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小林製薬(大阪市)の機能性表示食品の「紅麹(こうじ)」サプリメントを巡る健康被害問題で、武見敬三厚生労働相は28日、健康被害があった原料から検出されたプベルル酸が腎臓に悪影響を及ぼすことを確認したと明らかにした。また、プベルル酸以外に二つの化合物の存在を確認し、武見氏は「それらは培養過程において青カビが混入することによりつくられたと推定される」と述べた。 厚労省と小林製薬はこれまで、健康被害のあった成分から青カビがつくる「プベルル酸」が見つかっていたと報告していた。国立医薬品食品衛生研究所は過去の製品の原料を含め、網羅的に原因究明を進めていた。 多くの患者で腎臓の中にある尿細管という部分がダメージを受けることで起こる「ファンコニー症候群」を疑う症状や検査結果がみられていた。 朝日新聞デジタル 5/28 引用
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あなたは末期の「ロードスター症候群」です。治療法はありません。 (あったとしても世の中の患者の殆どは治療を拒否します。) なので、通常ならそのまま買ってしまえばいい…のですが、今のタイミングならMSRを待ったほうがいいのかも。ソフトトップの2Lは何と言っても魅力ですし。 ここが悩みどころです。MSRを待つか、今買うか。これだけ。 買わない、というチョイスはありえないでしょう。
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ドル円、無気力症候群か。 アメリカなしでは、何もできないんだな。
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そうですねー 全く食事気にしないタイプだったんですけどね。 でも痩せて やたら血液検査の数値が良くなったので これでちょうど良いのかと。 血液検査は悪いとこなしです。 これなら長い間服用してた薬から離脱できるかもー お腹の方だけ 消化剤、過敏性腸症候群の薬、腸の動きを活発にする薬を少しお試しです。
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大佐は嫌われたい症候群。快感、 つまりへんたい🤭
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お!アコム氏雛見沢症候群出てきた?
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今が買い時 アンジェスは5月12日、乳児早老症であるハッチンソン・ギルフォード・プロジェリア症候群(HGPS)とプロセシング不全性のプロジェロイド・ラミノパチー(PL)の治療薬・ゾキンヴィ(一般名:ロナファルニブ)について、日本で承認申請したと発表した。同剤は今年3月に厚労省から希少疾病用医薬品に指定されたもの。 ◎HGPS患者の死亡率を60%減少
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神田さん、最近またおとなしいけど燃え付き症候群ですか??
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もう燃え尽き症候群なのでめんどくなってきたから含み損なら年末に損だしするから売却益とりすぎでめんどくなってきた😂
「koj」さんが投稿番号567…
2024/05/28 23:49
「koj」さんが投稿番号567で「AV-001 FDAのファストトラック指定か」と投稿されていましたが、ビジネスワイヤが5月28日、バソミューン社が開発しているAV-001が米国FDAファストトラック指定を取得したことを配信していますので要旨を紹介します。 【BUSINESS WIRE】20241年5月28日配信 ファストトラック指定は、急性呼吸窮迫症候群(ARDS)の治療と予防に対する高いアンメット・メディカル・ニーズを強調するものです バソムン・セラピューティクスは本日、米国食品医薬品局(FDA)が、ウイルス性および/または細菌性呼吸器感染症で入院した患者における中等度から重度のARDSの予防または治療薬としてAV-001をファストトラック指定したと発表しました。AV-001は、特に肺腔内の血管安定性、バリア完全性、内皮停止に重要な役割を果たすTie2受容体を標的とするファーストインクラスの完全合成PEG化ペプチドです。 ファストトラック指定は、AV-001が極めて高い死亡率を特徴とし、重症患者で最大46%に達する極めて高い死亡率を特徴とする世界的な疾患であるARDSのアンメット・メディカル・ニーズに対応できる可能性に基づいて付与された、重要な規制上のマイルストーンです。第1相試験のデータは、安全性、1日1回の投与に適した薬物動態プロファイル、および強力なオンターゲット活性を示すTie2活性化を確立しました。AV-001は、AnGes Inc.の共同開発支援を受け、現在、肺炎におけるARDSの予防と治療のための第2a相臨床試験を実施しており、積極的に募集を行っています。 ◆AV-001は、トロントのサニーブルック病院のサニーブルック研究所で発見され、設計されましたが、アンジェスとの共同開発契約に基づき、バソミューン社によって開発されています。