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1,800種類以上ある組み換えヒトたんぱく質から世界初、身体を阻害せず組織・臓器の 「保護」、「再生」、「修復」を担う低コスト再生治療薬 治験に用いられてる KP-100ITHGFは製造特許など28件取得はクリングルの強み JAN(日本名):オレメペルミン アルファ(遺伝子組換え) JAN(英 名):Oremepermin Alfa (Genetical Recombination) この薬がヤバイのは単体で殆どの外傷疾患並びに生活習慣による臓器、細胞、血管、の損傷などの難病治療薬として副作用無しで使えてしまうところ。 安達社長は このKP-100ITで世界初、新規「再生治療薬」の創出及びプラットフォーム化での標準治療薬の確たる位置を狙っています。
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2024/05/31 日本経済新聞 夕刊 9ページ 874文字 順天堂大学の南野徹教授らは30日、糖尿病向けの薬が体内の老化細胞を除去する作用があるとマウスを用いた実験で確認したと発表した。老化細胞を除去することで、加齢で心身が衰えるフレイルや認知症などを対象とした治療薬の開発につながる。2025年度にも臨床研究を始める。 細胞はがん化を防ぐため、遺伝子が損傷したり、分裂を一定回数くり返したりすると分裂しなくなって、老化細胞となる。老化細胞は炎症を起こす物質を分泌し、通常は免疫細胞によって除去されるが、加齢や肥満などで免疫力が下がってくると蓄積してしまう。慢性的な炎症状態を起こし、動脈硬化や心不全といった病気の発症に関与する。 研究チームは糖の摂取量を制限すると老化細胞が減少して動物の寿命が延びる現象に着目し、尿を通じた糖の排出を促す「SGLT2阻害薬」という糖尿病治療薬の効果を調べた。肥満の中年マウスに投与すると、投与しない場合に比べて老化細胞が半分程度に減少した。急速に老化する早老症マウスでは生存する期間が延長された。 詳細に分析したところ、特定の老化細胞の表面には免疫細胞からの攻撃を回避する分子が存在していた。SGLT2阻害薬はこの分子を分解するたんぱく質の働きを高める作用があり、老化細胞が免疫細胞から攻撃を受けやすい状態になっていた。 老化細胞を除去する薬は国内外で開発が進められているが、多くは抗がん剤で副作用の懸念がある。南野教授は「糖尿病治療で既に使われているSGLT2阻害薬は副作用が小さい」とし、ヒトの体内でも老化細胞を除去する効果があると見込む。 海外の研究グループでは老化細胞の除去で認知症が改善したとする動物での研究成果もあり、南野教授らはSGLT2阻害薬で検証を進めている。開発する医薬品の対象となる病気は検討中で「治療手段が無い病気が最初の標的となる」(南野教授)としている。24年度内に臨床研究のための倫理審査を受け、25年度にも開始する。 国立循環器病研究センターや新潟大学などとの共同研究で、成果をまとめた論文は英科学誌「ネイチャーエイジング」に掲載された。
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ほぼ菓子パンだけど売れるんだね。やっぱ勝機あるわ。 https://www.lawson.co.jp/recommend/original/detail/1487667_1996.html たんぱく質5.4g 脂質20.6g 炭水化物35.2g ―糖質32.2g ―食物繊維3.0g 食塩相当量0.47g
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結局、急性期においてはクリングルのHGFたんぱく質を投与しておいて亜急性期に入った慶応(Kファーマ)のiPS細胞で再生する形が標準になると思いますね。 当然、慢性期の患者さんにもHGFたんぱく質を足場材として投与してからiPS細胞で再生する形になりますし、承認の時点で亜急性期の患者さんも同様のHGFたんぱく質+iPS細胞のパターンになるでしょうし、とどのつまり、どの期であってもHGFたんぱく質+iPS細胞のパターン。ただ慢性期においてはHGFたんぱく質は主として足場材としての役割になると思います、個人的には。
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米クラリスの正式なトップラインデータ開示、クリングル声帯瘢痕組み入れ完了、急性期脊髄損傷の承認申請でこれから今年はテンバガー目指すと思います。 行使完了で長期の需給が改善しましたから、昨日の急騰分の短期需給が調整されれば、再び上方向と思います。みんな、昨日の高値掴み組が一旦投げて窓埋めるのを確認してから改めて買い出動する感じ?www 米国の急性期脊髄損傷は米クラリスの力も借りて提携先の探索が続くと思います。 クラリス社は眼科領域が専門のようですので、直接どうこうは無いと思いますがクラリス社によってHGFが眼科領域で飛躍しそうな雰囲気を醸し出しているのは、個人的にはかなりサプライズです。日本もロートとか参天が興味を示すかもしれませんね。ステムリムのレダセムチドが近未来のペニシリンとか形容がありますが、HGFたんぱく質の方が実はレダセムチドより近いかもしれないなんて思います。なによりレダセムチドよりHGFたんぱく質のほうが先に承認を勝ち取るかもしれませんね。
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続 研究チームはヒト由来のたんぱく質であるラミニン421を人工的に合成し、マウス由来の成分と置き換えた。このたんぱく質はiPS細胞の増殖や骨格筋幹細胞への変化を促す。幹細胞を作る効率は2倍の2割に高まった。 研究チームの京都大学iPS細胞研究所(CiRA)の桜井英俊准教授は「今回の作製手法は臨床応用に向けた重要なマイルストーンになる」と説明し、まずは手や指の筋肉を治療する方針だ。ただ、臨床応用に向けては「より純度を高めることが最重要課題だ」とし、培養技術の改良も進める。 大阪大とCiRAなどは成果を国際科学誌「アドバンスト・サイエンス」に掲載した。開発した培養技術は大阪大発スタートアップのマトリクソーム(大阪府吹田市)を通じて製品化したい考えだ。 マトリクスソームは兄弟みたいなものだろう!!!!!!!!
