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四連騰後だから利食い押された感はあるけど 出来高悪くないよね KADOKAWAの事件は意識されてる証拠じゃない? 防衛関連銘柄や(´^ω^`)
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これ一気に3ドル超えやな 明日4ドルか
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みなさんこんにちwaaa!テスホールディングスは今週も来週も!アゲて🎵(DJ)てイキ(逝き)✨ますね(笑)400円→800円にアゲ🎵てイキ✨ますYOoo https://youtu.be/qji4k4AXLMg?si=ZLCsnBEpn4wvlWjt
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ファンドがプレマーケットから銘柄を購入するかどうかは、そのファンドの運用方針や取引戦略によります。一般的に、ファンドマネージャーは流動性、取引コスト、価格の変動などを考慮して最適なタイミングで取引を行います。ナスダック100に新たに追加される銘柄の場合、ファンドは通常、市場がオープンしてから取引を開始することが多いですが、プレマーケットやアフターマーケットでの取引も行うことがあります。 以下の点を考慮すると良いでしょう: 1. **流動性**: プレマーケットは通常の取引時間に比べて取引量が少なく、流動性が低いため、大口の取引を行う際に価格に影響を与える可能性があります。 2. **取引コスト**: プレマーケットではスプレッド(売買差)が広がりやすく、取引コストが高くなることがあります。 3. **価格の変動**: プレマーケットは通常の市場時間に比べて価格の変動が大きくなることがあり、リスクが増します。 4. **運用方針**: 各ファンドにはそれぞれの運用方針があります。プレマーケットの取引を含む戦略を採用しているファンドもあれば、通常の市場時間での取引を優先するファンドもあります。 具体的なファンドの動きについては、ファンドの運用報告書や公開されている情報を確認するのが良いでしょう。また、ファンドマネージャーに直接問い合わせることも有効です。
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岸田の移民政策で日本の治安崩壊 【中国人犯罪】タイヤを盗んで逃走しようと住民に殴った疑い 中国国籍の男を緊急逮捕(福島県) 2024/6/24 須賀川警察署は24日、強盗致傷の疑いで中国国籍の鈴木広二ことチョウ・ホウ容疑者(44)を緊急逮捕した。 警察によると、チョウ容疑者は24日午前5時半過ぎ、須賀川市内の40代男性の住宅の敷地でアルミホイル付きタイヤ5本(時価合計4万5千円相当)を盗んだところを見つかり、逮捕を免れる目的で40代男性を殴ってケガをさせた疑い。 被害者の男性は唇などにケガをした。 警察がチョウ容疑者を現行犯逮捕したが頭から出血していたことから、治療のために釈放し、その後、緊急逮捕した。
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ははは〜朝の4時からおはよう〜しん様❣️ UPP.おばちゃん、しん様、皆同じかい‼️😇
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光行社長好きだったんだがな、、、 交代かあ 氏 名 岡田 竜介(おかだ りゅうすけ) 生年月日 1962 年 10 月 19 日 略 歴 1986 年 4 月 野村證券株式会社入社 2007 年 8 月 ドイツ証券株式会社入社 2012 年 12 月 宝印刷株式会社 (現株式会社 TAKARA & COMPANY)入社 2018 年 8 月 同社取締役常務執行役員(現任) 所有株式数 当社株の保有はなし
