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No.4426
有意差計算しようと思えば出ちゃ…
2017/07/04 13:13
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No.4501
え、これマジ?ALS有意差出さ…
2017/07/07 17:35
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No.4560
表の掲示板で絶賛されていた投稿…
2017/07/08 20:29
表の掲示板で絶賛されていた投稿
>自分達だけ甘い汁吸って株主や株価なんてそっちのけでちんたらちんたら。
>
>なにが面談150件断っただよクソ岩城
俺も同じ気持ちだ -
No.189
これはマジで同意 アメリ…
2017/07/18 09:27
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No.4776
表の掲示板で凄い正論が …
2017/07/18 09:28
表の掲示板で凄い正論が
大体、岡島なんか貰い過ぎだよな~
岩城、松田はアメリカで活躍しているのはよいとして、岡島なんかは日本でなにしているの~
そんな人が、高い給料の上に、ストックオプションもいれて「メデイシノバ」の株を813434株も持っているのよ~
ちょっと取りすぎと思わないかい。 -
No.968
会計上の話だけど赤字の治験会社…
2017/08/10 08:39
会計上の話だけど赤字の治験会社の貸倒引当金3億積んでるから、実際の所の営業利益は+3億円稼いでるとみていい
そして純利益に関してはファーマホールディングスの株式買い戻しで、外部への利益流出が無くなったから計画超過してる
好感触の決算 -
No.5241
僕もここの株主だし、なんの結果…
2017/08/13 00:01
>>No. 5240
僕もここの株主だし、なんの結果も出してない中で経営陣が高額報酬貰ってることに対しては批判的ではある。
だけども、単純に考えて君の言う通りmn166がゴミみたいなクスリだと仮定した場合、なんでNeuroNEXTがわざわざ助成金出してプロジェクト始めたと思う?
なんの効能も無い可能性もないクスリにわざわざ税金ぶっこむか?
下手すりゃNeuroNEXTの責任問題になるレベルになる。
その辺について意見を聞きたい。 -
No.767
もうアブストラクトって発表され…
2017/10/25 09:54
もうアブストラクトって発表された?これって元から発表されてるやつ?
http://www.professionalabstracts.com/ectrims2017/iplanner/#/grid -
No.6395
表にも書いたけど、アブストラク…
2017/10/25 09:56
表にも書いたけど、アブストラクトって発表された?これって元から掲載されてるやつ?
アブストラクトまだ発表されてないって話だったから公式サイト見てなかったんだけど、今見たら普通に見れてるから、元から掲載されてるやつなのかが知りたい
http://www.professionalabstracts.com/ectrims2017/iplanner/#/grid -
No.811
本当にここの経営陣は馬鹿 今…
2017/11/01 22:34
本当にここの経営陣は馬鹿
今回の結果を受けて導出交渉をしています。
解析結果が全部終わり次第導出します。
何社ぐらいと交渉しています。とかなんでもいいけど、何かir出せよ。
もちろん守秘義務もあるだろうから、名前まで出す必要無いけど、今何をしていて今後何をするかそのロードマップさえ示せば、株価1000円ぐらい余裕でいっただろうに
何も今後の予定を示さずに増資を匂わせて株価暴落 -
No.7017
まじでそう思う。 IRすらまと…
2017/11/04 09:42
>>No. 7016
まじでそう思う。
IRすらまともに出さない、問い合わせにも電話で回答するという定型文返すだけの無能。
東京事務所、人件費ムダだから無くしていい。日本に事務所構えなきゃ上場維持できないなら、ジャスダックからも退場でいい。 -
No.874
これ完全にメディシノバに追い風…
2017/12/14 15:15
これ完全にメディシノバに追い風だ、大規模臨床試験の実施しなくても新薬として認められる可能性が出てきた
