検索結果
-
おいよいよいよい。 なんか結構円安になっとるんじゃないんか。 知らんかったのう。 ワハハ
-
認知症の遺伝要因、国民1%に 治療薬に影響、検証欠かせず 2024/06/09 日本経済新聞 朝刊 26ページ 認知症のアルツハイマー病の病変に関わる遺伝子について、新たな戦略を求めた論文が注目を集める。対象者は日本人の0.5~1%ともいわれる。治療薬の副作用などに違いがあり、対象者には診断や治療で別のアプローチが必要なのかもしれない。 スペインのサンパウ病院などのグループは5月、米国のアルツハイマー病研究センターのデータなどを分析した論文を科学誌ネイチャー・メディシンに発表した。ある遺伝的特徴を持つ人では65歳までにほぼ全員で、アルツハイマー病の発症にかかわるといわれる物質「アミロイドベータ」が脳内に蓄積した証拠を確認したと報告した。 この特徴とはAPOE4遺伝子を両親から受け取った「APOE4ホモ接合体」だ。APOE遺伝子は血液中の脂質を運ぶ役割をする「アポリポたんぱく質E」を作る。構造がわずかに異なる2、3、4型の遺伝子多型がある。3型を持つ人が最も多く、4型だけがアルツハイマー病のリスク因子として知られている。4型はアミロイドベータをたまりやすくさせるが、詳しいメカニズムは不明だ。 以前からAPOE4ホモ接合体が高リスクなのは知られていた。この論文について国立長寿医療研究センターの里直行分子基盤研究部長は「APOE4ホモ接合体のリスクを再確認し、適した治療戦略を検討する必要性をあらためて指摘したことが評価されたのではないか」と話す。 アルツハイマー病では「APP」「プレセニリン1及び2」という3つの家族性の遺伝的な原因が知られる。論文はAPOE4ホモ接合体をそれに続く因子と指摘した。両親の一方から受け取った「ヘテロ接合体」の日本人の発症リスクは全く持たない人の3~4倍、ホモ接合体で約10倍ともいわれる。アミロイドベータが脳内にたまっても必ず発症するわけではない。 国内の認知症の人は22年時点で約440万人、その半分以上がアルツハイマー病といわれる。家族性はその1%以下にすぎない。一方、APOE4はヘテロ接合体が日本人の1~2割、ホモ接合体は200人に1~2人といわれている。 字余りで以下削除
-
君が代の歌詞の内容知ってのか さざれ石見たことあるか、
-
NvidiaのCPUコアはArmなんだよね。それすら知らないような話があるね。 Nvidiaが売れるとArmも売れるんだよ。他もそう。 だから戦わない所もある。共存共栄。ArmはAIのどこかが残ったらいいだけ。
-
だよね。 ジェニパーパー、チンゲン菜、🦐、3分風呂、 姐さんグループは痛すぎるよね。🤣🤣🤣🤣 今日は出かけます。 > ジェニファーが > 知らないでしょ、と言われているだけなの🤣🤣🤣🤣
-
ジェニファーが 知らないでしょ、と言われているだけなの🤣🤣🤣🤣
-
蛸は蛸壺に入っている蛸が最高 今は、そんな味は知らないたろう、
-
ご自身が私がジェニパーパーが英語ができないと思う 理由をどうしても教えて欲しいというから、🤣🤣🤣🤣 ジェニパーパーの英語能力の低さを指摘してあげたら、 ジェニパーパーが悔しくて、🤣🤣🤣🤣 英検偽造と言いまくれば信じてもらえると 思っているご様子ですね。🤣🤣🤣🤣 老人になってもイソップ物語のオオカミ少年の 話を理解できていない痛々しい老人だね。🤣🤣🤣🤣 ところが、「ビジネス」と🤣🤣🤣🤣 ジェニパーパーが言っているものは マルチ商法の鷺ちゃんのことで、 ジェニパーパーがマルチ商法の 鷺ちゃんのようなことしかほぼやったことがない、 まともなビジネス経験をしたことがないことをご自身の 社会通念のなさ、非常識さを全面的にだすことで ジェニパーパーが行動で示していらっしゃいますね。🤣🤣🤣🤣 https://youtu.be/VAEDFpr16Bc 215368 ジェニファー6月9日 06:28 > 本当に英検偽造の方は馬かですね~ > そんな誰でも知ってるようなこと書いて自分だけが知ってると思い込んでw > そんな低レベルなことをドヤ顔ですか~
-
再度記載します、拝見願います。 サイフューズ末梢神経再生の企業治験について まず第一として、製薬会社の企業治験と違って、 再生医療の企業治験ってめちゃくちゃ難しいんです。 例えば製薬会社の企業治験だとそれまでの ノウハウの蓄積があるため、SOPも叩き台がありますが、サイフューズの再生医療等製品は、世界初のバイオ技術ですので当たり前ですが 何もかも前例がなく、 SOP作成に多大な時間がかかります。 これによりパイプライン開発に遅延が生じるのも頷けます。 しかしサイフューズはパイプライン開発遅延が あるにも関わらず開発計画の訂正をしないので、私バスケさん🏀が新パイプライン開発スケジュールとして掲げます。 サイフューズ (公式) 2023年企業治験開始 2025年承認申請 2026年承認取得 バスケさん🏀(非公式) 2026年企業治験開始 2029年承認申請 2031年承認取得 上記予想は、勘や適当などではなく、 日本一再生医療等製品の承認を取得している7774 ジャパン・ティッシュエンジニアリングの上市スケジュール等を参照にしています。 はっきり言ってサイフューズの現開発計画は 現実的でなく不可能であり机上の空論と 断定致します。 ちなみに皆様知っているか分かりませんが、 承認取得の後は、すぐ販売ではなく、 『保険収載審議』があります。 これは保険収載のノウハウがある製薬会社でも1年以上通常時間がかかります。 今回のサイフューズは2年以上かかると予想します。 要約すると末梢神経再生のパイプライン販売は、早くとも2033年以降と予想します。 兎にも角にもバイオ企業である以上、 パイプライン開発の遅れは見込まれます。 見込まれますが、何故遅延しているかの 株主への説明は義務であると私は考えます。 速やかに遅延理由の開示を求めます。
日本の報道(NHKも含めて)は…
2024/06/09 07:22
日本の報道(NHKも含めて)は、戦後には米国に言論統制されてるからねぇ。 現実には単なる植民地だから。 それも知らないようじゃ~爺さんは博識ではないな。