検索結果
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「ガルム」さんが紹介してくれた「https://nk.jiho.jp/article/190925」よる 検索の内容は、日刊薬業の記事で 「ゾキンヴィ、ラグ/ロス解消の一手に アンジェス・山田社長CEO アンジェスの山田英社長CEOは18日に開いた記者説明会で、5月27日に発売した早老症治療薬「ゾキンヴィ」について、ドラッグ・ラグ/ロスの解消に向けたアプローチの一つになるとの見方を示した。市場でのイ...」 まで掲載されているのですが 「この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。」 となっていて、それ以降は会員登録をしないと読むことが出来ません。 そこで、日刊薬業の記事と関連する記事が「テレ朝:news」でも、配信されて いますので、そちらの方を紹介しておきます。 ........................................................................... 【テレ朝:news】06/18配信 早老症治療の新薬 国内でも発売 ドラッグ・ラグ解消へ 小さいころから老化の兆しが全身に表れる「早老症」。その治療薬が発売され、海外で使われている新薬の国内での承認の遅れ、「ドラッグ・ラグ」の解消につながると期待されています。 早老症は成長障害や脱毛症、動脈硬化などの老化の症状が幼い時から現れる遺伝性の病気です。 その代表的な症候群の一つ、ハッチンソン・ギルフォード・プロジェリア症候群は生まれた子の400万人に1人がかかるという珍しい病気で、日本での患者数は数名程度、平均寿命は約14.5歳です。 アメリカのバイオベンチャーが開発した世界で初めての治療薬「ゾキンヴィ」は老化を早めるたんぱく質を抑える働きがあり、患者の平均生存期間が4年余り伸びるということです。 2020年にアメリカで承認され、日本では今年1月に承認、先月27日に発売されました。 佐賀大学松尾宗明教授 「公的な機関研究者側と企業側がうまく連携して海外からのお薬の日本での承認を加速させるようなことというのが協力体制で今回うまくできたということは今後の新しい薬の導入に関しても好事例として活用できるのかなと思っています」
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> COVID-19 感染者数、東京都に悪い徴候 そこで、東京都でもどのへんの市区町村から 患者が湧きだしていそうか、密度が濃そうか、 データ不足の中でなんとか当たりを付けてみた。 いつもの https://tinyurl.com/sk2dkabv の資料 そのp.2に 東京都の市区町村別の定点あたり患者数マップ。 引用者が、ライトオレンジ色で強調してみた。 ────── 考察 中央区が最悪で 8.00人/定点/週。 その北部に割合活発な地区が広がっている。 比較的よいのは、港区、目黒区、杉並区、江東区、町田市。 ほかの地域より、人と人の接触が比較的薄い という面があるのか……。 島嶼(とうしょ)部は海を隔てた効果で 1.00 と格段に低い。 「大田区は羽田空港があるから高い」というわけでもなさそう。 繁華街であっても新宿区、渋谷区は ライトオレンジの区域外でそれが源ともいえなそう (これ重要)。 ──────
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本日付の日刊薬業より ---- 「ゾキンヴィ」、ラグ/ロス解消の一手に アンジェス・山田社長CEO アンジェスの山田英社長CEOは18日に開いた記者説明会で、5月27日に発売した早老症治療薬「ゾキンヴィ」について、ドラッグ・ラグ/ロスの解消に向けたアプローチの一つになるとの見方を示した。 ----- 同じく本日付のテレ朝ニュースより ----- 早老症治療の新薬 国内でも発売 ドラッグ・ラグ解消へ 小さいころから老化の兆しが全身に表れる「早老症」。その治療薬が発売され、海外で使われている新薬の国内での承認の遅れ、「ドラッグ・ラグ」の解消につながると期待されています。 早老症は成長障害や脱毛症、動脈硬化などの老化の症状が幼い時から現れる遺伝性の病気です。 その代表的な症候群の一つ、ハッチンソン・ギルフォード・プロジェリア症候群は生まれた子の400万人に1人がかかるという珍しい病気で、日本での患者数は数名程度、平均寿命は約14.5歳です。 アメリカのバイオベンチャーが開発した世界で初めての治療薬「ゾキンヴィ」は老化を早めるたんぱく質を抑える働きがあり、患者の平均生存期間が4年余り伸びるということです。 2020年にアメリカで承認され、日本では今年1月に承認、先月27日に発売されました。 佐賀大学松尾宗明教授 「公的な機関研究者側と企業側がうまく連携して海外からのお薬の日本での承認を加速させるようなことというのが協力体制で今回うまくできたということは今後の新しい薬の導入に関しても好事例として活用できるのかなと思っています」
