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◎イベドリ銘柄動向;(当面の大材料と→発表時期) (6月か7月には生成AI祭りとバイオ祭りが来る⁈) ^^ ^^ ^^ 【エヌビディア一本足打法?→そうではない;エヌビディア、マイクロソフ ト、ARM、SKハイニックス.(韓国)、等々→生成AIとその関連セクターが 急成長する方向だろう! Genentechやジーエヌアイの生成AI関連のバイオ ロジー企業にも要注目!! 👉エヌビディアのCEOが指摘する様に、むし ろ”とんでもなく素晴らしい超大革命を起こす”大本命か⁈】 Ⅰ. エヌビディア・NASDAQのNVDA; 👉1:10の株式分割へ →6/7の取引終了後発効 👉半導体先端品「B200」の発売 →24.6 👉半導体先端品「GB200」の発売 →25年? (予想PERは約40倍) Ⅱ.ソフトバンクG.・9984; 👉子会社ARMとマイクロソフトが組み 生成AI半導体でエッジAIパソコン発売 →遠くない将来? 👉生成AI関連銘柄中心の市況回復など でファンド絶好調か →24.8 👉包括利益4681億円→24.3期2.24兆円効果発現 →24.8 Ⅲ.ジーエヌアイ・2160; 👉F351の販売承認申請まで6ヶ月の思惑 →24.6~7 (特大材料発表の半年前から大相場の始動) 👉Gyreがラッセル 2000 及びラッセル 3000 指数に6/28の取引終了後に追加される →24.7.1 👉ジェネリックのニンテダニブとフィ ンゴリモド塩酸塩の販売開始と思惑 →24.6~8? 👉Cullgen上場予定発表と提携、 →24.8 (CullgenのTRK分解剤治験は2相で完了特例⁈) ジェネリック医薬品の販売状況、 →24.8 プライム市場移行にメド →24.8 👉F351の3相解析結果 →24.11(25年初頭迄) 👉中国でのF351の承認申請 →24.11~12(25年初頭迄) 👉F351の迅速販売承認 →25年春まで 👉MASH肝線維症のF351の第3相試験を 中国で開始へ →25年春まで 👉MASH肝線維症のF351の第2a相試験を 米国で開始へ、24.5.2。(MASH提携?) →25年春まで Ⅳ.GYRE・NASDAQのGYRE; 👉ラッセル 2000 及びラッセル 3000 指数に 6/28の取引終了後に追加される →24.7.1 👉ジェネリックのニンテダニブと フィンゴリモド塩酸塩の販売開始 →24.6~8? 👉F351の3相解析結果 →24.11(25年初頭迄) 👉中国でのF351の承認申請 →24.11~12(25年初頭迄) 👉F351の迅速販売承認 →25年春まで (注)・世界の肝線維症治療薬(F351)市場規模は、28年278.2億ドル。 B型肝炎に起因する肝線維症は中国だけでも大きな市場;B型肝炎 の推定患者数は約2000万人、ウイルス保有者は約8000万人;グロ ーバルインフォメーション社などによる、IR24.4.2。BCでは工場 等の拡充を推進。 ・F351の第2相結果は非常に良く副作用も出ていない。また、医薬 品では仮に20%でも病が治る可能性があれば、需要はある。 Ⅴ. ジェイ・イー・ティ・6228; 👉サムスン電子から半導体洗浄機を受注へ →遠くない将来 👉全枚葉式の半導体洗浄試作機をラピダス に納入へ →25.4 👉半導体製造装置企業のM&A →25.5以降 Ⅵ.宮越・6620; 👉ワールドイノベーションセンターの具体化 →24.6 Ⅶ. クリングル・4884;(国内販売承認申請へ) ・👉脊髄損傷急性期薬の第3相が終了、24年9月 末迄に国内承認申請を予定。 →24.9末迄 (承認申請時にマイルストーン2億円、市場規模 は国内120億円・海外600億円)(上記の第1/2相、 第3相の結果では、「条件付き早期承認制度」 の条件を満たす)(既にオーファン指定) Ⅷ. 横浜ゴム・5101; 👉26.12期の新中計事業利益1300億円目標 →新四季報発売で周知へ 👉インドの乗用車用タイヤ生産は、 24年4Qに年間280万本から450万本へ →遠くない将来に再発表 Ⅸ. 岩谷産業・8088; 👉コスモエネルギー・5021との資本業務 提携の効果発現(特に水素) →(暫時注視) 👉豪から液化水素を大量輸入へ →2027年頃 Ⅹ. 日立・6501; 👉エヌビディアと協業、AI搭載のデータ 保存サーバーを販売へ →24.6迄に 👉1:5の株式分割へ →24.6末
