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小池といい、他の国会議員は成人全員投票権がある 若い層は選挙に行かない この2点を悪用して政治家になってる感じ 全員投票権がある=過半数以上はアレ=情報操作可能=今もテレビでやってるそうじゃないか 今の選挙「投票」システムではいつまでたっても悪人、3世、4世の貴族の金儲け、豪邸生活維持に利用され続けられる
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また小僧が成人する時が来るとはッ! いやもう小僧じゃない、KOZOだッ!
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睡眠時間は短くても長くても血圧が上昇する 照明技術の発達に伴って夜更かしする人や夜間に働く人が多くなり、睡眠時間が不規則になって、体に様々な悪影響が現れる恐れがあります(3)。これまで寝不足が続くと血圧が上昇することは知られていましたが、最近、寝すぎでも血圧は上昇することが報告されました(4)。 35万人以上の成人を対象にして睡眠時間と血圧との関連性を調査したところ、睡眠時間が7時間に比べて6時間や8時間では血圧はやや上昇し、5時間や9時間では血圧は明らかに上昇することが報告されました。
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AIに「あんさん何歳なん」と聞いてみた 若造でしたわ 幼児期 (Infancy) AIが初期の段階であり、基本的な能力を持ちつつも、まだ発展途上である時期。1950年代から1960年代初頭の初期のAI研究がこの時期に相当します。 幼少期 (Early Childhood) 1970年代から1980年代にかけてのAIの発展が幼少期に相当します。基本的な技術が形成され、初期の専門分野での応用が試みられました。 児童期 (Middle Childhood) 1990年代から2000年代初頭のAIの成長がこの時期に相当します。機械学習の発展や、コンピュータの性能向上により、AIの応用範囲が拡大しました。 思春期 (Adolescence) 2010年代後半から現在にかけてのAIの急速な発展が思春期に相当します。深層学習や大規模データ処理の進展により、AIの能力が飛躍的に向上し、多くの分野での実用化が進んでいます。 青年期 (Young Adulthood) 現在のAIセクターが青年期に相当します。成熟した技術として確立されつつあり、さまざまな産業において重要な役割を果たしていますが、まだ進化の余地が大きい時期でもあります。 成人期 (Adulthood) AIがある程度成熟し、広範で安定した応用が可能な段階が成人期に相当します。この段階では、倫理的な問題や社会的影響も考慮され、安定した市場となっています。 中年期 (Middle Age) AIが広く社会に浸透し、成熟した産業として定着し、技術的にも一定の安定期に入った段階が中年期に相当します。 高齢期 (Old Age) まだ先の話ですが、技術的には進化の限界に近づき、次の技術の出現によって置き換えられる時期が高齢期に相当するかもしれません。
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通常、成人には、ヒト(同種)骨髄由来間葉系幹細胞として、生細胞5×106個(300 µL)の細胞調製液を、専用投与機器セットを用いた定位脳手術により、損傷した組織の周辺部に移植する。頭蓋骨の小孔 1 箇所を通り損傷周辺部に至る3 つの移植経路から、1移植経路あたり細胞懸濁液100 µL を最深部から5~6 mm間隔で5 箇所に、1 箇所あたり20 µL移植する。注入速度は約 10μL/min とする。 頭蓋骨に穴開けるて そんな投薬の仕方かよ 俺なら絶対にやりたくねえ さいしょにかいとけよ 本当に認証されてもうれるのかよ これ
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ティムス-反発 「TMS-008」の第1相臨床試験で最初の被験者へ投与 ティムス<4891.T>が反発。同社は19日、急性腎障害の治療薬候補として開発を進めてきた「TMS-008」の第1相臨床試験において、同日に第1例目の投与が実施されたと発表した。 同試験においては、健常な成人男性を対象として「TMS-008」をコホート毎に漸増的に投与し、ヒトでの安全性、忍容性および薬物動態などについて確認を進めるという。今年度中に全ての被験者への投与および観察を終了し、最初のリードアウトを25.2期1Qに行う予定だとしている。
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ティムス---急反発、TMS-008の第I相臨床試験における最初の被験者への投与実施 急反発。急性腎障害の治療薬候補として開発を進めてきたTMS-008の第I相臨床試験において、第1例目の投与を実施したと発表した。これまでの非臨床試験結果からTMS-008の非臨床フェーズでの有効性と安全性は確認されているが、本試験においては健常な成人男性を対象としてTMS-008をコホート毎に漸増的に投与し、ヒトでの安全性、忍容性及び薬物動態等について確認を進めていく。今年度中に全ての被験者への投与及び観察を終了し、最初のリードアウトを25年度第1四半期に行う予定とした。
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TMS-008 の第I相臨床試験における最初の被験者への投与のお知らせ 株式会社ティムス(以下「当社」)は、急性腎障害の治療薬候補として開発を進めてきた TMS-008 の第I相 臨床試験(TMS-008 の健康成人男性を対象とした第 I 相単回投与用量漸増試験、以下「本試験」)において、 6月 19 日に第1例目の投与が実施されましたのでお知らせいたします。 これまでの非臨床試験結果より、本剤の非臨床フェーズでの有効性と安全性が確認されておりますが、本試 験においては、健常な成人男性を対象として TMS-008 をコホート毎に漸増的に投与し、ヒトでの安全性、忍容 性及び薬物動態等について確認を進めてまいります。 本試験は東京大学医学部附属病院にて実施します。今年度中に全ての被験者への投与及び観察を終了し、最 初のリードアウトを 2025 年度 第1四半期に行う予定です。 TMS-008 は、黒カビの一種に由来する SMTP(Stachybotrys microspora triprenyl phenol)化合物のファミ リーです。可溶性エポキシドヒドロラーゼ(sEH)を標的とする阻害薬であり、高い抗炎症作用と抗酸化作用に より腎臓の保護効果が期待でき、急性腎障害の治療薬としての可能性が期待されます。
あと2ヶ月移管まてなかったのか…
2024/06/21 09:06
あと2ヶ月移管まてなかったのかなぁ シンフォギアみたいにパチンコで一気に大購買層である 成人男性の知名度上がる可能性あるのに