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なんか、承認されない!されない!から、承認されても後にワラント!やら患者数が!やら条件付きだから暴落!やらのネガティブ投稿が承認後にシフトされてるのって、つまり承認されそうだなぁって思ってそうってことだよね(^_^;)
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劇症型溶連菌の患者数が1千人超え - 過去最多を更新 感染研 6/18(火) 17:45配信 医療介護CBニュース 国立感染症研究所は18日、急速に病状が進行し、致死率が高い「劇症型溶⾎性レンサ球菌感染症」(STSS)の患者数が過去最多を更新し、1,000人を上回ったと発表した。【渕本稔】 都道府県別では、東京の150人が最も多く、以下は愛知(69人)、埼玉(68人)、神奈川(59人)、大阪(55人)、千葉(51人)が続く。 STSSの主な病原体はA群溶血性レンサ球菌で、突発的に発症した後、急速に病状が進行し、多臓器不全を引き起こす。子どもから大人まで広範囲の年齢層で発症するが、特に30歳代以上の成人に多い。 今日のお悔やみ欄な 50前半がバリバリおったぞ
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日本の人口より多い肝線維症患者数。 そう考えると凄いな😧
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しかし、患者数1.5億人ってホントかなあ? 中国人口15億としても、赤ん坊まで含めて10人に1人が患者って、盛ってませんかー?
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5月30日にご紹介しましたF351 に関する研究論文について、当社子会社の北京コンチネント社がリリースを発表しましたので、お知らせいたします。 このリリースによると、肝線維化による改善可能性と、中国における肝線維症患者数は1億5,000万人にのぼることが記載されています。 詳細は以下よりご覧ください。 https://mp.weixin.qq.com/s/baPNON7WL-ba0S0MWhFirQ
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IR 北京コンチネント社 F351に関する研究論文についてのリリース 5月30日にご紹介しましたF351 に関する研究論文について、当社子会社の北京コンチネント社がリリースを発表しましたので、お知らせいたします。 このリリースによると、肝線維化による改善可能性と、中国における肝線維症患者数は1億5,000万人にのぼることが記載されています。 肝線維化治療薬の研究は新たな進歩を遂げ、F351の新薬の研究開発は新たな発想を切り拓いています 翻訳元 コンティニ・ファーマシューティカルズ コンティニ・ファーマシューティカルズ 2024-06-17 11:00 北京 近年、肝線維症治療薬の研究開発が進展しており、関連する研究論文「オキシニドンF351は小胞体ストレス関連ミトコンドリアアポトーシス経路を介して活性化肝星細胞アポトーシスを誘導する」が米国の学術誌「Clinical Gastroenterology And Hepatology」(CGH)に正式に掲載されました。 CGHジャーナルは、診断、内視鏡検査、がん、炎症性疾患、機能性胃腸疾患、栄養、吸収、分泌における介入および治療の進歩など、臨床消化器病学および肝疾患の幅広いトピックを読者に提供することを目的としています。 この論文は、上海交通大学医学部第一人民病院と南京医科大学附属淮安市第一人民病院の専門家が共同で発表したものです。 コンティニ・ファーマシューティカルのルオ・イン博士、R&D副ゼネラルマネジャーの張玲氏、コンティニ・ファーマシューティカルの外部コンサルタントの葉燕平博士も記事の著者である。 この論文では、in vivoおよびin vitroでの研究の結果、オキシニドン(F351)がERS関連のミトコンドリアアポトーシス経路を介してaHSCのアポトーシスを誘導し、肝線維症の改善に役立つ可能性があることが示されました。 