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シンバイオ製薬---注射剤ブリンシドフォビルによる第2a相臨床試験においてFPI(第1例目)を達成 シンバイオ製薬<4582>は11日、米国において実施中の造血幹細胞移植後のサイトメガロウイルス感染症(以下、CMV感染症)患者を対象とした注射剤ブリンシドフォビル(brincidofovir、以下「BCV」)の第2a相臨床試験(以下、同試験)において第1例目が、2024年6月10日(米国中部時間)に登録されたと発表。 同試験は、現在実施中の免疫不全状態のアデノウイルス感染症を対象とした第2a相試験においてプロトコル変更を行い追加適応症として、米国食品医薬品局(FDA)に本年2月に受理されたことによりCMV感染症を新たに対象としたもの。 造血幹細胞移植後のCMV感染症については、造血幹細胞移植後のウイルス感染の中で発症率は最も高く、既に予防薬あるいは治療薬はあるものの再活性化例や耐性・不応例が多く認められており患者数も多く、未充足の治療領域であることから医療ニーズが高い感染症である。 Chimerixが実施した経口剤BCVの臨床試験において、BCVがCMV感染症に対して高い有効性を示す結果が既に得られており、安全性の高い注射剤BCVによる臨床試験を開始する。
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昨日、日本証券取引所から電話にて回答を頂きました。 自社株買いを実施中の企業は関東財務局長宛に自己株券買付状況報告書を提出する義務があるのですが、その書類上に記載されている数字が正確なものかどうかをチェックする機関(もしくは部署)は存在しないそうです。 ということは(ここは大丈夫でしょうが)架空計上してもバレないということになります。 昨年自社株買いを実施した企業数は約800社、今年も既に約600社が実施しております。 貴重な意見としてお聞きしますとのことでした。企業側で一日の売買の記録を添付するように求めてみてはどうかと進言しましたがどうなることやら…。 やっぱり企業と株主の信頼関係もしくは企業側の良心に委ねるしかないんでしょうね、きっと…。
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シンバイオ製薬---ストップ高、CMV感染症対象の注射剤を材料視 ストップ高。米国において実施中の造血幹細胞移植後のサイトメガロウイルス感染症(CMV感染症)患者を対象とした注射剤ブリンシドフォビルの第IIa相臨床試験において第1例目が、2024年6月10日に登録されたことを発表し、これを材料視して買われている。同試験は、現在実施中の免疫不全状態のアデノウイルス感染症を対象とした第IIa相試験においてプロトコル変更を行い追加適応症として、米国食品医薬品局(FDA)に本年2月に受理されたことによりCMV感染症を新たに対象としていた。
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シンバイオ-3日続伸 米国で注射剤ブリンシドフォビルの臨床試験において第1例目が登録 2024/06/11(火) 09:33 シンバイオ製薬<4582.T>が3日続伸。同社は11日9時、米国で実施中の造血幹細胞移植後のサイトメガロウイルス感染症(以下「CMV感染症」)患者を対象とした注射剤ブリンシドフォビルの第2a相臨床試験において第1例目が、2024年6月10日(米国中部時間)に登録されたと発表した。 造血幹細胞移植後のCMV感染症については、造血幹細胞移植後のウイルス感染の中で発症率は最も高く、既に予防薬あるいは治療薬はあるものの再活性化例や耐性・不応例が多く認められており患者数も多く、未充足の治療領域であることから医療ニーズが高い感染症だとしている。
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シンバイオ-3日続伸 米国で注射剤ブリンシドフォビルの臨床試験において第1例目が登録 シンバイオ製薬<4582.T>が3日続伸。同社は11日9時、米国で実施中の造血幹細胞移植後のサイトメガロウイルス感染症(以下「CMV感染症」)患者を対象とした注射剤ブリンシドフォビルの第2a相臨床試験において第1例目が、2024年6月10日(米国中部時間)に登録されたと発表した。 造血幹細胞移植後のCMV感染症については、造血幹細胞移植後のウイルス感染の中で発症率は最も高く、既に予防薬あるいは治療薬はあるものの再活性化例や耐性・不応例が多く認められており患者数も多く、未充足の治療領域であることから医療ニーズが高い感染症だとしている。
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脊髄損傷の急性期にHGFを投与した後、亜急性期にiPS細胞を移植する併用療法が、iPS細胞単独治療よりも機能回復が大きくなることを解説した日経産業新聞の記事のリンクを添付します。 https://www.nikkei.com/article/DGXZQOUC14ATV0U3A111C2000000/ ----------------------------- 岡野教授は今回の成果について「運動機能の大幅な回復が確認できた。重度の脊髄損傷に対する細胞移植の治療効果を高めるのにHGFが有効だと分かった」と話す。HGFは患部の環境を改善し、移植した細胞の生存率を高めているとみられる。HGFには細胞増殖を促す性質もあり、神経細胞などが腫瘍になるリスクも懸念されていた。ただ、動物実験レベルでは腫瘍化した例はみられず、一定の安全性を示したとみる。 今後、HGFや神経細胞を投与する際の最適な量やタイミングを調べる。末松助教は「実施中の臨床試験などで今後良い結果が出ればそれらを組み合わせる今回の治療法も実現可能だろう」と話す。
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保有株数少ない取締役は全員否決活動実施中です。 それぞれ6000株と5000株。1,2ともに否決です(-ω-)/
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NVDA 持ち株がなんと 10倍になった‼️ 株価は1208ドルのままだから 物すごい利益だ NVDA株 ベクトル1000↑ 実施中‼️ 大株主ケンケンの笑い🤭
心配しなくてもいいです。 情…
2024/06/12 11:23
心配しなくてもいいです。 情報共有問題はほとんど問題ありません。テレビ(例えばWBS)やラジオで経済、金融専門家が言ってるように欧米では情報共有は当たり前になっています。 PBRについては株主総会までに対処出来るかどうか?? 一つの可能性として株主総会直前に自社株買い発表ということもあるかもしれませんが、可能性は低いでしょう。あるいは今実施中の自社株買いである日に集中的に買い上げるということもあり得るかもしれませんが、難しいでしょうね。 UFJを信じましょう。