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現時点で追随を許さぬライブラリーがあるからこそ 学会で評価され、開発が進んでいる 肝臓がんある種の薬剤は、癌の主原因C型肝炎が撲滅され将来性が無いとのことで 良い線までいっていたが中止となった 駄目なら止めてるよ
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毒チンで免疫を破壊した後に強毒の 鳥インフルエンザを撒き猛毒の レプリコンワクチンを打たすんだろうね。 10年前から「鳥インフルエンザの正体」で 鳥インフルエンザは人工ウイル好きで世界的は パンデミックを起こす計画が有ると本でリーク されてた。 画像は ジョン・コールマン 太田龍 2005/12/21販売 「鳥インフルエンザの正体」 あのジョン・コールマン博士は、鳥インフルエンザの大流行を予言、激しく警告していた! 陰謀論と侮るなかれ、日本のマスコミが報道しない重大な事実群 ・価値のない人間「無駄飯食い(ユースレス・イーターズ)」抹殺を狙うグローバル2000計画 ・トリからヒトへの伝染は、遺伝子操作がなされた細菌兵器だから ・ワクチン接種で急増する未知の病気、奇妙な疾病 ・予防接種に混入された高致死率の変種インフルエンザ ・エイズ、エボラ、新種マラリヤ、復活した結核菌も生物兵器研究所の産物 ・特効薬タミフル開発の製薬会社はLSDの原料も製造している。 ・しかもその製薬会社はラムズフェルド国防長官が会長をつとめていた。 ・ハンバーガーで発狂、狂牛病ウイルス汚染の米国産牛肉の危険性 ・全米で400万人が罹患のC型肝炎ウイルスは下水道に潜んでいる
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今日のコンチHPより💜(CHINADAILYに掲載) 肝線維化治療薬の開発を目指す北京の製薬会社 2024年5月28日 - 北京 北京を拠点とする臓器線維症の革新的な医薬品メーカーであるGyre Pharmaceuticals Co Ltd(別名Beijing Continent)は、肝線維症に関連する医薬品の開発により多くのリソースを投入し、市場での競争力を維持するために高品質の製薬会社を買収し続けると、同社の最高経営責任者は述べた。 脂肪性肝炎に伴う代謝機能障害の治療薬としてヒドロニドンの開発と商業化に注力していることに加え、現時点では、肝線維症を特異的に標的とする承認された新薬は世界的にはなく、この分野では大きなアンメットメディカルニーズがあることを示しています。 Gyre Pharmaceuticalsは、新製品が市場投入時に長期にわたる市場独占権を享受し、継続的な売上成長を維持することを望んでいます。 中国は肝疾患に苦しむ大国であり、すべての慢性肝疾患の結果である肝線維症は、最終的に肝硬変に進行します。代償性から非代償性、さらには肝臓がんへと進行するこの進行は、中国国民の健康を深刻に脅かしていると、同社の最高執行責任者(COO)であるYe Weiguo氏は述べています。 Ye氏は「現在、肝線維症に特化した化学薬品や生物学的治療薬は世界的に存在せず、大きなアンメット・クリニカル・ニーズがある」と述べ、同社は希少疾患分野の薬剤の導入にも引き続き取り組み、より多くの希少疾患患者に新たな治療選択肢をもたらすと付け加えた。 つづく~