業界の専門家は、研究開発の結果は肝線維症の治療のための新しい治療法の開発に有効な手がかりを提供し、肝線維症治療薬の出現を加速させると述べています。 01 業界をリードしている新しい研究は、オキシニドン(F351)が肝線維症を改善することを示しています 肝線維症は通常、ウイルス性肝炎などの慢性肝疾患によって引き起こされ、肝硬変や肝細胞癌につながる可能性があると報告されています。 さらに、慢性肝疾患による肝障害の後、静止した造血幹細胞が活性化され、筋線維芽細胞に変換されて細胞外マトリックス(ECM)を産生し、肝線維症の発症に大きな影響を与えることが研究で示されています。 これに基づいて、aHSCのクリアランスまたは不活性化は肝線維化を逆転させる可能性があり、これらの細胞を標的とする抗線維化薬の開発も重要です。 この論文では、オキシニドン(F351)が肝線維症の文脈でaHSCのアポトーシスを促進するかどうか、またどのように促進するかを調査します。 論文によると、マウスモデルおよびin vitroヒト肝星細胞株LX-2における四塩化炭素(CCl4)および3,5-ジエトキシカルボニル-1,4-ジヒドロピリジン(DDC)誘発性肝線維症の研究、およびTUNELおよびフローサイトメトリーによって検出されたaHSCに対するオキシニドン(F351)のアポトーシス効果により、新規ピルフェニドン誘導体オキシニドン(F351)が小胞体ストレス(ERS)関連のミトコンドリアアポトーシス経路を介してaHSCのアポトーシスを有意に促進することがわかりました。 肝線維症の改善に役立つ可能性があります。 業界関係者によると、肝線維症は中国で1億5000万人が罹患しており、現在、世界で販売が承認されている肝線維症のクラス1新薬はなく、巨大なアンメット市場需要がある肝線維症を管理するための効果的な治療法は限られています。 本研究の結果は、オキシニドン(F351)の作用機序の解明に役立ち、肝線維症治療の新たな治療法開発の手がかりとなることが期待されます。 02 F351の研究開発は飛躍的な進歩を続けており、肝線維症治療薬の出現が加速すると予想されます 肝線維症治療薬に関する最新の研究結果は、肝線維症治療のための新薬の研究開発に焦点を当てているより多くの企業や機関に新たなインスピレーションをもたらします。 業界の専門家は、新しい研究結果の実施により、コンティーニ製薬やその他の企業が開発中の肝線維症特異的治療薬の出現を加速し、市場のギャップを埋め、大多数の患者に利益をもたらすことが期待されていると述べています。 コンティーニは臓器線維症に対する新薬の研究開発の最前線に立っていると報じられており、関連研究が進められている。 開発中の肝線維化治療薬F351(ヒドロニドン、オキシニドンカプセル)は、コンティニ製薬のセカンドクラスの新薬です。 以前の研究では、オキシニドン(F351)が肝星状細胞の増殖とTGF-βシグナル伝達経路を阻害することにより肝線維症を逆転させることができることが示されており、良好な安全性プロファイルが示されています。 2021年3月、NMPAはオキシニドン(F351)に画期的治療薬の指定を与えました。 2023年10月には、オキシニドン(F351)の第III相臨床試験が大きく進展し、第III相臨床試験は全被験者の登録を完了し、2024年末までに臨床試験のデータ収集が実施される予定です。 「オキシニドン(F351)は肝線維症の文脈においてaHSCのアポトーシスを効果的に促進できる」という研究成果の公開は、ヒドレニドン(F351)の新薬の研究開発にさらなる科学的根拠を提供し、肝線維症治療のための特異的治療薬の出現を加速させることが期待されます。 「F351(ヒドロニドン)が発売されれば、世界初の肝線維症治療薬になる可能性を秘めています。 関連薬の研究開発は、世界のギャップを埋め、大多数の患者さんに朗報をもたらすことが期待されています。 業界アナリストは次のように述べています。 現在、コンティーニは研究開発投資を継続的に増やしており、将来的には、研究開発チームはこの研究開発の成果を重要な基盤とし、線維症の分野における独自の利点を組み合わせ、アイデアを拡大し、新薬の研究開発を加速し、緊急の臨床ニーズを満たし、何千人もの患者に利益をもたらすために、新薬のマーケティング申請に積極的に備えます。 同時に、より多くの希少疾患患者さんに新たな治療選択肢をもたらすため、他の希少疾患治療薬の導入にも引き続き注力していきます。
承認された後も、アクーゴは脳梗…
2024/06/19 07:30
承認された後も、アクーゴは脳梗塞・脳出血への効果も検証してるからな 上記二つの効果も認められれば、対象患者数は大きくなる。 将来性大だ。