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これから造血幹細胞などの移植増えるんだわ 造血幹細胞治療の例 造血幹細胞治療(Hematopoietic Stem Cell Transplantation, HSCT)は、血液疾患や免疫不全疾患の治療に広く利用されています。主な治療例は以下の通りです: 白血病: 急性骨髄性白血病(AML)や急性リンパ性白血病(ALL)の治療にHSCTが使用されます。これらの疾患は、化学療法や放射線療法で癌細胞を排除した後、健康な造血幹細胞を移植することで治療します。 リンパ腫: ホジキンリンパ腫および非ホジキンリンパ腫に対する治療として、自家または同種の造血幹細胞移植が行われます。 多発性骨髄腫: 多発性骨髄腫の患者に対しても、自家造血幹細胞移植が一般的に行われます。 重症免疫不全症: 重症複合免疫不全症(SCID)やその他の遺伝性免疫不全症の治療に、HSCTが使用されます。 再生不良性貧血: 骨髄が十分な血球を生成できない場合に、HSCTが効果的です。 今後の市場拡大 造血幹細胞治療の市場は、以下の要因により拡大が予測されています: 需要の増加: 高齢化社会の進展とともに、白血病やリンパ腫などの血液疾患の発症率が増加しており、これに伴い造血幹細胞治療の需要も増加しています。 技術の進歩: 新しい移植技術や前処置(コンディショニング)プロトコルの開発により、治療の成功率が向上し、副作用が軽減されています。 遺伝子治療との統合: CRISPRなどの遺伝子編集技術の進展により、遺伝性疾患の治療において造血幹細胞治療がさらに進化すると期待されています。 規制承認と市場投入: 世界中で多くの新しい造血幹細胞治療が承認され、市場に投入されています。これにより、治療の選択肢が増加し、利用可能な患者が増えています。 CAR-T細胞治療との関係 CAR-T細胞療法(Chimeric Antigen Receptor T-cell Therapy)は、患者自身のT細胞を用いた免疫療法で、造血幹細胞治療とは異なる治療法ですが、血液癌に対する治療において相互補完的な関係があります。 CAR-T細胞療法: 患者のT細胞を採取し、遺伝子改変によって癌細胞を認識し攻撃する能力を付与した後、患者に戻す治療法です。主にB細胞性白血病やリンパ腫の治療に使用されます。 相互補完性: CAR-T細胞療法が効果的でない場合や、再発した場合に、造血幹細胞移植が治療オプションとして考慮されることがあります。また、CAR-T細胞療法の前処置としてHSCTが使用されることもあります。 参考文献 American Society of Hematology Mayo Clinic - Hematopoietic Stem Cell Transplant National Cancer Institute - CAR T-Cell Therapy
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リンクメッド発 脳腫瘍に対する新しい治療法として放射性治療薬 64Cu-ATSM(LM001)について、米国臨床腫瘍学会(American Society of Clinical Oncology: ASCO2024)での発表のAbstractが公開されました。 バックグラウンド: 神経膠芽腫などの悪性脳腫瘍は予後不良です。手術、放射線療法、化学療法などの現在の標準治療では不十分な場合が多かった。腫瘍病変内の急速な細胞増殖によって誘発される低酸素組織微小環境は、治療抵抗性につながります。 メソッド: 適格な患者は、グレードIII/IVの神経膠腫、原発性中枢神経系悪性リンパ腫(PCNSL)、またはグレードII/IIIの悪性髄膜腫の組織学的診断を受けました 登録前の最新の病理学的診断に基づく、または臨床経過または画像診断に基づく転移性脳腫瘍。ジアセチルビス(N4-メチルチオセミカルバゾン)をCu-64(64Cu-ATSM)を他の箇所で記載のとおりに合成した。64Cu-ATSMは週に1回4週間静脈内投与されました。有害事象は、米国国立がん研究所(NCI)-Common Terminology Criteria for Adverse Events v4.0(CTCAE v4.0)を用いて評価した。この試験は、従来のシングルアーム非盲検3+3デザインで、4つの64Cu-ATSM 用量コホート: 30、60、99、および 150 MBq/kg。主な目的は、用量制限毒性(DLT)を評価し、最大耐量(MTD)を決定することでした。64Cu-ATSM(カリウム)です。