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2024/5/28日子会社にこんな記事が! チャイナデイリー.com.cn) 北京に本拠を置く臓器線維症の革新的な医薬品メーカーである北京大陸としても知られるGyre Pharmaceuticals Co Ltdは、肝線維症に関連する医薬品の開発にさらなるリソースを投入し、市場での競争力を維持するために高品質の製薬会社の買収を継続する予定です。と同社のトップ幹部が語った。 同社は、代謝機能障害に伴う脂肪性肝炎の治療のためのヒドロニドンの開発と商業化に注力することに加えて、現時点では肝線維症を特異的に標的とする承認された新薬は世界的に存在しておらず、この分野で大きなアンメット医療ニーズがあることを示していると述べた。 ジャイア・ファーマシューティカルズは、新製品が市場に発売されれば、長期間市場独占権を享受し、継続的な売上成長を維持できることを期待しています。 中国は肝疾患に悩まされている大国であり、あらゆる慢性肝疾患の結果生じる肝線維症は、最終的には肝硬変に進行し、代償段階から非代償段階、さらには肝がんにまで進行し、中国人の健康を深刻に脅かしています。と同社最高執行責任者の葉偉国氏は語った。 「現在、世界中で利用できる肝線維症に特化した化学的または生物学的治療法はなく、満たされていない重要な臨床ニーズを表している」とイェ氏は述べ、同社は希少疾患の分野での薬剤導入にも引き続き取り組み、新たな治療選択肢をもたらすと付け加えたより多くの希少疾患患者に。 2022 年の時点で、特発性肺線維症 (IPF) 治療薬の国内市場規模は 1 億 2,700 万ドルに達し、2031 年までに 7 億ドルに成長すると予想されています。データによると、臨床上の大きなギャップが依然として残されており、将来的に早急に対処する必要があります。世界的なコンサルティング会社フロスト&サリバンが示した。
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>息子は精神的には落ち着きましたが、体が回復するにはまだ時間がかかりそうです ゴルフのラウンドは今の息子さんには、最適だと思います。 自然の中で、青い空の下、風を頬に感じながらフワフワの芝生の上を歩くのは、フィトンチット効果もあり、なんとも言えない幸福感が湧いてきます。 こういう癒しは、今の私に何より効果のある、 ありがたい事だと体で感じます。 でも注文をつけないで、ただただ一緒にプレーを楽しむようにご主人様にはお願いしたいです。 今日は病院に行きました。 B型肝炎訴訟で弁護士事務所から送られてきた書類に、お医者様に記入してもらう必要があったのですが、その書類に書くべき材料となる特殊な血液検査が必要で、その手配を待ったり、血液を取ったりで、ものすごく時間がかかりました。 なかなか簡単にはすみません。グッタリです。 特殊な検査なので、外部に出すので、結果が出るのは来月の13日。 その日はゴルフのラウンドの約束があったのですが、当然私は行けなくなりました。 月の内、たった1日なのに、その日に当たるなんて、なんちゅうこっちゃ。 無論夫にはゴルフに行ってもらいますが、一人で病院に行くのは嫌だなぁ。
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おっしゃる通りです。 B型肝炎に対する肝線維症の3相は、270mg vs プラセボで進められています。
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F351 中国B型肝炎(HBV)の2相の結果として、90mg3回服用がベストと決まりました。しかし、MASHでは何mgを服用したら最も治療効果が高いのか判明していないように私は思います。 CBIOの目論見書では、MASHは120mgで試験をしたいみたいに書かれてました。 もしHBVで結果が良かった90mgを試したい、90mgと120mgのどちらが良いのか比較したいとなると、予定よりも試験費用が増えそうですね。 MASH中国3相はすぐに始めるのでなく、F351の治療効果を見極めてからの方が費用が安く済むのではないでしょうか。
