検索結果
-
kumさん お久しぶりです ご指摘の件調べてみましたがよくわかりません (多分kumさんが正しいでしょう) でも こんな事実も iv-bcvの治験申請は21年1月 npp-669の最初の発表は22年12月 copilotで調べると npp-669とiv-bcvの違いは NPP-669とIV-BCVは、どちらも抗ウイルス薬であり、特定のウイルス感染症に対して効果がありますが、それぞれ異なる特性を持っています。 NPP-669: 特性: プロドラッグであり、シドフォビルの前駆体です。 広範な活性を持ち、アデノウイルスを含む二本鎖DNAウイルスに対して効果があります。 経口投与で効果があります。 臨床試験: シリアンハムスターを用いた実験で、経口投与の際に1 mg/kgおよび3 mg/kgの用量で高い効果が示されました。 静脈内投与は、経口投与に比べて約10倍の効果を示しました。 IV-BCV: 特性: シドフォビル誘導体であり、シドフォビルの類似化合物です。 経口投与および静脈内投与の両方で使用されます。 広範な活性を持ち、DNAウイルスに対して効果があります。 臨床試験: 第III相臨床試験で評価されています。
-
ごんべさん、 こんにちは。 いつも新情報を有難うございます。 341中の、”第三相臨床試験に到達した同様の化合物”というのは恐らく経口剤ブリンシドフォビルであって、今治験中の注射剤IVブリンシドフォビルを指してはいないかと思います。NPP-669は経口剤BCVより有効であった、ということでしょうか。 いずれにしてもシドフォビルのプロドラッグは非経口投与が適しているようですね。 IVBCVの三相治験が早く始まると良いです。 リゴセルチブの方も順調なのでしょうかね!?ライセンスアウトが可能になる、ということは、シンバイオの事業とどう関わってくるのか来ないのか?ちょっと期待しています。 それでは、お元気で。
-
ヒトアデノウイルスは、免疫不全の患者に重篤な播種性感染症を引き起こす可能性があります。小児同種幹細胞移植患者の場合、致死率は80%に達する可能性があります。それでも、アデノウイルス感染症の治療のために食品医薬品局によって特別に承認された利用可能な抗ウイルス薬はありません。この差し迫った医療ニーズを満たすために、私たちはアデノウイルスを含む二本鎖DNAウイルスに対して幅広い活性を持つシドフォビルのプロドラッグであるNPP-669を開発しました。本稿では、NPP-669のin vivo抗アデノウイルス効果について報告する。免疫抑制されたシリアンハムスターをモデルとして、NPP-669が1 mg / kgおよび3 mg / kgで経口投与された場合に非常に有効であることを示します。遅延投与実験では、NPP-669は、第III相臨床試験に到達した同様の化合物であるブリンシドフォビルよりも有効でした。さらに、NPP-669の非経口投与は、明らかな毒性のない経口投与と比較して有効性が約10倍増加し、この経路が病院で好まれる可能性があることを示唆しています。これらの知見から、NPP-669は有望な新化合物であり、さらなる研究が必要であると考えています。
-
うちがたの猫ちゃんは 12mgをスプーンの背で1/4に割って ロウトの小さいやつをお口に突っ込んで飲ましたら 回復した イベルメクチンはたまにだけど 重症なので今も毎日 重曹+クエン酸+硫酸マグネシウム水をスポイトで 経口投与している 一時はメシも食べれなかったけど 今は毎日快食快便😃
-
BCVがシンバイオに来る前の話。 BCV は CDV の脂質エステルプロドラッグで、経口バイオアベイラビリティを高め、腎臓への曝露を低下させることで腎毒性を軽減します。脂質部分により、細胞への取り込みが増加し、広範囲の dsDNA ウイルスに対する活性が向上します。 BCV の使用は当初有望でしたが、最終的には CMV および AdV 感染症に対する第 III 相臨床試験で失敗しました。 この失敗は用量制限胃腸(GI)毒性によって引き起こされ、治療用量レジメンでは急性移植片対宿主病と区別できなかった。 多くの場合、BCV の有害事象プロファイルにより、BCV の中止、投与量の中断、または投与量の減少が生じました。 残念ながら、BCV の経口投与で観察されたこの用量制限的な GI 毒性により、成人患者における BCV の使用は IV 投与に限定される可能性があります。
-
-
トランスポゾンがTPN-101の米国FDAファストトラック指定を取得 進行性核上性麻痺 PSPの医薬品開発の加速を支援 TPN-101は、NfLおよびIL-6レベルを低下させる最初のPSP治療です。 PSPにおける神経変性および神経炎症の主要なバイオマーカー カリフォルニア州サンディエゴ、2024年5月21日 – バイオテクノロジー企業であるTransposon Therapeutics(トランスポゾン・セラピューティクス) の治療のための新しい経口投与療法のプラットフォームの開発 神経変性および老化関連疾患...
-
メディシノバ反発、MN―166に関して米特許商標庁からの承認通知を受領 メディシノバ・インク<4875>が反発している。同社は20日取引終了後、MN―166(イブジラスト)による眼悪性腫瘍の転移予防に対して出願中の新たな特許に対して、米国特許商標庁から承認の通知を受領したと発表。これが材料視されているようだ。 この特許は、MN―166(イブジラスト)による治療が、眼悪性腫瘍の転移予防、軽減、または最小化させることを対象とし、経口投与での幅広い投与量、投与頻度、治療期間をカバーするもの。なお、このたび承認を受けた特許は少なくとも2042年7月までをカバーするとしている。
-
新規のPDE4阻害剤である⭕Alto-101に関して、健常人を対象とした臨床第1相試験において、⭕経皮吸収製剤により投薬した際に👄経口剤と💁比べて💥優れた忍容性と✨改善された薬物動態を示す、という⭕好結果が得られました!!🙋。この💥経皮吸収製剤は、十分な量の薬物を体内に到達させた上で、PDE4阻害剤を👄経口投与した際によく見られる💢副作用を低減⤵️させました!!✨🤗。
何だ、やっぱシドフォビルのプロ…
2024/05/28 17:46
何だ、やっぱシドフォビルのプロドラッグが出てきたじゃん。物質特許もなく、経口投与で死亡率増加、生殖毒性もあるブリンシドフォビル、勝ち目があるのか、あるとしたら、どこにあるのか説明してよね、IR担当さん。