全生存期間(OS)、無増悪生存期間(PFS)、薬物動態、および64副次評価項目としてCu-ATSM実効放射線量を評価した。 業績: 国立がん研究センター病院または神奈川県立がんセンターに計20名の患者が登録されました。受けた18人の患者64Cu-ATSMを一次解析に含めた。30 MBq/kgの患者3人、60 MBq/kgの患者6人中1人、99 MBq/kgの患者6人中1人がDLT(グレード3のリンパ球減少症)を発症しませんでした。.150 MBq/kgの患者3人中2人がDLT(グレード4のリンパ球減少症)を発症した。したがって、追加の患者募集は終了しました。MTD は 99 MBq/kg と見なされました。重篤な有害事象はありません。64Cu-ATSM投与は報告されなかった。OS期間中央値は29.4カ月、1年OSは76.6%であった。PFS中央値は3.8カ月、1年PFSは19.0%であった。64Cu-ATSMは静脈内投与後に急速に臓器に分布し、その後徐々に消失した。肝臓(0.23mSv/MBq)は比較的高い線量を受け、推定実効線量は0.037mSv/MBqであった。 結論: 静脈内投与。64Cu-ATSMは、悪性脳腫瘍患者において実行可能であり、忍容性も良好であった。今後の試験の推奨用量は99 MBq/kgです。この研究で得られた最初の有効性の結果は、現在利用可能な治療オプションがない脳腫瘍に対するこの新しい治療アプローチのさらなる臨床評価を保証します。 上の記事は今年5月24日に公開された最新の情報です。重要なマイナス点は見つからなかったとのこと。結論として99MBgでの投与が最適であること。そしてこの治療での保証、継続するということでピポタル試験へ進めると解釈していいかと思います。前から疑問に思っていたペプチのパイプラインでリンクメッドが第1相中なのに2相にマークがついていたかぺプチもピポタルに行くことは分かっていたのではと今になって思いました。是非とも頑張っていい結果を出してください。
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オプジーボよりはヤーボイの方に近くて、オプジーボと抗CCR8抗体の併用療法も可能なんじゃないかな? 勿論化学療法との併用も。 ただ炎症を本来抑える役割を果たすTregの働きを抑えると、自己免疫疾患を起こしやすくなるとかヤーボイ関連の論文には書いてあった。 関節リウマチとか。 ポジティブなのは抗体薬は単価高いから売上貢献しやすいことかなー。 あと研究費ってそうかからないと思う。 心配なのはさっき言った自己免疫疾患とかの副作用が出て、治験でやらかす可能性もゼロではないこと。
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欧州のKOLはどなただろう。CanBas社公式Xのヒントに基づき、EMA/FDA承認された膵臓がん治療の最終試験に関する論文の筆頭著者(おそらくPrincipal Investigator)を何人か抽出してみました。 CBP501をよろしくお願いします。 ## Thierry Conroy Thierry Conroy は、フランスのInstitut de cancérologie de Lorraineに所属する医師です。彼は膵臓癌の治療において、mFOLFIRINOXおよびFOLFIRINOXレジメンの開発に貢献しました。 ## Martyn E Caplin Martyn E Caplinは、University College London (UCL)のUCL Cancer Instituteの教授です。彼は神経内分泌腫瘍の治療において、ソマトスタチンアナログ製剤であるLanreotideの有効性を示す研究に携わりました。 ## John P Neoptolemos John P Neoptolemos は、ドイツのハイデルベルク大学の一般・移植外科学部門に所属する外科医です。彼は膵臓癌の術後補助化学療法としてGemcitabine+Capecitabineの有効性を示した研究で知られています。 ## Aurelien Marabelle Aurelien Marabelle は、フランスのUniversity of Paris Saclayに所属する医師です。彼は免疫チェックポイント阻害剤Pembrolizumabのがんゲノミクスプロファイルに基づく適応拡大に関する研究に携わっています。 ## Michele Maio Michele Maio は、イタリアのSiena大学に所属する医師です。彼は免疫チェックポイント阻害剤Pembrolizumabの悪性黒色腫における有効性と安全性を評価した臨床試験に関与しました。