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◎イベドリ銘柄動向;(当面の大材料と→発表時期) (6月か7月には生成AI祭りとバイオ祭りが来る⁈) ^^ ^^ ^^ Ⅰ.ジーエヌアイ・2160; 👉F351の販売承認申請まで6ヶ月の思惑 →24.6~7 (特大材料発表の半年前から大相場の始動) 👉ジェネリックのニンテダニブとフィ ンゴリモド塩酸塩の販売開始と思惑 →24.6~7? 👉Cullgen上場予定発表と提携、 →24.8 (CullgenのTRK分解剤治験は2相で完了特例⁈) ジェネリック医薬品の販売状況、 →24.8 プライム市場移行にメド →24.8 👉F351の3相解析結果 →24.11(25年初頭迄) 👉中国でのF351の承認申請 →24.11~12(25年初頭迄) 👉F351の迅速販売承認 →25年春まで 👉MASH肝線維症のF351の第3相試験を 中国で開始へ →25年春まで 👉MASH肝線維症のF351の第2a相試験を 米国で開始へ、24.5.2。(MASH提携?) →25年春まで Ⅱ.GYRE・NASDAQのGYRE; 👉ジェネンテックのニンテダニブと フィンゴリモド塩酸塩の販売開始 →24.6~7? 👉F351の3相解析結果 →24.11(25年初頭迄) 👉中国でのF351の承認申請 →24.11~12(25年初頭迄) 👉F351の迅速販売承認 →25年春まで Ⅲ. エヌビディア・NASDAQのNVDA; 👉半導体先端品「B200」の発売 →24.6 👉半導体先端品「GB200」の発売 →25年? Ⅳ.ソフトバンクG.・9984; 👉子会社ARMとマイクロソフトが組み 生成AI半導体でエッジAIパソコン発売 →近々? 👉生成AI関連銘柄中心の市況回復など でファンド絶好調か →24.8 👉包括利益4681億円→24.3期2.24兆円効果発現 →24.8 Ⅴ. クオリプス・4894;(6月にも国内販売承認申請へ) ・iPS細胞から作成した心筋シートについて、早 ければ6月にも厚労省に製造販売承認を申請へ →24.6 Ⅵ. ジェイ・イー・ティ・6228; 👉サムスン電子から半導体洗浄機を受注へ →遠くない将来 👉全枚葉式の半導体洗浄試作機をラピダス に納入へ →25.4 👉半導体製造装置企業のM&A →25.5以降 Ⅶ.宮越・6620; 👉ワールドイノベーションセンターの具体化 →24.6 Ⅷ. 横浜ゴム・5101; 👉26.12期の新中計事業利益1300億円目標 →新四季報発売で周知へ 👉インドの乗用車用タイヤ生産は、 24年4Qに年間280万本から450万本へ →遠くない将来に再発表 Ⅸ. 日立・6501; 👉エヌビディアと協業、AI搭載のデータ 保存サーバーを販売へ →24.6迄に 👉1:5の株式分割へ →24.6末 Ⅹ. 野村マイクロサイエンス・6254; 👉主要顧客TSMCから超純水装置受注か? →遠くない将来 (11) OLC・4661; 👉アナ雪などの新エリア開業 →24.6.6 (12)クリングル・4884;(国内販売承認申請へ) ・👉脊髄損傷急性期薬の第3相が終了、24年9月 末迄に国内承認申請を予定。 →24.9末迄 (承認申請時にマイルストーン2億円、市場規模 は国内120億円、海外600億円)(上記の第1/2相、 第3相の結果では、「条件付き早期承認制度」 の条件を満たす)(既にオーファン指定) (13)ジャパン・ティッシュ・7774; ・👉①2次性変形性ひざ関節症の培養軟骨、 ②当社初の他家培養表皮のⅡ度熱傷向け の2つで、24年度に承認・発売目指す →24年度 (14) エーアイ・4388;(注目銘柄で観察開始) 👉生成AIで高速発話「音声合成API」開発 (API=Application Programming Interface) →miibo社・4388が採用し販売開始 →24.6 👉フュートレック社と合併契約(合併比率は 1:0.33)→発効 →24.10.1 (Ⅰ. ジーエヌアイの注;)・世界の肝線維症治療薬(F351)市場規模は、28 年278.2億ドル。B型肝炎に起因する肝線維症は中国だけでも大きな市場 ;B型肝炎の推定患者数は約2000万人、ウイルス保有者は約8000万人; グローバルインフォメーション社などによる、IR24.4.2。BCでは工場等 の拡充を推進。 ・F351の第2相結果は非常に良く副作用も出ていない。また、医薬品 では仮に20%でも病が治る可能性があれば、需要はある。なお、クオリ プスの心筋シート承認申請もあり、6月はバイオ祭り?
今日も 派手に落ちそう 過払…
2024/05/30 06:29
今日も 派手に落ちそう 過払い金は もう終わり 最近は アスベストやB型肝炎にシフトしてきている