検索結果
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夜間排尿完了 尋常でない尿意で目が覚めたのですが、勢いの無い細い尿しか出ませんでした。搾りだすように排尿しました。前立腺が肥大しているのかもしれません😓 東の空が明るくなって来ました🌄
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◎イベドリ銘柄動向; Ⅴ.クオリプス・4894;(6月にも国内販売承認申請へ) ・大阪大学発のベンチャー。 ・iPS細胞から作成した世界初の心筋シートについて、早ければ6月にも厚 労省に製造販売承認を申請する。心筋シート→虚血性心疾患用シート。 拡張型心筋症用シートの医師主導治験の1例目を開始へ。米国では夏以 降に心筋シートの共同研究開始か。 ・心臓移植や補助人工心臓の埋め込み費用を考えると、iPS細胞由来の心 筋シートは、本来は高い薬価が付く事が考えられる。しかしながら、今 回の心筋シートは、仮承認として安い価格に設定される可能性もある。 iPS細胞を用いた日本の再生医療の遅れもあり、同医療の今後の在り方 を占う分水嶺になるとの見方がある。 ・次世代モダニティ(様相性)開発を促進する細胞大量製造システムに係る 共同開発開始、24.4.25。 Ⅵ. クリングル・4884;(9月までに国内販売承認申請へ) ・細胞の増殖、保護、修復などの機能があるHGFタンパク質を用いて、難 治性疾患治療薬を開発中。HGF:肝細胞増殖因子;Hepatocyte Growth Factor。脊髄損傷急性期薬はオーファン指定。 ・👉👉脊髄損傷急性期薬の第3相が終了、24年9月末迄に国内承認申請を 予定。左記の第1/2相、第3相の結果では、「条件付き早期承認制度」の 条件を満たし、25年に条件付き承認取得を目指す。 ・👉👉上記医薬品では、丸石製薬社が販売元でプロモーション活動、東邦 ホールディングス社が救急病院への卸売流通を担う。承認申請時にマイ ルストーン2億円、市場規模は国内120億円、海外600億円。 ・声帯瘢痕薬候補の治験3相で、年内に患者組み入れ完了へ。ALS薬(2相) や慢性腎不全薬(1相追加試験と次相試験準備)を開発中。ALS:筋萎縮性 側索硬化症:Amyotrophic Lateral Sclerosis。 (注)→ ケイファーマ・4896;(クリングルと関連) ・ALSの第1/2a相が終了し、国内の権利をアルフレッサファーマに導出。 第3相を準備中。 ・亜急性期脊髄損傷の医師主導臨床研究を慶応義塾大学において実施中。 ・ケイファーマのヒトiPS細胞由来神経幹/前駆細胞とクリングルの組換え ヒトHGFタンパク質および足場基材の併用療法により、完全脊髄損傷モ デル動物の慢性期において、運動機能と排尿機能の回復に世界で初めて 成功。 (注)ジーエヌアイ・2160; F230 の中国における新薬臨床試験開始申請(IND)承認、24.5.28。 F230(エンドセリン A 受容体選択的拮抗薬・ER-000582865)は、日本 の製薬会社であるエーザイ株式会社が初期段階の研究を行った革新的な 医薬品で、2020 年3月に当社グループが中国における肺動脈性肺高血圧 症(PAH)の治療薬としての製造、開発、販売の権利をエーザイ株式会 社からライセンスした。治験1相の早期開始を目指す。 PAH は、中国において希少疾病に指定されており、F230 は希少疾患 治療薬(オーファンドラッグ)として認可される見通し。Frost & Sulli- van 社のデータによると、中国における PAH 治療薬の市場規模は 2023 年に 3.7 億米ドルに達し、2031 年には 4.8 億米ドルに達すると予想され ている。
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最近連日連夜、夜間排尿をしてますが、寒さと眠気で報告投稿が出来ておりません。悪しからず…😓
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おはようございます♪ 相変わらず盛況ですね。 北海道では経験が浅い作業員の感電事故があったようです。さーさんは将来、高圧線があるところで仕事することは無いかと思いますが気をつけて下さいね 手桶部長の娘さんは、中学生3年だった記憶していたのですが、記憶違いだったようです。上場企業への就職内定誠におめでとうございます㊗️ 私の方は、連日連夜寒さで震えております。 寝る前は部屋の中が暑いので、窓を開けて寝るのですが、気温が急激に下がるのでしょうね。ガクガクブルブル震えながら目を覚まして、夜間排尿をしております😓。なお、エアコンを使えば快適に寒さで震える事は無いと重々承知してますが、政府の補助金が打ち切られる事もあるので、電気代が気になりとてもエアコンを使う気にはなれません。タスケテクダサイ😣 https://news.yahoo.co.jp/articles/41b32837b6e4479bf48d66149a356a96b589e551
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◎イベドリ銘柄動向; Ⅵ. クリングル・4884;(9月迄に国内販売承認申請へ) ・細胞の増殖、保護、修復などの機能があるHGFタンパク質を用いて、難 治性疾患治療薬を開発中。HGF:肝細胞増殖因子;Hepatocyte Growth Factor。 ・👉👉脊髄損傷急性期薬の第3相が終了、24年9月末迄に国内承認申請を 予定。左記の第1/2相、第3相の結果では、「条件付き早期承認制度」の 条件を満たす。既にオーファン指定。 ・承認申請時にマイルストーン2億円、市場規模は国内120億円、海外 600億円。 (注)→ ケイファーマ・4896; ・ALSの第1/2a相が終了し、国内の権利をアルフレッサファーマに導出。 第3相を準備中。 ・亜急性期脊髄損傷の医師主導臨床研究を慶応義塾大学において実施中。 ・ケイファーマのヒトiPS細胞由来神経幹/前駆細胞とクリングルの組換え ヒトHGFタンパク質および足場基材の併用療法により、完全脊髄損傷モ デル動物の慢性期において、運動機能と排尿機能の回復に世界で初めて 成功。