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日経速報。 iPS細胞から筋肉の幹細胞、臨床向け作製法開発 大阪大学 サイエンス 2024年5月28日 2:00 大阪大学の関口清俊教授らは筋肉のもとになる幹細胞をヒトのiPS細胞から効率良く作る手法を開発した。従来はマウス由来の成分が必要だったが、人工的に合成したヒト由来の成分に置き換えて臨床応用しやすくした。筋ジストロフィーなどの病気や加齢で衰えた筋力を再生する治療への応用を目指す。 骨格筋幹細胞は筋肉にある。激しい運動やトレーニングで刺激すると増え、傷付いた筋肉を再生する。筋力が低下する遺伝性の難病である筋ジストロフィーや、加齢で筋力が低下するサルコペニアの治療法としてiPS細胞から作った骨格筋幹細胞を移植する再生医療に期待が集まる。 骨格筋幹細胞をiPS細胞から作る方法は従来もあったが、細胞の培養にマウス由来のたんぱく質を使うため臨床応用が難しかった。また幹細胞ができる効率が1割程度と低かった。 続
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この前まで「たんぱく質をもっと取りましょう」とか宣伝してたかと思ったら、今度は「コレステロールが多いので卵は1日1個までにしましょう」とかNHKの健康番組で放送してたよ。やってられないなと思ったね。
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認知症の原因物質、マウス実験で除去 東大が触媒開発 開発した分子は光を当てるとアミロイドベータを酸化して除去を促す=東京大学の金井求教授提供 東京大学の金井求教授らは、アルツハイマー病の原因物質とされる脳内のたんぱく質「アミロイドベータ(Aβ)」を無毒化する触媒を開発した。アミロイドベータを酸化して免疫細胞による分解を促す仕組みで、マウスで効果を確認した。従来の化合物よりも効果を高めて副作用を抑えられる。臨床応用を目指す。 アルツハイマー病の患者は脳内でアミロイドベータがたまる。研究チームが開発した化合物「LEV」は注射で投与すると血管を通じて脳内に届く。体外から分子に光を当てるとアミロイドベータを酸化する反応が生じ、塊状のアミロイドベータがほぐれる。すると免疫細胞のミクログリアがアミロイドベータを除去する働きを促す。 研究チームはこれまでもアミロイドベータを無毒化する化合物の開発に取り組んできたが、やけどのような副作用が出た。新しい触媒は体内でアミロイドベータに結合するまで無毒な構造を保つ。アルツハイマー病を再現したマウスで副作用を起こさずにアミロイドベータを分解した。 今後は脳の表面だけでなく、光が届きにくい深部でも効果を調べる。有効性が確認できれば、サルなどの動物で検証する。京都大学や和歌山県立医科大学との共同研究で、成果をまとめた論文を国際科学誌「アドバンスト・サイエンス」に掲載した。 日経さん教授の漢字間違えてますけど笑 そのまま記載します。
アニサキス、アレルギー警戒 生…
2024/06/01 07:28
アニサキス、アレルギー警戒 生食で発症後、加工品も反応 2024/06/01 日本経済新聞 朝刊 27ページ 1441文字 サバやイカなどの魚介類に潜む寄生虫のアニサキスは、食中毒を起こすことで知られている。魚介類を食べた後に体調を崩す場合は「アニサキスアレルギー」も疑う必要がある。発症後は生魚だけでなく加工品でもアレルギー反応が起こり得るため、早めの検査・診断が大切だ。 アニサキスは線虫の一種で、幼虫は長さ2~3センチメートル、幅は0.5~1ミリメートルくらいで、白色の少し太い糸のように見える。寄生された魚介類を生で食べると、生きたアニサキスが人の胃や腸の粘膜に入り込み、吐き気や腹痛などの食中毒(アニサキス症)を起こす。 アニサキス症の発生件数は増加傾向にある。厚生労働省によると、2023年のアニサキスによる食中毒の発生事件数は432件で、過去10年間で約5倍になった。カンピロバクター、ノロウイルスなどを抑えて原因となる要因別の発生件数で最も多くなっている。 アニサキス症が増加している背景には、運送技術の発達で様々な場所で生魚が食べられるようになったことなどが指摘されている。症状が広く知られて受診する人も増えている。国立感染症研究所の杉山広客員研究員は治療データからアニサキス症の患者は年間約2万人と推計する。 アニサキスは人間の体内では長くても4~5日で死ぬが、胃にいる場合は内視鏡で除去すれば速やかに改善する。抗炎症薬で免疫反応を沈静化させ、症状を緩和する治療法もある。だがその後も警戒しなければならない。アニサキスで食中毒を起こすと、アニサキスの死骸や分泌物、卵といったたんぱく質成分で免疫が過剰に反応するアレルギー反応を引き起こすことがあるためだ。 アレルギー反応は花粉の場合はくしゃみや鼻水だが、アニサキスの場合はじんましんやかゆみ、息苦しさなどの症状がでる。症状が重いと血圧低下や意識障害といった「アナフィラキシーショック」を引き起こす恐れがある。適切な処置が遅れると、命にかかわるリスクもある。 一般社団法人アニサキスアレルギー協会代表理事の佐藤尚之さん(63)は6年前にアニサキスによるアナフィラキシーショックを起こした。食事に関する本を約10冊出すほどの美食家だったが「魚や魚介類のだ i以下字余り削除