鎮痛剤中毒、米当局が対策 大量処方、医師の証明要求
米食品医薬品局(FDA)は、オピオイド系鎮痛剤による中毒のまん延を食い止めるため、処方できる鎮痛剤の数量を制限し、依存症治療薬の導入を加速する対策を進めている。
米国では2016年、5万9000人以上が薬物の過剰摂取で死亡。トランプ大統領は「公衆衛生の緊急事態」を宣言し、政策決定者は危機沈静化に苦慮している。
FDAは11日、オピオイドの服用数制限を目的とした「処方への介入」について、1月に公聴会を開くと発表。依存症治療新薬の承認迅速化方策も検討している。
長官は、大規模臨床試験の実施という要件の緩和も視野に、こうした薬剤の導入を加速したいという。製薬会社はより迅速な試験で薬が人体に適切に吸収されることを証明すればよいようになる可能性がある。
ttps://www.nikkei.com/article/DGKKZO24569210T11C17A2FF2000/ -
No.875
ザックスのレポートの翻訳 …
2017/12/14 15:25
ザックスのレポートの翻訳
結論
これは、1)MN-166がリルゾールを服用しているALS患者に安全に投与できることを示し、2)MN-166に有利な有効性の傾向があったことを示した。 ALSFRS-Rは、フェーズ3の重要な研究の最も有望な主要結果である。この試験の被験者には60mg /日のMN-166が投与されたので、今後の試験では100mg /日の高用量に移行することが安全であることが示された。最近完了した進行性多発性硬化症(MS)の第2b相試験で、この高用量が安全で容認されていることを確信しています。進行中のALSバイオマーカー研究。さらに、進行性MS試験で見られたのと同様に、MN-166の高用量は有効性の増加をもたらす可能性が高いと予想している。最後に、この致命的な疾患で現在使用が承認されている治療法はリルゾールとエダラボン(Radicava®)の2つしかないため、ALS薬の承認基準はそれほど高くありません。 FDAは、ALSFRS-Rスコアの変更を主なエンドポイントとして使用した137人の患者のみで日本で行われた臨床試験の結果に基づいて、2017年5月にエダラボンを承認しました。その試験の患者の90%以上がリルゾールを投与されていた。
MN-166はALSにFast Trackを指定しており、フェーズ2のデータは確実にこの適応症における継続的な発展を保証するものである。同社は主要な第3相試験に直接移行し、試験デザイン(患者数、主要アウトカムなど)に関するガイダンスをFDAに提出する予定です。効果的なALS治療は大ヒットとなる可能性があり、ALSのMN-166の承認確率を40%に引き上げ、MediciNovaの評価を1株当たり13ドルに増やしました。 -
No.7420
まじ? いつのまに買収防衛策…
2017/12/25 23:23
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No.600
同じバイオのナノキャリアなんて…
2018/02/02 11:07
同じバイオのナノキャリアなんて、見込みのない抗癌剤開発で毎年30億円40億円の赤字垂れ流しで時価総額500億円。メディシノバはまだ300億円程度
薬効はP2試験で示されていて将来のブロックバスター確定で開発費さえ自前で用意できれば良いだけのメディシノバの現状なら、導出なんてせずにちゃんと株式市場から数十億円でも資金調達してP3やるべきだわ
わざわざ導出して他の会社に利益をくれてやる必要はない
結局、ぼっこちゃん的にはメディ…
2017/07/04 11:18
結局、ぼっこちゃん的にはメディシノバのイブジラストの効果は怪しいと思ってるという意味であってるのかな?
今までのメディシノバ側が発表してきたイブジラストのALSでの球麻痺型での効果や統計学的有意差P値等も意味がない(水を飲んでも効果があっただけ?)という意味であってるかな?
治験で出てきた数値の意味がないということになると、メディシノバにしてもブルックス博士にしても、治験をなんでやってんだろというレベルの話になってしまわないかい?
僕自身は治験に関しては門外漢なので、詳しい人達の議論をもっと見たいので、賛成派、否定派共に治験で得られた情報等をベース(思い込みは無しで)にどこがおかしいのか、どこが合ってるのか、治験デザインに問題があるのか等を知りたいなと思っています。