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愛のあるIRこれだけ今回は、自信があるのでしょう。 20242024 年6月24日 サンバイオ株式会社 「アクーゴ🄬🄬脳内移植用注」に関する一部報道について(続報) 先週6月20日付け「「アクーゴ🄬🄬脳内移植用注」に関する一部報道について」をお知らせした後に、患者さん、報道関係者、投資家の皆様等から再度多数のお問い合わせがありましたので、内容を整理し以下に改めてご回答いたします。 Q1. 3月に承認とならなかったアクーゴ🄬🄬脳内移植用注(以下、アクーゴ🄬🄬)が6月に承認了承されたのはなぜですか。 A1. 当社では3月以降追加データを提出しました。具体的には、アクーゴ🄬🄬の規格試験とは別の製品特性解析データです。これらの評価を経て、今回承認が了承されました。今後2回程度の製造と、規格試験に加えて3月以降の追加データと同様の特性解析を行い、承認事項一部変更承認(以下、一変承認)の取得後に出荷が可能となります。 Q2. 今回の承認は異例とされていますが、承認条件のどの部分が異例なのでしょうか。 A2.異例なのは出荷に向けての条件が付されている以下の承認条件1であり、2~4までの承認条件は条件及び期限付承認で通常見られるものだと認識しています。 <承認条件> 1.本品の製造実績が限られていることを踏まえ、あらかじめ定めた計画に基づき、本品の品質に関する情報を速やかに収集するとともに、治験製品と本品との品質の同等性/同質性を評価し、結果を報告すること。また、当該結果を踏まえ、必要な承認事項一部変更承認申請を行うとともに、当該申請が承認されるまでの間、本品の出荷を行わないこと。 2.緊急時に十分対応できる医療施設において、外傷性脳損傷の診断・治療及び定位脳手術手技に十分な知識・経験を持つ医師が、本品の臨床試験成績及び有害事象等の知識を十分に習得した上で、本品が使用されるようにすること。 3.条件及び期限付承認後に改めて行う本品の製造販売承認申請までの期間中は、本品を使用する症例全例を対象として製造販売後承認条件評価を行うこと。 4.条件及び期限付承認後に改めて行う本品の製造販売承認申請までの期間中、本品の作用機序を反映する生物学的特性に関する情報を収集し、品質管理戦略の改良等の必要な措置を講じること。 Q3. アクーゴ🄬🄬の出荷及び販売が可能となる時期として2026年1月期第1四半期(2025年2月~4月)を想定して準備を進めるとのことですが、どのようなことを行うのでしょうか。 A3. 今後、速やかに2回程度の市販品製造を行い、発売に備えた在庫を積み上げるなかで、治験製品と本品との同等性/同質性(以下、同等性/同質性)を確認します。その結果を踏まえて薬価基準への収載及び一変承認の取得をします。なお、出荷に向けた条件を満たした後は、一変承認前に製造した2回程度の製品の市販も可能になります。 Q4. 同等性/同質性を確認するためには、非常に難易度が高く時間を要する追加データなどを提出する必要があるのでしょうか。 A4. 同等性/同質性に関しては、3月以降追加で提出したデータの評価を経て今回の条件及び期限付承認をしても差し支えないと判断されました。今後は、上記の承認条件1の「本品の製造実績が限られていること」との指摘を踏まえて、上記A1のとおり、2回程度の在庫積み上げのための市販品製造を行います。 Q5. アクーゴ🄬🄬の出荷及び販売が可能となる時期は、製造販売承認期限が経過した7年後でしょうか。 A5. 今回の条件及び期限付承認のもとで、アクーゴ🄬🄬の出荷及び販売が可能となる時期として、2026年1月期第1四半期(2025年2月~4月)を想定しています。製造販売承認期限の7年とは、製造販売後臨床試験を実施し本承認を取得するまでの期限です。承認条件3に従い全症例について製造販売後承認条件評価(製造販売後臨床試験及び使用成績調査)を実施することを前提に、この期限内にも製品販売が可能です。 Q6. 本承認を取得するための製造販売後臨床試験の実施は、同等性/同質性を示すために行うものですか。 A6. 当社は、厚生労働省が推進する再生医療等製品の「条件及び期限付承認」に則りアクーゴ🄬🄬の本承認を目指しています。製造販売後臨床試験は、当該制度に基づいて本承認を得るために実施するもので、一変承認申請までに行う在庫の積み上げの中での同等性/同質性の確認に際して臨床試験を行うことはありません。 本件に関するお問い合わせ先 サンバイオ株式会社 経営管理部 メール:info@sanbio.com
ここは内容がどんだけ素晴らしく…
2024/06/24 16:22
ここは内容がどんだけ素晴らしくても 数字が伴わないからいつまでも評価は低いよね 今日のIRだけじゃ無風まであるかな? 50億導出でクロテンなら目指せ4桁かな?