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医薬通信社に出てましたね 2024.06.03 第一三共は3日、開発中の、トラスツズマブ デルクステカン(T-DXd/DS-8201 、ADC)について、化学療法未治療の転移再発乳がんを対象としたP3試験において主要評価項目である無増悪生存期間を統計学的に有意かつ臨床的に意義のある改善を示したと発表した。この最新データは、米国臨床腫瘍学会(ASCO 2024)で発表された。
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免疫応答の制御に関与する薬物標的タンパク質が神経膠芽腫において有望な結果を生み出す 免疫応答の調節に関与するタンパク質を標的とする薬剤は、神経膠芽腫患者に有望である可能性があるとダナ・ファーバー研究者らは報告している。イブジラストという薬剤は、神経膠芽腫患者で高レベルに産生され、がんに対する免疫反応を妨げる可能性がある MIF と呼ばれるタンパク質を阻害します。第1b/2a相試験では、新たに診断された神経膠芽腫の患者36名と再発性膠芽腫の患者26名が、毎日のイブジラストと月1サイクルの化学療法剤であるテモゾロミドで治療されました。 6か月の無増悪生存率は、新たに診断された神経膠芽腫の患者では44%、再発性神経膠芽腫の患者では31%でした。生存率は過去に報告されている生存率と同等でしたが、臨床研究では、チェックポイント阻害剤として知られる免疫療法薬と併用すると膠芽腫患者においてこの薬剤の効果がより高まる可能性が示唆されており、この併用は潜在的に有望な治療法となります。 研究タイトル: 新規診断および再発神経膠芽腫患者における MN-166 (イブジラスト) とテモゾロミドの併用を評価する第 1b/2a 相研究 口頭抄録番号: 2016 年 セッション:迅速口頭抄録セッション - 中枢神経系腫瘍。 2024 年 6 月 2 日、午後 1 時 (東部標準時間) 発表者: Gilbert Youssef, MD 上級著者: Patrick Wen, MD
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リリース出ましたね。 米国臨床腫瘍学会(ASCO)で発表したホルモン受容体陽性かつHER2低発現の化学療法未治療の乳がん患者を対象としたトラスツズマブ デルクステカン(T-DXd/DS-8201)の第3相臨床試験データについて https://www.daiichisankyo.co.jp/files/news/pressrelease/pdf/202406/20240603_J.pdf
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(ブルームバーグ): 英アストラゼネカは2日、第一三共と共同開発した「エンハーツ」のグローバル第3相試験「DESTINY-Breast06」結果を詳細を公表した。それによると、エンハーツを投与された乳がん患者の無増悪生存期間(PFS)の中央値は13.2カ月と、化学療法の患者の8.1カ月より長かった。 この結果は同日、米臨床腫瘍学会(ASCO)の年次会合で発表される。 発表資料によると、同試験は、HR陽性かつHER2低発現の乳がん患者866人を対象に実施された。 エンハーツは胃がんや非小細胞肺がんなどの治療向けにも承認されている。
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4月30日プレスリリースDB-06試験についてASCO2024Late-Breaking Abstracts発表されアップされたものです。HR陽性HER2低値+超低値の乳がん患者にエンハーツは化学療法群に比し、主要評価項目の疾患の進行または死亡のリスクを38%低下させた。PFSも優位に改善…。従来の対象のHER2陽性乳がん患者に比し2-3倍以上の患者群が対象のDB-06試験において素晴らしい結果です。早期申請、優先審査、そして年内承認になれば患者さんへの朗報に加え、更なる株価追い風になるでしょう。
藻類で作られたマイクロロボット…
2024/06/13 22:40
藻類で作られたマイクロロボットが化学療法剤を肺腫瘍に直接運び、がん治療を改善する https://theconversation.com/microrobots-made-of-algae-carry-chemo-directly-to-lung-tumors-improving-cancer-treatment-232136