファストトラック指定を取得したことを配信していますので要旨を紹介します。 【BUSINESS WIRE】20241年5月28日配信 ファストトラック指定は、急性呼吸窮迫症候群(ARDS)の治療と予防に対する高いアンメット・メディカル・ニーズを強調するものです バソムン・セラピューティクスは本日、米国食品医薬品局(FDA)が、ウイルス性および/または細菌性呼吸器感染症で入院した患者における中等度から重度のARDSの予防または治療薬としてAV-001をファストトラック指定したと発表しました。AV-001は、特に肺腔内の血管安定性、バリア完全性、内皮停止に重要な役割を果たすTie2受容体を標的とするファーストインクラスの完全合成PEG化ペプチドです。 ファストトラック指定は、AV-001が極めて高い死亡率を特徴とし、重症患者で最大46%に達する極めて高い死亡率を特徴とする世界的な疾患であるARDSのアンメット・メディカル・ニーズに対応できる可能性に基づいて付与された、重要な規制上のマイルストーンです。第1相試験のデータは、安全性、1日1回の投与に適した薬物動態プロファイル、および強力なオンターゲット活性を示すTie2活性化を確立しました。AV-001は、AnGes Inc.の共同開発支援を受け、現在、肺炎におけるARDSの予防と治療のための第2a相臨床試験を実施しており、積極的に募集を行っています。 ◆AV-001は、トロントのサニーブルック病院のサニーブルック研究所で発見され、設計されましたが、アンジェスとの共同開発契約に基づき、バソミューン社によって開発されています。
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米国カリフォルニア州サンディエゴのマンチェスター・グランド・ハイアットで開催されている米国呼吸器学会は、120カ国から16,000人を超える会員数が参加している、学会です。 アンジェスは4月16日に広報からのお知らせとして、5月17日~22日まで米国カリフォルニア州サンディエゴで開催される米国呼吸器学会における呼吸器イノベーション・サミットの演題に、アンジェスと共同開発しているバソミューン社の ウイルス性肺炎及び細菌性肺炎を含む急性呼吸窮迫症候群を対象として開発しているTie2受容体アゴニスト(AV-001)が演題に選出されたことを発表しています。 AV-001は、トロントにあるサニーブルック病院のサニーブルック研究所で発見・設計され、アンジェス社との共同開発契約に基づき、バソミューン 社によって開発されているものです。AV-001は、血管内皮細胞表面で最も高発現している膜貫通タンパク質である Tie2 受容体を標的とする治験薬です、Tie2-アンジオポエチンシグナル伝達軸を活性化し、複数の下流経路を刺激することにより、内皮細胞の安定性を高め、正常なバリア防御を回復させ、血管漏出を阻止することにより、血管系を正常化すると言われています。 第1相臨床試験では、薬剤に関連した投与中止や死亡例はなく、予期せぬ重篤な有害反応や注意すべき有害事象も認められず、良好な安全性と忍容性が示されたと報告されています。 呼吸器イノベーション・サミットでは、米国呼吸器学会主催による致死的かつ致命的な肺および気道疾患に対する最先端の治療法の開発について議論がなされますが、バソミューン社からは5月18日午前11時30分(東部標準時)に、バソミューン社の科学共同設立者であるハロルド・キム博士が講演しています。 なお、AV-001についての取り組みについては5月10日に発表した2024年12月期 第1四半期決算短信の中で、「第Ⅱ相臨床試験の対象疾患をインフルエンザ等のウイルス性及び細菌性肺炎を含む急性呼吸窮迫症候群(ARDS)に広げるべく米国FDAに試験計画の変更を申請し、承認を受けました。当第1四半期においては、順調に症例登録を進めており、今後も医療機関との連携を進め今年度内の目標症例数の登録を目指してまいります」と報告されています。
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サウジのムハンマド皇太子が来日中止、ビジネスフォーラムも開催せず →肺炎治療の為とされています。 https:// www.bloomberg.co.jp/news/articles/2022-11-18/RLIQ6AT0G1KW01
最近客しなねーーーGOOD …
2024/06/07 18:48
最近客しなねーーーGOOD このまえターボ癌抗がん剤治療の人 久しぶりに来たんだわ40後半男性 (むかしイベルメクチン教えてやった) 最近まだ抗がん剤治療中ですか? って聞いたら あれやると 肺炎を毎回起こすので中止してるいうわけ 1年前に いろんな治療法をアドバイスしてやった べつに、そっから調べて 自分で取捨選択してくれれば幸いなんだわ ところが いまだに虐殺医者のいいなり あきれてものも言えね 次の作戦おしえんのヤメタ 洗脳国民は ア カ ン