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第二のクオリプスはクリングルでしょう! ★クオリプスと同じ大阪大学発のバイオベンチャー★ ★HGF再生治療薬のプラットフォーマー★ ★iPSとHGFの併用により慢性期完全脊髄損傷モデル動物の運動機能と排尿機能の回復に世界で初めて成功★ ★脊髄損傷急性期の承認申請(9月末まで)と黒字化(25/9期)が近い★
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祝・ストップ高! ホルダーの皆さん、おめでとうございます! クオリプスを買えていない方は、クリングル(4884)もいいですよ。 ★クオリプスと同じ大阪大学発のバイオベンチャー★ ★HGF再生治療薬のプラットフォーマー★ ★iPSとHGFの併用により慢性期完全脊髄損傷モデル動物の運動機能と排尿機能の回復に世界で初めて成功★ ★脊髄損傷急性期の承認申請(9月末まで)と黒字化(25/9期)が近い★
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クオリプス(4894)がiPS細胞由来の心筋シートで承認申請を予定しているとのニュースが日経新聞1面とYahoo!トップニュースで取り上げられたことで、月曜日のバイオ株にはかなりの追い風が吹きそうです。 このニュースが出る前から、オンコセラピー (4564)が今週木・金の2日間で株価が2.2倍に上昇したり、金曜日にグロース指数が下げている中でも上がっているバイオ株が散見されるなど、バイオ株が上がりそうな兆候はありました。 クオリプスは月曜日は間違いなくストップ高比例配分になるでしょうから、ノンホルの人は買い注文を入れたところで無駄でしょう。 今から買うなら、クオリプスと同じ大阪大学発のバイオベンチャーのクリングル(4884)が狙い目です。 クリングルはiPSとHGFの併用により慢性期完全脊髄損傷モデル動物の運動機能と排尿機能の回復に世界で初めて成功しています(2023/2/1付IR)。 クオリプスと同じように「承認申請」(9月末まで)という材料がある上に、「来期黒字化」(25/9期)も控えています(クオリプスの黒字化は社長曰く2028年3月期)。 以下、ご参考まで。 ■クリングル(4884) 脊髄損傷急性期の第3相が終了し、今年の9月末までに国内承認申請を予定しています。 承認されれば「世界初」で、既にオーファン指定を受けています。 市場規模は国内120億円、海外600億円。 第1/2相、第3相の結果は「条件付き早期承認制度」の条件を満たしており、承認される可能性は高いです。 承認申請時にマイルストーン収入が2億円、来期(25/9期)は承認取得して、マイルストーン収入、製品販売収入、ロイヤリティ収入等で黒字化を予定しています。 ○会社四季報予想 (百万円)売上高 営業利益 純利益 24/9期 270 -1,130 -1,110 25/9期 1,000 100 130 現在の時価総額は39.1億円。同じように希少疾患で今年後半に国内承認申請を予定しているオンコリスの時価総額は136億円。 承認申請を経て、製品上市と黒字化が見えてきたバイオ株なら、時価総額的に今から3倍になってもおかしくないと思います。
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クオリプス(4894)がiPS細胞由来の心筋シートで承認申請を予定しているとのニュースが日経新聞1面とYahoo!トップニュースで取り上げられたことで、月曜日のバイオ株にはかなりの追い風が吹きそうです。 このニュースが出る前から、オンコセラピー (4564)が今週木・金の2日間で株価が2.2倍に上昇したり、金曜日にグロース指数が下げている中でも上がっているバイオ株が散見されるなど、バイオ株が上がりそうな兆候はありました。 クオリプスは月曜日は間違いなくストップ高比例配分になるでしょうから、ノンホルの人は買い注文を入れたところで無駄でしょう。 今から買うなら、クオリプスと同じ大阪大学発のバイオベンチャーのクリングル(4884)が狙い目です。 クリングルはiPSとHGFの併用により慢性期完全脊髄損傷モデル動物の運動機能と排尿機能の回復に世界で初めて成功しています(2023/2/1付IR)。 クオリプスと同じように「承認申請」(9月末まで)という材料がある上に、「来期黒字化」(25/9期)も控えています(クオリプスの黒字化は社長曰く2028年3月期)。 以下、ご参考まで。 ■クリングル(4884) 脊髄損傷急性期の第3相が終了し、今年の9月末までに国内承認申請を予定しています。 承認されれば「世界初」で、既にオーファン指定を受けています。 市場規模は国内120億円、海外600億円。 第1/2相、第3相の結果は「条件付き早期承認制度」の条件を満たしており、承認される可能性は高いです。 承認申請時にマイルストーン収入が2億円、来期(25/9期)は承認取得して、マイルストーン収入、製品販売収入、ロイヤリティ収入等で黒字化を予定しています。 ○会社四季報予想 (百万円)売上高 営業利益 純利益 24/9期 270 -1,130 -1,110 25/9期 1,000 100 130 現在の時価総額は39.1億円。同じように希少疾患で今年後半に国内承認申請を予定しているオンコリスの時価総額は136億円。 承認申請を経て、製品上市と黒字化が見えてきたバイオ株なら、時価総額的に今から3倍になってもおかしくないと思います。
夜間排尿完了 ぐり茶を飲みす…
2024/06/03 01:52
夜間排尿完了 ぐり茶を飲みすぎたのかも😓